【正文】 （1）絕對(duì)濕度 指每一立方米空氣中所含有水蒸汽的重量，以g/m3表示。水分蒸發(fā)當(dāng)藥物表面的蒸汽壓高于空氣中的蒸汽壓時(shí)，藥物便失去水分，直至其所水分與周?chē)諝鉂穸冗_(dá)到平衡為止，這一過(guò)程即稱水分蒸發(fā)。水氣變化過(guò)程中的吸熱與散熱，會(huì)影響氣溫的變化。（二）濕度即空氣干濕程度或空氣中水蒸汽的含量。此外，儲(chǔ)存中藥本身熱量不散發(fā)，庫(kù)溫升高，可使貯品顏色受潮發(fā)黑，質(zhì)地枯朽變質(zhì)。高溫狀態(tài)可見(jiàn)泛油、氣味散失及串味；膠類(lèi)及樹(shù)脂類(lèi)中藥發(fā)軟粘結(jié)及融化，使成分分解，形態(tài)改變；低溫則可使液體成藥溶解下降度下降而出現(xiàn)沉淀，鮮品藥材結(jié)冰凍壞。除受庫(kù)溫影響外，還與貯品自身性質(zhì)有關(guān)，當(dāng)其受潮或含水量超過(guò)安全標(biāo)準(zhǔn)，則堆碼易引起發(fā)熱；以及微生物寄附繁殖，倉(cāng)蟲(chóng)蛀蝕及變態(tài)時(shí)蟲(chóng)體脂肪氧化、分解而發(fā)熱；一些植物類(lèi)中藥因夏季受潮遇熱，組織細(xì)胞呼吸作用隨溫度增高而加強(qiáng)則熱量迸發(fā)；吸潮中藥表面凝結(jié)的水蒸汽能集聚一些熱量；含淀粉、膠質(zhì)的中藥吸潮膨脹，其水氣蒸發(fā)時(shí)亦能散發(fā)出熱量。庫(kù)溫即倉(cāng)庫(kù)內(nèi)溫度，最高庫(kù)溫一般疾駛于最高氣溫，而最低庫(kù)溫則高于最低氣溫。氣溫源自太陽(yáng)熱能，用其表示大氣的冷熱程度。第二節(jié) 中藥儲(chǔ)存變異外在因素一、中藥儲(chǔ)存變異的自然因素導(dǎo)致中藥儲(chǔ)存變異的自然因素，主要涉及溫度、濕度、風(fēng)、空氣、光線等。毒麻性其所含毒麻成分決定需特殊保管。冷熱臨界變異貯品在特定高、低溫臨界點(diǎn)時(shí)發(fā)生變異的而受性能。水分平衡貯品與周?chē)諝馑值慕粨Q能力，吸濕或散濕。如含水量超過(guò)安全限度，庫(kù)內(nèi)相對(duì)濕度超過(guò)安全標(biāo)準(zhǔn)，一些中藥所含的淀粉、蛋白南、糖類(lèi)在受熱時(shí)成分分解，而使中藥生霉變質(zhì)；含鹽類(lèi)中藥則潮解；丸、散、膏、丹、片、針、糖漿類(lèi)中成藥亦易受潮、結(jié)塊或生霉變質(zhì)；含水量過(guò)低又可使用有的中藥失重，因結(jié)晶水散失而風(fēng)化、酥脆、破裂與干枯；果實(shí)、種子類(lèi)中藥富含脂肪，則可因果殼受壓碎裂而泛油；動(dòng)物軀體與臟器遇熱或儲(chǔ)存不當(dāng)更易泛油變質(zhì)；含揮發(fā)油類(lèi)中藥會(huì)產(chǎn)生氣味散氣與串味等。中藥的色澤是鑒別品質(zhì)優(yōu)劣的重要標(biāo)志之一，故在儲(chǔ)存中要盡量避免曝曬，以保持原有的光澤。揮發(fā)油類(lèi)具有特殊香氣以及辛辣燒灼的滋味。新鮮的脂肪和脂肪油若儲(chǔ)存不當(dāng)，經(jīng)常與空氣中氧及水接觸，并在日光的影響下，或微生物的作用，則一部分發(fā)生氧化，另部分則分解為甘油和脂肪酸，導(dǎo)致產(chǎn)生特異的氣味，油脂中的游離酸也隨之增多而“酸敗”。脂肪在常溫是固體，其主成分多為棕櫚酸或硬脂酸等甘油脂。故防止鞣質(zhì)氧化變色，一方面要減少與氧接觸，另方面則要破壞或抑制氧化酶的活性。鞣質(zhì)類(lèi)容易氧氣和聚合。多數(shù)含甙中藥可在55~60℃干燥，在此溫度下酶被損壞而失去作用。當(dāng)組織受損，酶則迅速作用，促進(jìn)甙分解。含生物堿的中藥若久與空氣和日光接觸，可能有部分氧化、分解而變質(zhì)，故宜避光儲(chǔ)存。