ts16949不合格品控制程序(參考版)
2025-07-10 12:09本頁面
【正文】 ： 《記錄控制程序》QP/《產品的監(jiān)視和測量控制程序》QP/《糾正和預防措施控制程序》QP/《不合格品報告》QR(QP/)16 / 6。，相關部門應對不合格品進行分析，制定預防措施或糾正措施，上報公司領導組織實施。注釋3：[框7] ：由質量部負責每月采用統(tǒng)計技術（如：排列圖、因果圖等）進行分析找出主要缺陷，制定優(yōu)先減少計劃，上報公司領導組織優(yōu)先減少計劃的實施。 處置決定實施情況驗證當處置完成后，由質量部進行驗證。 對交付給顧客后發(fā)現(xiàn)并確認的不合格品，由制造部進行返工、返修，同時制造部負責記錄處置情況，并將不合格品處理情況交質量部存檔。不合格品的處置按公司規(guī)定執(zhí)行。返修后按規(guī)定要求重新送檢，檢驗合格后，則取消“不合格”標識進入下道工序；c） 讓步：由責任部門提出，評審小組或分管領導最終決定。 處置方案及執(zhí)行要求a） 返工：返工后必須按原規(guī)定要求重新送檢，合格后取消“不合格”標識進入下道工序。 不合格品的處置和評審 對輕微不合格品和一般不合格品由制造部直接處置（若是返工和讓步處置， b）—c)條款要求進行），而不需填報《不合格品報告》，但必須記錄處置情況。 不合格品一經確認后，則必須掛上“不合格”牌或放入“不合格區(qū)”。 交付給顧客后發(fā)現(xiàn)的不合格品，由質量部負責確認、標識、記錄。 生產過程中發(fā)現(xiàn)的不合格半成品、在制品，由所在部門進行確認、標識和記錄，制造部負責隔離。注釋2：[框5] 不合格
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