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正文內(nèi)容

生物化學(xué)課程重點(diǎn)和難點(diǎn)(參考版)

2025-06-10 20:56本頁面
  

【正文】 ② 去蛋氨酰基. ⑵氨基酸的修飾:由專一性的酶催化進(jìn)行修飾,包括糖基化,羥基化,磷酸化,甲酰化等. ⑶二硫鍵的形成:由專一性的氧化酶催化,將SH氧化為SS. ⑷肽段的切除:由專一性的蛋白酶催化,將部分肽段切除. : ⑴構(gòu)象的形成:在分子內(nèi)伴侶,輔助酶及分子伴侶的協(xié)助下,形成特定的空間構(gòu)象. ⑵亞基的聚合. ⑶輔基的連接. :蛋白質(zhì)合成后,況下,被輸送的蛋白質(zhì)分子需穿過膜性結(jié)構(gòu),在這些蛋白質(zhì)分子的氨基端,一般都帶有一段疏水的肽段,就是靠信號肽與胞漿中的信號肽識別粒子(SRP)識別并特異結(jié)合,然后再通過SRP與膜上的對接蛋白(DP)識別并結(jié)合后,將所攜帶的蛋白質(zhì)送出細(xì)胞. 35。位自由羥基與相應(yīng)的活化氨基酸以酯鍵相連接,形成氨基酰tRNA. ——核蛋白體循環(huán):活化氨基酸在核蛋白體上反復(fù)翻譯mRNA上的密碼并縮合生成多肽鏈的循環(huán)反應(yīng)過程,: ⑴起動階段:①,30S小亞基與mRNA的起動部位,起動tRNA(tRNAfmet),和GTP結(jié)合,形成復(fù)合體.②復(fù)合體上脫落,50S大亞基與復(fù)合體結(jié)合,形成70S起動前復(fù)合體.③70S起動復(fù)合體的形成.GTP被水解,IF1和IF2從復(fù)合物上脫落. ⑵肽鏈延長階段:①進(jìn)位:與mRNA下一個密碼相對應(yīng)的氨基酰tRNA進(jìn)入核蛋白體的受位.此步驟需GTP,Mg2+,和EF參與.②成肽:在轉(zhuǎn)肽酶的催化下,將給位上的tRNA所攜帶的甲酰蛋氨?;螂孽;D(zhuǎn)移到受位上的氨基酰tRNA上,蛋氨?;螂孽;膖RNA從核蛋白上脫落.③移位:核蛋白體向mRNA的339。端CCA上的239。而在真核生物中,起動tRNA是tRNAmet. :原核生物中的核蛋白體大小為70S,可分為30S小亞基和50S大亞基.真核生物中的核蛋白體大小為80S,小亞基分別有不同的功能: ⑴小亞基:可與mRNA,GTP和起動tRNA結(jié)合. ⑵大亞基:①—— 受位或氨酰基位,可與新進(jìn)入的氨基酰tRNA結(jié)合。⑥ 起始密碼:AUG。④ 方向性。② 簡并性。端的磷酸基水解,然后再加上鳥苷三磷酸,形成GpppN的結(jié)構(gòu),再對G進(jìn)行甲基化. ⑵加尾:這一過程也是細(xì)胞核內(nèi)完成,首先由核酸外切酶切去339。磷酸二酯鍵. :σ因子從全酶上脫離,余下的核心酶繼續(xù)沿DNA鏈移動,按照堿基互補(bǔ)原則,不斷聚合RNA. :RNA轉(zhuǎn)錄合成的終止機(jī)制有兩種. 32⑴自動終止:模板DNA鏈在接近轉(zhuǎn)錄終止點(diǎn)處存在相連的富含GC和AT的區(qū)域,使RNA轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物形成寡聚U及發(fā)夾形的二級結(jié)構(gòu),引起RNA聚合酶變構(gòu)及移動停止,導(dǎo)致RNA轉(zhuǎn)錄的終止. ⑵依賴輔助因子的終止:由終止因子(ρ蛋白)識別特異的終止信號,并促使RNA的釋放. 