中藥存與養(yǎng)護(hù)的目的，就在于控制中藥的主要成分，使它符合于醫(yī)療的要求。②水溶性物質(zhì)：糖、果膠、有機(jī)酸、鞣質(zhì)、部分生物堿、色素、甙類(lèi)及大部分無(wú)機(jī)鹽類(lèi)等。而導(dǎo)致這些變異的外在因素則包括自然因素、時(shí)間因素、生物因素等。中藥儲(chǔ)存品種涉及到中藥材、飲片與中成藥。六、對(duì)于退回藥品，經(jīng)處理入合格區(qū)的在發(fā)運(yùn)出庫(kù)時(shí)要優(yōu)先出庫(kù)。五、對(duì)退貨、收回藥品，倉(cāng)庫(kù)管理員要建立相應(yīng)的退回、收回藥品管理記錄。三、經(jīng)質(zhì)量部檢驗(yàn)做出處理的合格藥品，處理后，將其移入相同品種、批號(hào)的合格區(qū)存放，并要有明顯的識(shí)別標(biāo)志。第四節(jié) 退回藥品管理一、對(duì)于退回藥品，銷(xiāo)售部應(yīng)填寫(xiě)“退貨通知單”，交供應(yīng)部、質(zhì)量部做好預(yù)接收工作，并由倉(cāng)庫(kù)管理員、質(zhì)量部管理員、銷(xiāo)售部負(fù)責(zé)人同時(shí)到場(chǎng)接收，并由質(zhì)量部填寫(xiě)處理意見(jiàn)。四、清點(diǎn)庫(kù)存成品情況，填寫(xiě)成品貨位卡，記錄發(fā)貨時(shí)間、發(fā)貨批號(hào)、數(shù)量、規(guī)格、產(chǎn)品來(lái)源去向、發(fā)運(yùn)人、產(chǎn)品結(jié)存情況，做到帳、卡、物相符。發(fā)貨前要認(rèn)真核對(duì)，不得錯(cuò)發(fā)、漏發(fā)。第三節(jié) 成品驗(yàn)發(fā)出庫(kù)管理一、產(chǎn)品出庫(kù)時(shí)，倉(cāng)庫(kù)管理員首先要驗(yàn)收銷(xiāo)售部門(mén)的提貨單（產(chǎn)品出庫(kù)單），檢查所填寫(xiě)的品名、規(guī)格、數(shù)量、批號(hào)、購(gòu)貨單位、銷(xiāo)售部長(zhǎng)、質(zhì)量部長(zhǎng)、財(cái)務(wù)部長(zhǎng)簽字等項(xiàng)目是否填寫(xiě)清楚，準(zhǔn)確、無(wú)疏漏，是否遵循了先進(jìn)先出、易變先出的原則，確認(rèn)無(wú)誤后方可簽字出庫(kù)。（7） 申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)的產(chǎn)品，要立即暫停出庫(kù)，掛上黃色復(fù)驗(yàn)標(biāo)記，待收到檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)后再做相應(yīng)處理。（5） 檢查產(chǎn)品包裝有無(wú)破損，外觀性狀有無(wú)變化，有無(wú)進(jìn)水發(fā)霉現(xiàn)象，如有異常，立即通知質(zhì)量部處理，并填寫(xiě)產(chǎn)品異常情況記錄。（3） 產(chǎn)品進(jìn)出庫(kù)要及時(shí)清點(diǎn)庫(kù)存，填寫(xiě)“成品庫(kù)存貨位卡”，結(jié)存產(chǎn)品數(shù)，認(rèn)真、及時(shí)記錄“成品進(jìn)出庫(kù)總帳”。（1）色標(biāo)標(biāo)志明顯，檢查有無(wú)錯(cuò)掛、漏掛現(xiàn)象。2 養(yǎng)護(hù)管理、產(chǎn)品的溫濕度管理、倉(cāng)儲(chǔ)養(yǎng)護(hù)設(shè)施的管理參照物料的在庫(kù)管理，當(dāng)超過(guò)控制范圍時(shí)，要立即采取處理措施。