高分子物理習(xí)題答案(參考版)
2025-06-13 02:19本頁面
【正文】 縮聚反應(yīng)多為逐步聚合。初期，大部分單體很快聚合為二聚體，三聚體等，短期內(nèi)轉(zhuǎn)化率很高。烯類單體的加聚反應(yīng)多為鏈?zhǔn)骄酆?。隨集合時間延長，高分子生成量逐漸增加，單體隨時間減少。線型高分子分子溶脹后由于能分散于溶劑中而溶解，而交聯(lián)高分子因其化學(xué)鍵束縛，不能進(jìn)一步使交聯(lián)的分子拆散，只能溶脹，不能溶解。 溶劑分子滲入高聚物內(nèi)部，使高聚物體積膨脹稱為溶脹。微觀，粘流態(tài)大分子鏈產(chǎn)生中心相對位移的鏈運(yùn)動。23. 解釋為什么高速行駛中的汽車內(nèi)胎易爆破。共聚共混，Tg靠近。22. 影響玻璃化轉(zhuǎn)變的因素有那些？M，較低時正比。？玻璃化轉(zhuǎn)變時聚合物的自由體積分?jǐn)?shù)是多少？ 無論液體或固體，其體積包括兩部分一部分為分子所占據(jù)；另一部分是未被占據(jù)的，即“自由”體積。分子鏈結(jié) 構(gòu)越簡單、對稱性越高、取代基空間位阻越小、立體規(guī)整性越好，結(jié)晶速度越2）溫度：復(fù)雜（3）應(yīng)力：應(yīng)力能使分子鏈沿外力方向有序排列，提高結(jié)晶速度。19. 簡述聚合物結(jié)晶過程的影響因素。其聚集態(tài)結(jié)構(gòu)對高分子材料的物理性能有很重要的影響。 ③高分子鏈之間的作用力很大，互相之間可以發(fā)生交聯(lián)。？①高分子的鏈?zhǔn)浇Y(jié)構(gòu)：高分子是由成很多相當(dāng)于小分子的結(jié)構(gòu)單元組成的。實(shí)質(zhì)源于柔性大分子鏈因單鏈內(nèi)旋轉(zhuǎn)引起的構(gòu)象熵的改變。高彈形變有時間依賴性，力學(xué)松弛特性。形變量大。支化和交聯(lián) 。 范德華力、氫鍵相互作用力的大小影響柔順性分子鏈的規(guī)整度。側(cè)鏈基團(tuán)結(jié)構(gòu)。（1）、全CC高分子柔順性較好（2）、雙烯烴類高分子柔性好，雙鍵使相鄰的單 鍵更易內(nèi)旋轉(zhuǎn)。11. 簡述聚合物力學(xué)三態(tài)的分子運(yùn)動特點(diǎn)。分子鏈越長，可供單線旋轉(zhuǎn)的建越多，產(chǎn)生構(gòu)象越多，柔順性越好9. 橡皮能否溶解和熔化？為什么？橡皮是經(jīng)過硫化的天然橡膠，是交聯(lián)的高聚物，在與溶劑接觸時會發(fā)生溶脹，但因有交聯(lián)的化學(xué)鍵束縛，不能再進(jìn)一步使交聯(lián)的分子拆散，只能停留在最高的溶脹階段，稱為“溶脹平衡”，不會發(fā)生溶解。構(gòu)象由于單鍵（σ鍵）的內(nèi)旋轉(zhuǎn)，而產(chǎn)生的分子在空間的不同形態(tài)。結(jié)晶速度主要由晶粒生長過程控制。是熔體結(jié)晶生成的主要區(qū)域。在這個區(qū)域中，成核過程控制結(jié)晶速度。聚苯乙烯(苯環(huán))聚乙烯聚二甲基硅氧烷（sio比雙鍵易旋轉(zhuǎn)）聚甲基丙烯酸甲酯(脂高)聚丙烯聚異丁烯（對稱）聚氯乙烯（極性大）聚乙烯順1,4聚丁二烯（對稱） 7. 畫出聚合物的結(jié)晶速度與溫度的關(guān)系曲線，并加以解釋。 （3）聚對苯二甲酸乙二酯、尼龍66和聚丙烯腈的分子間作用力大，柔順性較差，剛性和強(qiáng)度較大，宜作纖維。其中聚乙烯由于結(jié)構(gòu)高度對稱性，太易于結(jié)晶，從而實(shí)際上只能用作塑料，但從純C－C單鍵的結(jié)構(gòu)來說本來應(yīng)當(dāng)有很好的柔順性，理應(yīng)是
教學(xué)教案相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1