四,真核生物RNA轉(zhuǎn)錄后的加工修飾: : ⑴加帽:即在mRNA的539。,被稱為Hogness盒或TATA盒. :RNA聚合酶全酶促使局部雙鏈解開,并催化ATP或GTP與另外一個三磷酸核苷聚合,形成第一個339。和539。RNA polⅢ存在于核基質(zhì),對α鵝膏蕈堿敏感,用于合成tRNA前體,snRNA及5S rRNA. :這是一種六聚體的蛋白質(zhì),能識別終止信號,并能與RNA緊密結(jié)合,導(dǎo)致RNA的釋放. :降解產(chǎn)物基因激活蛋白(CAP),又稱為cAMP受體蛋白(CRP),是一種二聚,刺激RNA聚合酶與起始部位結(jié)合,從而起始轉(zhuǎn)錄過程. 三,RNA轉(zhuǎn)錄合成的基本過程: :RNA聚合酶中的σ因子識別轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn),并促使核心酶結(jié)合形成全酶復(fù)合物. 位于基因上游,與RNA聚合酶識別,核生物中的啟動子通常長約60bp,存在兩段帶共性的順序,即539。)被稱為核心酶,與RNA鏈的聚合有關(guān). 真核生物中的RNA聚合酶分為三種:RNA polⅠ存在于核仁,對α鵝膏蕈堿不敏感,用于合成rRNA前體。聚合RNA. 原核生物中的RNA聚合酶全酶由五個亞基構(gòu)成,即α2ββ39。. :RNA轉(zhuǎn)錄合成時,只能以DNA分子中的某一段作為模板,故存在特定的起始位點(diǎn)和特定的終止位點(diǎn). 二,RNA轉(zhuǎn)錄合成的條件: :四種核糖核苷酸,即ATP,GTP,CTP,UTP. :以一段單鏈DNA作為模板. (DDRP): RNA聚合酶在單鏈DNA模板以及四種核糖核苷酸存在的條件下,不需要引物,即可從539。④親鏈上的損傷部位繼續(xù)保留或以切除修復(fù)方式加以修復(fù). :這是一種在DNA分子受到較大范圍損傷并且使復(fù)制受到抑制時出現(xiàn)的修復(fù)機(jī)制,以SOS借喻細(xì)胞處于危急狀態(tài). 31第十一章 RNA的生物合成 一,RNA轉(zhuǎn)錄合成的特點(diǎn): 在RNA聚合酶的催化下,以一段DNA鏈為模板合成RNA,從而將DNA所攜帶的遺傳信息傳遞,主要的是rRNA,tRNA,mRNA,snRNA和HnRNA. :指以雙鏈DNA中的一條鏈作為模板進(jìn)行轉(zhuǎn)錄,從而將遺傳信息由DNA,的那條DNA鏈稱為有意義鏈(模板鏈),而與之互補(bǔ)的另一條DNA鏈稱為反意義鏈(編碼鏈). :RNA轉(zhuǎn)錄合成時,在RNA聚合酶的催化下,連續(xù)合成一段RNA鏈,各條RNA鏈之間無需再進(jìn)行連接. :RNA轉(zhuǎn)錄合成時,只能向一個方向進(jìn)行聚合,RNA鏈的合成方向?yàn)?39。②此空缺誘導(dǎo)產(chǎn)生重組酶(重組蛋白RecA),該酶與空缺區(qū)結(jié)合,并催化子鏈空缺與對側(cè)親鏈進(jìn)行重組交換。③在DNA聚合酶的催化下,以互補(bǔ)鏈為模板,合成新的單鏈片段以填補(bǔ)缺口?!?39。端作一切口?!?39。③ 需要消耗能量,在原核生物中由NAD+供能,在真核生物中由ATP供能. (single strand binding protein, SSB):又稱螺旋反穩(wěn)蛋白(HDP).:①穩(wěn)定單鏈DNA,便于以其為模板復(fù)制子代DNA。Pi基。③對復(fù)制過程中出現(xiàn)的錯誤及時進(jìn)行校正. (DNA ligase):DNA連接酶可催化兩段DNA片段之間磷酸二酯鍵的形成,而使:① 需一段DNA片段具有339。