三、產(chǎn)品記錄及帳卡的管理產(chǎn)品收發(fā)貨后，要認(rèn)真清點(diǎn)同一品種、同一規(guī)格、同一批號(hào)產(chǎn)品的庫(kù)存情況，填寫(xiě)貨位卡，記錄收發(fā)結(jié)存情況，且要做到日清月結(jié)，帳、卡、物相符。4 在搬運(yùn)、堆垛等作業(yè)中，應(yīng)嚴(yán)格按產(chǎn)品外包裝標(biāo)志的搬運(yùn)、存放，要輕拿輕放，嚴(yán)謹(jǐn)摔、撞，切產(chǎn)品要碼放整齊，標(biāo)簽及批號(hào)朝外，不可倒置。3 產(chǎn)品不得直接碼放在地上或靠墻、壁頂存放。每塊托板只允許碼放同品種、同規(guī)格、兩種批號(hào)以下產(chǎn)品。對(duì)同一品種不同規(guī)格要分垛碼放，同一品種同一規(guī)格混放時(shí)，要做到近效期批號(hào)在上，遠(yuǎn)效期批號(hào)在下，以利先進(jìn)先出，并要有明顯的識(shí)別標(biāo)志。二、產(chǎn)品的儲(chǔ)存1 產(chǎn)品要按劑型分區(qū)或分庫(kù)存放。第二節(jié) 成品及半成品（中間體）的貯存管理一、產(chǎn)品在庫(kù)色標(biāo)管理我廠產(chǎn)品都屬效期產(chǎn)品，所以每期產(chǎn)品貨垛前，要有明顯的效期標(biāo)識(shí),，并在顯著位置標(biāo)明每批產(chǎn)品字品號(hào)。三、半成品的驗(yàn)收入庫(kù)半成品的驗(yàn)收入庫(kù)及代保管的交接手續(xù)與成品管理相同。5 對(duì)于入庫(kù)的成品，要填寫(xiě)產(chǎn)品入庫(kù)驗(yàn)收記錄。所有檢驗(yàn)項(xiàng)目符合要求后，檢驗(yàn)車(chē)間交送的產(chǎn)品質(zhì)量保證書(shū)是否填寫(xiě)齊全，否則可以拒收。認(rèn)真檢查產(chǎn)品的外包裝是否清掃，標(biāo)明產(chǎn)品的名稱、批號(hào)、規(guī)格、包裝數(shù)量，并且每件產(chǎn)品外包裝上都貼有合格證。對(duì)檢驗(yàn)合格的產(chǎn)品按合格品入庫(kù)驗(yàn)收規(guī)定執(zhí)行。待驗(yàn)產(chǎn)品具體請(qǐng)驗(yàn)事項(xiàng)由車(chē)間辦理。并由車(chē)間核算員與倉(cāng)庫(kù)管理員，辦理產(chǎn)品交接手續(xù)，由倉(cāng)庫(kù)管理員代車(chē)間保管。，經(jīng)手人和監(jiān)銷(xiāo)人員要簽字。若發(fā)現(xiàn)標(biāo)簽的消耗定額超標(biāo)，應(yīng)馬上尋找原因，按偏差管理辦法處理。，要專(zhuān)柜上鎖保管，計(jì)數(shù)發(fā)放到班組、機(jī)臺(tái)，領(lǐng)發(fā)人均要核對(duì)并簽名，做好車(chē)間發(fā)放記錄。，按實(shí)際需要量領(lǐng)取，車(chē)間設(shè)專(zhuān)人領(lǐng)取及保管。、規(guī)格、批次整齊碼放，垛位前最好貼有樣張，便于查找發(fā)料。，不能退回印制廠家處理。進(jìn)行缺陷分類(lèi)及統(tǒng)計(jì)，根據(jù)“缺陷分類(lèi)及可接受限度”來(lái)判定入庫(kù)或拒收。，管理好的企業(yè)印制標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)；加強(qiáng)印制過(guò)程管理，嚴(yán)格控制印制數(shù)量，及時(shí)銷(xiāo)毀廢次品，嚴(yán)格管理好模具，模具使用、啟封及封存要建立管理制度及登記制度；及時(shí)回收并銷(xiāo)毀已改版的模具，并且進(jìn)行模具登記及檔案管理。