藥理學重點總結(jié)(參考版)
2025-06-03 23:25本頁面
【正文】 5）。3）利尿藥。增強心肌收縮力，降低心率和房室傳導速度?！静涣挤磻?yīng)】：①類腎上腺皮質(zhì)功能亢進癥②誘發(fā)或加重感染②消化系統(tǒng)并發(fā)癥④骨質(zhì)疏松⑤延緩生長⑥腎上腺皮質(zhì)萎縮和功能不全⑦反跳現(xiàn)象?！舅幚碜饔谩浚孩倏寡注诿庖咭种婆c抗過敏③抗毒④抗休克⑤影響血液與造血系統(tǒng)⑥。也可能與同時抑制某些細胞粘附分子的活性表達有關(guān)。3. 抗炎、抗風濕作用：顯著地抑制炎癥滲出，減少紅腫熱痛。機制：作用部位主要在外周，也可能抑制皮質(zhì)下中樞的疼痛刺激。機制：抑制丘腦下部的環(huán)氧酶，減少前列腺素的合成，使體溫中樞調(diào)定點恢復正常，擴張體表血管，增加出汗而退熱。試述阿司匹林的藥理作用及其作用機制。試述地西泮的藥理作用和臨床應(yīng)用。大劑量可見中樞癥狀，表現(xiàn)為共濟失調(diào)、驚厥、昏迷、語言不清、焦慮不安和恐懼等，甚至死亡。應(yīng)用：、尿潴留。[藥理作用]1. 脫水作用—不從毛細血管滲入組織2. 利尿作用 ① 稀釋血液→循環(huán)血容量↑→腎小球濾過率↑→ 尿量↑ ② 腎小管腔液滲透壓（不重吸收）↑→利尿 ③ 間接抑制Na+ K+ 2Cl 共同轉(zhuǎn)運載體—利尿新斯的明的作用機制、作用特點及臨床應(yīng)用、不良反應(yīng)、禁忌？機制：新斯的明能可逆性抑制膽堿酯酶（AchE）,使乙酰膽堿（Ach）在突出間隙大量積聚，激動M和N受體，產(chǎn)生M樣和N樣作用。2. 高尿酸血癥、高鈣血癥、高血糖、高脂血癥等。噻嗪類[不良反應(yīng)與注意事項]水與電解質(zhì)紊亂 低血鉀、低血鎂、低氯堿血癥。 耳毒性 呈劑量依賴性，表現(xiàn)為眩暈、耳鳴、聽力減退、耳聾等。試述呋塞米和利尿藥的不良反應(yīng).呋塞米[不良反應(yīng)與注意事項]水與電解質(zhì)紊亂 — 注意脫水和低血壓五低：低血容量、低血鉀、低血鈉、低血氯堿中毒、 低血鎂不同點為：①螺內(nèi)酯競爭性對抗醛固酮的作用而呈現(xiàn)保鉀排Na+作用；氨苯喋啶則直接抑制K+—Na+交換。②單用利尿作用弱，長期服用可致高血鉀癥。[藥理作用及機制]1. 利尿作用 溫和而持久 臨床主要用于腎性尿崩癥的治療 治療高血壓的基礎(chǔ)藥物利尿排Na+ , 血容量↓。[臨床用途] 一般不宜作水腫治療的常規(guī)用藥，多用于其他藥物無效時的嚴重水腫和頑固性水腫治療。[藥理作用及機制]：選擇性作用于腎小管髓袢升支粗段Na+ K+ 2Cl 共同轉(zhuǎn)運系統(tǒng)，破壞腎臟的尿液稀釋和濃縮功能，排出大量接近于等滲的尿液。能興奮胃腸道平滑肌、括約肌，有止瀉和通便的作用。3止咳。2）鎮(zhèn)靜?？蓸范ǖ淖饔脵C理與臨床用途.[藥理作用] 1. 降壓，中等偏強，不影響腎血流量和腎小球濾過率 2. 抑制胃腸道的分泌和運動3. 中樞鎮(zhèn)靜，鎮(zhèn)痛 [作用機制]中樞：激動中樞突觸后膜α2R和咪唑啉受體，降低外周交感活性而降壓外周：激動外周突觸前膜α2R及相鄰咪唑啉受體，↓NA的釋放[臨床應(yīng)用]中度高血壓（其他藥無效）；伴有消化性潰瘍的高血壓；嗎啡成癮者戒毒（促進內(nèi)源性阿片肽釋放嗎啡的主要藥理作用及應(yīng)用是什么？【藥理作用】主要包括：1， 對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用 a鎮(zhèn)痛b鎮(zhèn)靜和欣快感c抑制呼吸d鎮(zhèn)咳 e其他中樞作用 縮瞳 2， 對心血管系統(tǒng)的作用有血管擴張，血壓降低3， 平滑肌的作用a興奮胃腸道平滑肌，作用強持久b增強膽道平滑肌張力 4， 其他:免疫抑制【臨床應(yīng)用有】 1）鎮(zhèn)痛。酚妥拉明對α1和α2都有阻斷作用。[臨床用途]。無反射性心率加快，腎血流量增加，腦血流量和冠脈流量保持正常 。2. β受體阻斷藥[降壓機制]1） 阻斷心臟 b1R
公司管理相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1