外切酶活性,與DNA復(fù)制功能有關(guān). 在真核生物中,參與染色體DNA復(fù)制的是pol α(延長隨從鏈)和pol δ(延長領(lǐng)頭鏈),參與線粒體DNA復(fù)制的是pol γ,polε與DNA損傷修復(fù),校讀和填補(bǔ)缺口有關(guān),pol β只在其他聚合酶無活性時才發(fā)揮作用. ⑵DNA復(fù)制的保真性:為了保證遺傳的穩(wěn)定,保真性主要與下列因素有關(guān):①遵守嚴(yán)格的堿基配對規(guī)律。聚合酶活性和339。外切酶活性,其功能 Ⅲ是由十種亞基組成的不對稱二聚體,具有539。聚合酶活性和339。其功能主要是去除引物, Ⅱ具有28539?!?39。→539。→339。方向的親代DNA鏈為模板的子代鏈在聚合時則是不連續(xù)的,這條鏈被稱為隨從鏈(lagging strand).DNA在復(fù)制時,由隨從鏈所形成的一些子代DNA短鏈稱為岡崎片段(Okazaki fragment).岡崎片段的大小,在原核生物中約為1000~2000個核苷酸,而在真核生物中約為100個核苷酸. 三,DNA復(fù)制的條件: :以四種脫氧核糖核酸(deoxynucleotide triphosphate)為底物,即dATP,dGTP,dCTP,dTTP. (template):以親代DNA的兩股鏈解開后,分別作為模板進(jìn)行復(fù)制. (primosome)和RNA引物(primer):引發(fā)體由引發(fā)前體與引物酶(primase)組裝。方向的親代DNA鏈作模板的子代鏈在聚合時基本上是連續(xù)進(jìn)行的,這一條鏈被稱為領(lǐng)頭鏈(leading strand).而以539。方向聚合子代DNA鏈,因此兩條親代DNA39。OH)的RNA作為引物,在原核生物中通常為50~100個核苷酸,而在真核生物中約為10個核苷酸. :DNA復(fù)制時,以復(fù)制起始點(diǎn)為中心,也可進(jìn)行單向復(fù)制. :由于DNA聚合酶只能以539。通過反轉(zhuǎn)錄將遺傳信息傳遞給DNA,再由DNA通過轉(zhuǎn)錄和翻譯傳遞給蛋白質(zhì),這種遺傳信息的流向就稱為反中心法則. 二,DNA復(fù)制的特點(diǎn): :DNA在復(fù)制時,以親代DNA的每一股作模板,合成完全相同的兩個雙鏈子代DNA,每個子代DNA中都含有一股親代DNA鏈,這種現(xiàn)象稱為DNA的半保留復(fù)制(semiconservative replication).DNA以半保留方式進(jìn)行復(fù)制,是在1958年由M. Meselson 和 F. Stahl 所完成的實(shí)驗(yàn)所證明. :DNA在復(fù)制時,需在特定的位點(diǎn)起始,這是一些具有特定核苷酸排列順序的片段,即復(fù)制起始點(diǎn)(復(fù)制子).在原核生物中,復(fù)制起始點(diǎn)通常為一個,而在真核生物中則為多個. (primer):DNA聚合酶必須以一段具有339。胸腺嘧啶降解的終產(chǎn)物為(β氨基異丁酸 + NH3 + CO2 ). 27第十章 DNA的生物合成 一,遺傳學(xué)的中心法則和反中心法則: DNA通過復(fù)制將遺傳信息由親代傳遞給子代。Asp →C4 ,C5 ,C6 ,N1 .嘧啶核苷酸的主要合成步驟為: ⑴尿苷酸的合成:在氨基甲酰磷酸合成酶Ⅱ
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