、使用說(shuō)明書(shū)經(jīng)質(zhì)量管理部門(mén)嚴(yán)格檢驗(yàn)，認(rèn)為符合要求后，留下六套作為標(biāo)準(zhǔn)樣本，分別發(fā)給生產(chǎn)部門(mén)、倉(cāng)儲(chǔ)部門(mén)（包材庫(kù)）、供應(yīng)部門(mén)各一套，質(zhì)量管理部門(mén)留二套，其中一套作為檢驗(yàn)用的標(biāo)準(zhǔn)，一套歸檔，另一份作供應(yīng)商的印刷依據(jù)。、使用說(shuō)明書(shū)的設(shè)計(jì)稿應(yīng)經(jīng)質(zhì)量管理部門(mén)審核批準(zhǔn)。 第三節(jié) 標(biāo)簽及使用說(shuō)明書(shū)管理一、管理的范圍。不合格品應(yīng)登記入“不合格品記錄”或“不合格臺(tái)帳”。七、不合格物料管理不合格物料置不合格品區(qū)存放。③退料入庫(kù)，放置于單獨(dú)貨位，碼齊，標(biāo)志明顯，確保下次發(fā)料時(shí)，優(yōu)先發(fā)料。標(biāo)簽上注明品名、規(guī)格、批號(hào)（批次）、退料量，經(jīng)手人、復(fù)核人簽字；封條上注明日期；送回倉(cāng)庫(kù)。⑤如對(duì)申請(qǐng)退料的物料之?dāng)?shù)量產(chǎn)生疑問(wèn)，則查對(duì)批生產(chǎn)記錄，查找原因。③如確認(rèn)符合退料原則，即在“退料申請(qǐng)單”上簽字。（2）質(zhì)量管理部門(mén)質(zhì)管員到現(xiàn)場(chǎng)查核。（1）申請(qǐng)生產(chǎn)結(jié)束后，進(jìn)行結(jié)料時(shí)，領(lǐng)料員根據(jù)批生產(chǎn)（包裝）記錄核對(duì)剩余物料名、數(shù)量。五、退料：生產(chǎn)車(chē)間所退物料必須經(jīng)質(zhì)量管理部門(mén)質(zhì)量管理人員確認(rèn)無(wú)污染、無(wú)混雜、數(shù)量準(zhǔn)確，生產(chǎn)上可繼續(xù)使用的物料，并簽字。生產(chǎn)部門(mén)負(fù)責(zé)人審核簽字后轉(zhuǎn)交質(zhì)量管理部門(mén)審核并簽字。2．物料超額發(fā)放a) 填單生產(chǎn)車(chē)間如遇到限額發(fā)放的物料不夠，需超額領(lǐng)料時(shí)，首先要認(rèn)真檢查原困，確認(rèn)生產(chǎn)過(guò)程無(wú)異常情況，經(jīng)生產(chǎn)部門(mén)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)，填寫(xiě)超額“領(lǐng)料單”。（6）特殊物料，如：貴細(xì)藥材、毒、麻、精、貴重藥原料等需雙人備料，雙人料，雙從收料，物封口要加封條。（5）整理帳卡①倉(cāng)管員馬上填寫(xiě)臺(tái)賬及貨位卡。②倉(cāng)管員依照“限額領(lǐng)料單”所列的物料品名、編號(hào)、規(guī)格、數(shù)量等將所需物料備齊，置備料區(qū)（發(fā)料區(qū)），同時(shí)填寫(xiě)貨位卡。②冷庫(kù)主要依靠制冷設(shè)施的開(kāi)、停來(lái)控制溫、濕度。（2）溫濕度監(jiān)控及調(diào)節(jié)措施。②陰涼庫(kù)：制冷機(jī)組或空調(diào)機(jī)、空調(diào)柜。（7）退回產(chǎn)品標(biāo)志：白色，其中印有“ 退回或收回”產(chǎn)品字樣。（5）抽檢樣品標(biāo)志：白色，其中印有“取樣證”的字樣。（3）不合格物料標(biāo)志：紅色，其中印有“不合格”字樣。物料狀態(tài)標(biāo)志（1）待驗(yàn)物料標(biāo)志：黃色，其中印有“待驗(yàn)”字樣。計(jì)量器具狀標(biāo)志。