顯色條件的確定ppt課件(參考版)
2025-05-03 18:34本頁(yè)面
【正文】 其中總氮及各種形式氮的含量均以氮的定。然后用 紫外分光光度法測(cè)定紫外分光光度法測(cè)定 。 過(guò)硫酸鉀氧化－紫外分光光度法測(cè)定原理：過(guò)硫酸鉀氧化－紫外分光光度法測(cè)定原理： 在在120－－ 124℃ 的堿性介質(zhì)條件下，用過(guò)硫酸鉀做氧化的堿性介質(zhì)條件下，用過(guò)硫酸鉀做氧化劑，不僅可以將水中的劑，不僅可以將水中的 氨氮和亞硝酸鹽氮氧化為硝氨氮和亞硝酸鹽氮氧化為硝酸鹽酸鹽 ，同時(shí)可以將大部分，同時(shí)可以將大部分 有機(jī)氮化合物氧化為硝酸有機(jī)氮化合物氧化為硝酸鹽鹽 。 若將水樣先行蒸餾除去氨氮，再按凱氏法進(jìn)行測(cè)定，可直接測(cè)得有機(jī)氮化合物 365）總氮 測(cè)試方法有測(cè)試方法有 過(guò)硫酸鉀氧化－紫外分過(guò)硫酸鉀氧化－紫外分光光度法光光度法 （（ GB１１８９４１１８９４ ８９）和８９）和 加加和法和法 （凱氏氮、硝態(tài)氮）、（凱氏氮、硝態(tài)氮）、 儀器法儀器法 等。反應(yīng)式為： 可根據(jù)水樣的具體情況，選用納氏試劑光度法或滴定法測(cè)定其含量。 35凱氏氮的測(cè)定 硫酸消解后的水樣硫酸消解后的水樣 在堿性條件下可在堿性條件下可 蒸餾出氨蒸餾出氨 ，用用 硼酸溶液吸收硼酸溶液吸收 。生活污水和食品、生物制品和制革等工業(yè)廢水中常含較多的有機(jī)氮化合物，并以蛋白質(zhì)及其分解產(chǎn)物（含較多的有機(jī)氮化合物，并以蛋白質(zhì)及其分解產(chǎn)物（多肽和氨基酸）為主。 在測(cè)定凱氏氮和氨氮之后，其差值即為在測(cè)定凱氏氮和氨氮之后，其差值即為 有機(jī)氮有機(jī)氮。計(jì)）。下測(cè)定。波長(zhǎng)處測(cè)得的吸光度。經(jīng)驗(yàn)校正值為：，進(jìn)行定量測(cè)定。根據(jù)兩次吸光度值，引入吸光度而硝酸鹽無(wú)吸收。再吸光度，此時(shí)，硝酸鹽和溶解有機(jī)物均有吸收。、離子色譜法和電極流動(dòng)法等。29N－ (1萘基 )－乙二胺比色法在酸性溶液中， NO2－ 與對(duì)氨基苯磺酰胺 生成 重氮鹽 ：重氮鹽 與 N（ 1萘基） 乙二胺 偶聯(lián) 生成紅色染料： （紅色染料） （ λmax=540nm）2）亞硝酸鹽氮： N－ (1萘基 )－乙二胺比色法（ GB ）、 α －萘胺比色法（ GB 92）和分光光度法（ GB 749387）、離子色譜法等。27 2 水中含氮化合物的測(cè)定水中含氮化合物的測(cè)定1）氨氮）氨氮 —— ①① 納氏試劑光度法納氏試劑光度法黃棕色（（ λmax=420nm））注意事項(xiàng)：注意事項(xiàng)： 1）測(cè)定范圍）測(cè)定范圍 ~2mg/L；； 2）水中氨氮含量）水中氨氮含量 1mg/L直接用納氏試劑測(cè)定直接用納氏試劑測(cè)定 , [NH3] 1mg/L或樣品或樣品 基體顏色或濁度高基體顏色或濁度高 時(shí)需預(yù)先蒸餾蒸出時(shí)需預(yù)先蒸餾蒸出 NH3 后再用納氏試劑測(cè)定；或?qū)λ畼有跄恋眍A(yù)處理后測(cè)定后再用納氏試劑測(cè)定；或?qū)λ畼有跄恋眍A(yù)處理后測(cè)定 3）） [NH3]5mg/L時(shí)直接用酸堿滴定測(cè)定時(shí)直接用酸堿滴定測(cè)定納氏試劑納氏試劑 （（碘化汞和碘碘化汞和碘化鉀的強(qiáng)堿化鉀的強(qiáng)堿溶液）溶液）28② 蒸餾 滴定法 適合于氨氮濃度較高的水樣，方法檢出下限為 mg/L。汞、鎘、銀等能與鄰菲啰啉形成沉淀，若濃度低時(shí)，可加過(guò)量鄰菲啰啉來(lái)消除；濃度高時(shí)，可將沉淀過(guò)濾除去。l 加入鹽酸羥胺 則可消除強(qiáng)氧化劑的影響。 ，顯色反應(yīng)： Fe2++3phen=Fe(phen)2+3l ② 測(cè)量 同一濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液不同波長(zhǎng)下 的 吸光度 ，每隔 10nm測(cè)定一次，找出最大的吸收波長(zhǎng) λmax(每變化波長(zhǎng)，用空白溶液重新調(diào)零 ) （ λmax=510nm）l Fe2+的測(cè)定l ③
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