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【經(jīng)管勵(lì)志】高維為太太藥業(yè)做的sappp調(diào)研分析doc(參考版)

2025-07-18 04:20本頁(yè)面

　　

【正文】生產(chǎn)中按照《批生產(chǎn)記錄》及工藝規(guī)程的要求，進(jìn)行浸泡、煎煮、一次離心、濃縮、二次離心等工藝操作，及時(shí)監(jiān)控并調(diào)整生產(chǎn)設(shè)備的各項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)，同時(shí)詳細(xì)記錄各生產(chǎn)工藝過程中的濃度、密度、PH值、溫度等各項(xiàng)指標(biāo)，生產(chǎn)出合格的口服液濃縮原液，暫存在儲(chǔ)液罐中；3．配液車間通過煉蜜工藝生產(chǎn)配液用輔料，生產(chǎn)完成后將生產(chǎn)信息如批號(hào)、日期等在《生產(chǎn)控制臺(tái)帳》登記；4．在配液車間按照《批生產(chǎn)記錄》的工藝要求，經(jīng)過配液、第三次離心、精濾、定容等四步工藝，并將生產(chǎn)的各項(xiàng)參數(shù)指標(biāo)記錄在《批生產(chǎn)記錄》；5．在口服液車間的注塑工序，按計(jì)劃生產(chǎn)10毫升、1

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