【正文】 7c. 7c.。 7d. 7d. 7b. 70、c. 6a. 6d. 6a. 6d. 6b. 60、c. 5c. 5a. 5b. 5b. 5a. 50、a. 4d. 4d. 4d. 4d. 3b. 3d 3d. 3a 2a 2a 2b 2a 2a 11不強(qiáng) 11單層11強(qiáng) 1最后11先分離 10最后 10正比10可逆10易10有利 100、難 9底 9頂 9頂 9增大9底 9正 90、不變 2越少8越多 8氣相 8過熱氣相 80、降低落 7泡點(diǎn) 7露點(diǎn)議程711小7大 7修正的 7逸度 6膜分離、滲透 6過濾、離心分離760 526355 233 93 1016 754 640547 269 110苯的蒸氣壓 90 75 60 50溫度/℃問(1)將氣缸中含40%A的A、B混合氣體恒溫t℃緩慢壓縮，凝出第一滴液滴時(shí)物系的總壓及該液滴的組成為多少?(2)將A、℃，該溶液的組成為多少?44. 苯與水可看做互不相溶的二元物系，其蒸氣壓數(shù)據(jù)如下表。43. 兩液體A，B能形成理想溶液。經(jīng)驗(yàn)公式的單位換算：物理量傳熱系數(shù)流速原來單位BUT/)ft/s后來單位W/（）m/s∵1BUT/()=(),1ft/s=各物理量采用的單位是：K—W/(mu——水流速，ft/s。℉)； K——總傳熱系數(shù)，Btu/(ft2 溫差 1k=42. 在冷凝器中蒸汽與冷卻水間換熱，當(dāng)管子是潔凈的，計(jì)算總傳熱系數(shù)的經(jīng)驗(yàn)式為：經(jīng)驗(yàn)公式的單位換算： 物理量 擴(kuò)散系數(shù)壓強(qiáng)絕對(duì)溫度原來單位英尺2/hatm0R后來單位M2/sPaK∵1英尺2/h=105m2/s,1atm=105pa,R 試將上式改換成采用SI單位的形式。p壓強(qiáng)，atm； 式中解：∵1物理大氣壓=105N/m2，1升=103m341. 水蒸汽在空氣中的擴(kuò)散系數(shù)可用如下經(jīng)驗(yàn)公式計(jì)算：K)時(shí)R的數(shù)值。升/(摩爾∵1kcal=103J,1h=3600s℃)？并寫出其因次式。h℃)?！?，工程制單位是kcal/(m問：塔底產(chǎn)品中苯的濃度是多少？按摩爾分率計(jì)。（摩爾分率，下同）。 ∴W1=，W2== kg/s對(duì)控制體II，做總的物料衡算：G=FW1== kg/s∵Fx0=Gx2 解：對(duì)控制體I，做NaOH的物料衡算：Fx0=Ex2即 =E ∴E= kg/sW1若，F(xiàn)=，x0=，x2=，W1:W2=1:：WWE、x1各為多少？解：36. 含水份52%的木材共120kg，經(jīng)日光照曬，木材含水份降至25%，問：共失去水份多少千克？以上含水份均指質(zhì)量百分?jǐn)?shù)。（重）（重），活性炭的堆積比重γ=300kg/m3，吸附劑量再生時(shí)的吹掃、。被吸附的體量=G(動(dòng)活性殘余活性)=*（7%%）= 每一周期該吸附器所處理的笨空氣混合物的體積。 b. 每一使用周期可吸附的苯量；活性炭對(duì)苯的動(dòng)活性為7%（重），%（重）。苯的初始濃度為39克/米。在內(nèi)徑為D=,裝填堆積比重為220千克/米的活性炭,。 H 0 0 0 C10 C2= C20 C3= iC40 ∑ 塔頂應(yīng)加入的吸收劑量解：(1) (4) 各組份的吸收因子、吸收率 (2) (1) 試求: 異丁烷 丙烷 乙烷 甲烷該吸收塔處理的氣體量為100kmo1/h，操作條件下各組分的相平衡常數(shù)如下： 其他組分的計(jì)算結(jié)果見表 (4)尾氣的組成見表組分 νN+1 吸收因子A 吸收率φ 尾氣量 尾氣組成乙烷 85 丙烷 10 正丁烷 5 Σ 33. 某廠裂解氣組成（摩爾%）如下：%氫、%甲烷、%乙烷、% 丙烯、所用的吸收劑中不含所吸收組分。 以乙烷為例 K3=+=(3)吸收因子、吸收率K2=+=正丁烷:K=+(t的單位為℃)(1)求平均溫度丙烷:操作務(wù)件下各組分的平衡常數(shù)如下：；32. P2s=30. 已知A、B兩組分在壓力p=760mmhg下所形成的均相恒沸物的組成XA= （摩爾分率），在恒沸溫度下純A組分的飽和蒸汽壓電效應(yīng)507mmhg，純B組分的飽和蒸氣壓=137=mmhg求：。 P2s=由恒沸物的特點(diǎn)有：由于lnγ1/γ2=++又x1+x2=1由上式解得：x1=，x2=由活度系數(shù)公式得γ1=，γ2=所以P=γ1x1已知：設(shè)溫度為55℃，則由飽和蒸汽壓公式得29. 試求總壓力為86。