各種在庫(kù)設(shè)備、設(shè)施、器具、工具、清潔工具等應(yīng)按定置圖規(guī)定位置放置整齊，標(biāo)志明顯。按品種、規(guī)格、批號(hào)堆垛物料，物料碼放牢固、整齊，無(wú)明顯傾斜，應(yīng)符合距離規(guī)定。要有托板托放，不宜直接接觸地面，托板應(yīng)保持清潔，底部能通風(fēng)防潮。固體物料與液體物料應(yīng)分開(kāi)儲(chǔ)存。倉(cāng)庫(kù)分區(qū)物料倉(cāng)庫(kù)應(yīng)分外包裝清潔場(chǎng)院所、收料區(qū)、待驗(yàn)區(qū)、合格區(qū)、不合格品區(qū)，退貨區(qū)、備料區(qū)（或發(fā)料區(qū)）、辦公室等。包材庫(kù)庫(kù)內(nèi)包材料區(qū)直接接觸藥品的包裝材料、容器。污染庫(kù)（分別設(shè)庫(kù)）滑石粉、活性炭、蜂蜜、脂揮發(fā)性氣味原料等。貴細(xì)庫(kù)、毒麻庫(kù)毒性藥材、麻醉藥原料、I、一類(lèi)精神藥原料、醫(yī)療用毒性藥原料。凈料庫(kù)炮制、整理加工后的凈藥材及直接用于藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)的物料。（3） 入庫(kù)時(shí)，物料移入合格品區(qū)，掛上綠色合格標(biāo)志，填寫(xiě)物料帳冊(cè)、貨位卡并把貨位卡掛在該物料前。4．入庫(kù)原則及入庫(kù)（1） 物料必須按批（或批次）請(qǐng)檢、取樣及檢驗(yàn)。（2） 若驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)任何一項(xiàng)驗(yàn)收內(nèi)容不符合要求，驗(yàn)收員則應(yīng)作出拒收決定，填寫(xiě)《拒收記錄》，并通知質(zhì)管員及采購(gòu)員。（1） 驗(yàn)收取樣數(shù)：①原料、輔料按《中國(guó)藥典》的有關(guān)規(guī)定。⑥紙箱，封口簽等印刷品還要檢查印刷品的材質(zhì)、尺寸、文字內(nèi)容、折迭、切割、印刷質(zhì)量等。④包裝材料的外包裝應(yīng)無(wú)破損、受潮、水漬、霉變、蟲(chóng)蛀、鼠咬的痕跡。③所有的包裝材料必須有外包裝，外包裝不能使用竹籮、草席包及有毒材料制成的袋。（3）包裝材料驗(yàn)收要點(diǎn)①包裝材料應(yīng)與送貨憑單、訂貨合同相一致，票、物相符。其運(yùn)輸應(yīng)采用有低溫設(shè)施的運(yùn)輸工具。⑧不經(jīng)過(guò)前處理，直接用于生產(chǎn)的中藥或飲片，需用雙層包裝，內(nèi)外包裝應(yīng)密封，無(wú)破損、無(wú)泄漏。⑥貴細(xì)中藥材必須雙人逐件驗(yàn)收。⑤驗(yàn)收員應(yīng) 對(duì)整批次的藥材進(jìn)行真?zhèn)?、?yōu)劣的檢查，檢查含水量，有無(wú)摻雜、有無(wú)霉變、蟲(chóng)蛀、走油變質(zhì)、異味、昆蟲(chóng)、蟲(chóng)卵及昆蟲(chóng)尸體等。③品名、數(shù)量、規(guī)格、產(chǎn)地及來(lái)源必須與送貨憑單和訂貨合同一致。②中藥材必須有包裝，不能使用竹籮、草席包及有毒材料制成的包裝袋。⑥毒、麻 、精及貴重藥原料要雙人逐件驗(yàn)收。每件包裝上應(yīng)貼上（標(biāo)上）明顯標(biāo)志，注明品名、批號(hào)、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)廠、商標(biāo)等，并附有產(chǎn)品合格證。②供貨單位是質(zhì)管部門(mén)列的“物料供戶名單”中的單位 ③外包裝無(wú)破損、受潮、水漬、霉變、鼠咬、蟲(chóng)蛀的痕跡。