植物組織滲透勢的測定(參考版)
2025-07-03 06:27本頁面
【正文】 2. 分析所得結(jié)果，找出不同樹種的適宜濃度。直到各種處理均長出根為止。如果采用水插法，應(yīng)注意經(jīng)常換水。（2）粉劑 將配好的1000微克／克ABT6號粉劑倒入培養(yǎng)皿內(nèi)取3段插條把下端稍加濕潤，使之粘滿粉劑，立即插入沙床中，深度約3～4cm去另3段插條滑石粉作對照。然后用鐘罩將4個燒杯罩住，4h后取出ABT6號生根粉處理的插條與3個對照枝條，斜插入濕潤的沙床中，深度3～4cm。把剪好的枝條下端侵入燒杯中，每種處理各三段，溶液侵沒枝條基部2～3cm 即可。若枝段上有葉則在上部保留12片葉子，摘取多余葉片，葉大時減去部分葉片。 材料：大葉黃楊、銀杏、雪松、落葉松、毛白楊等植物的嫩枝或1年生枝條。三、實驗儀器、試劑、材料等100mL燒杯4個；培養(yǎng)皿1個；鐘罩1個；枝剪2把；沙床（公用）；玻璃棒1支；研缽1個；滑石粉、標(biāo)簽、線實量。二、實驗原理生長素類的生長調(diào)節(jié)劑和ABT生根粉對根原始體的形成有促進作用。在生長素濃度為 —，切段的伸長與生長素濃度的對數(shù)成正比，如需鑒定某一植物提取液中生長素含量，必須與標(biāo)準(zhǔn)的 IAA作對照。旋轉(zhuǎn)培養(yǎng)20小時后取出芽鞘切段，在濾紙上吸干，測量芽鞘切段的長度。將青霉素瓶置于旋轉(zhuǎn)器上（旋轉(zhuǎn)速度為16r/min）在 25℃暗室中旋轉(zhuǎn)培養(yǎng)。 吸取 100ppmIAA1ml＋9ml緩沖液 10ppm IAA 吸取 10PPmIAA1ml＋9ml緩沖液 1PPm IAA 吸取 1PPmIAA1ml＋9ml緩沖液 IAA 吸取 ＋9ml緩沖液 PPm IAA 吸取 PPm IAA1ml＋9ml緩沖液 PPm IAA在具塞青霉素瓶中分別吸入上述IAA系列標(biāo)準(zhǔn)溶液（0．000．010PPm IAA）2ml，另外吸取2ml緩沖浪作為對照。 將5mm切段漂浮在重蒸餾水中浸洗2—3小時，除去初段中內(nèi)源激素。 繼續(xù)在 25oC黑暗下培養(yǎng)，約40小時后，當(dāng)胚芽鞘長達(dá)3cm左右時，選取 ，因這樣大小的芽鞘對IAA最敏感。當(dāng)?shù)谝慌吒霈F(xiàn)后，移于用尼龍網(wǎng)覆蓋的小瓷缸中，胚根插入尼龍網(wǎng)眼。緩沖液：稱取K2 HPO 4， 94g，蔗糖（AR）20g溶于1000ml重蒸餾水中。三、實驗儀器、試劑、材料等 25oC暗室；濾紙；旋轉(zhuǎn)器；分析天平；小瓷缸；大瓷缸；培養(yǎng)皿；銀試管；移液管；青霉素瓶；刀片；小鑷子；尼龍網(wǎng)；刻度尺；半對數(shù)座標(biāo)紙；飽和漂白粉溶液；小麥品種，揚麥1號最好用中農(nóng)28； 100 ppmIAA母液：稱 10 mg IAA溶于少量無水酒精中，再用水稀釋至100ml。實驗9 IAA的生物鑒定（小麥芽鞘切段伸長法）一、實驗?zāi)康氖煜どL素含量的生物測定方法。秋季要將以上處理的枝條剪下（連同對照枝條，風(fēng)于保存作教學(xué)材料）。（4）剝環(huán)上下部休眠芽萌發(fā)情況。三、實驗儀器、試劑、材料等 解剖刀四、實驗方法 夏季，在幼齡楊樹或其他木本植物上選定尚未發(fā)生分枝的旺長枝條，于其中1—2枝進行環(huán)狀剝皮，使剝環(huán)寬度在 3cm左右。二、實驗原理 韌皮部的篩管是植物體內(nèi)有機物質(zhì)運輸?shù)耐ǖ?，環(huán)割試驗即可以證明這一點。計算。記錄滴定所耗用的草酸溶液的ml數(shù)。1小時后，小心打開瓶塞，迅速取出小籃，加入2滴指示劑，立即重新塞緊瓶塞。稱取萌發(fā)的小麥或水稻種子15g，裝于小籃內(nèi)，將小籃掛在廣口瓶內(nèi)，（OH）2溶液25ml于廣口瓶內(nèi)，立即塞緊瓶塞，并用熔化的石蠟密封瓶口，防止漏氣。四、實驗方法取500ml廣口瓶一個，裝配一只三孔橡皮塞，一孔插入盛堿石灰的干燥管，以吸收空氣中的CO2，保證進入呼吸瓶的空氣無CO2，一孔插入溫度計，另一孔直徑約1cm左右供滴定用，滴定前用小橡皮塞塞緊。1/44 mol/L草酸溶液：準(zhǔn)確稱
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