(2)平衡壓力28. 已知組分1和組分蘗期所構(gòu)成的二元系統(tǒng)，當(dāng)處于汽液液平衡時(shí)，兩個(gè)平衡的液相組成如下:x2α=,x1β=，兩個(gè)純組分的飽和蒸氣壓此時(shí)分別為P10=,P20=，此對(duì)稱系統(tǒng)的范拉爾常數(shù)（用Ln表示）為A=：(1)γ2α,γ1β∑ 3 1 x39。n+1,in+1,ixn+1,i 其他組分的計(jì)算結(jié)果列于表。.(2)用相平衡方程計(jì)算y39。xn+1,1=+=(1)用提餾段操作線方程xni=,i+39。 由于，Nm＝，N＝ 由此圖查，得：26. 一輕烴混合物進(jìn)行精餾塔的計(jì)算，求得陽(yáng)小回流比Rm=,最小理論板數(shù)Nm=求得最小回流化為R=,全塔平均板效率為n＝，求所需最小塔板板數(shù)。乙烷丙烷正丁烷Σ組份重新試差，滿足露點(diǎn)方程，露點(diǎn)溫度為23℃,結(jié)果見表。25. ,(摩爾分率),操作壓力下各組分的平衡常數(shù)乙烷丙烷正丁烷Σ組份解：設(shè)料液量為1kmol，計(jì)算兩股產(chǎn)品的量： 聯(lián)列解得：, 分離最小功由式（615）計(jì)算：=[(+)+(+) (+)]RT0 = T0=24. ,(摩爾分率),操作壓力下各組分的平衡常數(shù)組分C2C3nC4nC5nC6∑進(jìn)料 kmol/h30200370350501000產(chǎn)品1 kmol/h301924226產(chǎn)品1 kmol/h836635050774解：求出各物流的組成組分C2C3nC4nC5nC6∑進(jìn)料 kmol/h30200370350501000xiF產(chǎn)品1 kmol/h301924226xi1產(chǎn)品1 kmol/h836635050774xi2 23. 將含丙稀80%（摩爾）和丙烷20%%和5%的兩股產(chǎn)品，試求分離最小功。解：在等溫等壓條件下，將其分離成純組分時(shí)所需最小功為 設(shè)為理想溶液，若20. %的乙烯乙烷混合物于2Mpa壓力下進(jìn)行蒸餾，塔頂為純乙烯，溫度為239K，塔釜為純乙烷、溫度為260K，正常操作下，塔釜加入熱量為8800kJ/kg乙烯，試計(jì)算分離凈耗功為多少？解：設(shè)環(huán)境溫度，乙烯的量為 21. 計(jì)算題21的熱力學(xué)效率。假設(shè) D=則,=, =由式（530）得= 由式（535）由式（533）設(shè)計(jì)速度取液泛速度的75%由式（539）由于D=，故不再繼續(xù)試差。解：為計(jì)算塔徑。結(jié)構(gòu)尺寸的比例為： 。取溶劑相為連續(xù)相。18. 在轉(zhuǎn)盤塔中有機(jī)溶劑萃取烴類混合物中的芳烴。代入上式得進(jìn)料板處，可估計(jì)=，==，=。全塔溶劑濃度近似為常數(shù)，故認(rèn)為全塔 為常數(shù)，等于==（式2139d） = 取R==（包括釜） =（包括釜） 查圖213得 N=（包括釜） 此外，在溶劑加入板上應(yīng)該用一各回收段，可取3~4塊板。又組分1和2在恒沸點(diǎn)54℃時(shí)的蒸汽壓分別為=。式中用到的濃度計(jì)算如下：選定=。令為脫溶劑基的塔底產(chǎn)品量，則==一般塔頂產(chǎn)品中溶劑含量可以忽略，因此 =FD==于是 ，b. 計(jì)算平均相對(duì)揮發(fā)度，由于此三元系中三對(duì)兩元素的端值常數(shù)相對(duì)接近，均近似為對(duì)稱系統(tǒng)，因此兩組分間的活度系數(shù)之比可以按式（2153）計(jì)算。經(jīng)研究，此三元系中各組分活度系數(shù)可按式（273）計(jì)算，查得的端值常數(shù)為： =，=。選取塔的精餾段中溶劑的濃度=。料液的=（摩爾分率），呈露點(diǎn)狀態(tài)進(jìn)塔。試確定共沸溫度和共沸組成。③各組分的吸收分率和離塔尾氣的組成。試求：①為完成此吸收任務(wù)所需的最小液氣比。%，%。塔頂采用全凝器，飽和液體回流。組分CH4C2H6C3H8iC4H10nC4H10i C5H10nC5H10nC6H14∑Ki,kmol/hA000塔內(nèi)氣體的平均流率為：塔內(nèi)液體的平均流率為：由，得13. 在一精餾塔中分離苯（B），甲苯（T），二甲苯（X）和異丙苯（C）四元混合物。解：選異丁烷為關(guān)鍵組分，℃下各組分的相平衡常數(shù)列于下表。試計(jì)算異丁烷（iC4H10）。組 分H2CH4C2H4C2H6C3H6iC4H10∑Ki/，kmol/hA/