二、入庫(kù) 入庫(kù)程序：物料到庫(kù)預(yù) 接 收外包裝 清潔外清潔廠所 包 裝質(zhì)量部取樣、檢驗(yàn)即時(shí)退貨收料區(qū)驗(yàn) 收 退貨區(qū) 退貨 請(qǐng) 檢 單供應(yīng)部門(mén)(1)檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)(2)物料發(fā)放單待驗(yàn)區(qū)驗(yàn) 收檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)(結(jié)論為不符合規(guī)定)質(zhì)管部門(mén)供 戶不合格品區(qū) 退貨合格品區(qū) 入庫(kù)文 件地 點(diǎn) 流 程為不通過(guò) 為通過(guò) 入庫(kù)流程地 點(diǎn)程 序 退貨流程 確認(rèn)驗(yàn)收要點(diǎn)物料必須按批或批次驗(yàn)收。5．中藥材的產(chǎn)地應(yīng)保持相對(duì)穩(wěn)定。例如：物料準(zhǔn)入證照表 表71物料名稱證 照批準(zhǔn)生產(chǎn)文件原料、藥用輔料（1）藥品生產(chǎn)企業(yè)合格證（2）藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證（3）營(yíng)業(yè)執(zhí)照“藥準(zhǔn)字”的生產(chǎn)文號(hào)（中藥材、飲片除外）（1）品經(jīng)營(yíng)企業(yè)合格證（2）藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證（3）營(yíng)業(yè)執(zhí)照進(jìn)口原料藥、藥用輔料、中藥材、中藥飲片（1）藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)合格證（2）藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證（3）進(jìn)口許可證（3）營(yíng)業(yè)執(zhí)照進(jìn)口藥品注冊(cè)證號(hào)直接接觸藥品的包裝材料（1）藥品包裝材料、容器生產(chǎn)企業(yè)許可證（2）營(yíng)業(yè)執(zhí)照藥包材注冊(cè)證號(hào)印刷品（1）特種印刷許可證（2）包裝裝潢印刷生產(chǎn)許可證（3）營(yíng)業(yè)執(zhí)照紙 箱（1）紙箱生產(chǎn)許可證（2）營(yíng)業(yè)執(zhí)照持有國(guó)家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的單位，不必持有《藥品生產(chǎn)企業(yè)合格證》或《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)合格證》。物料供應(yīng)商必須是符合有關(guān)規(guī)定的單位，證照齊全。購(gòu)入進(jìn)口原料藥、藥用輔料、中藥材及飲片應(yīng)遵守進(jìn)口藥品管理方法應(yīng)有《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》及國(guó)家授權(quán)的口岸藥檢所出具的“進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)”，必要時(shí)還應(yīng)附生產(chǎn)企業(yè)出具的檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)，若“進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告”為復(fù)印件，必須要蓋有供貨單位印章。物料管理系指藥品生產(chǎn)所需物料購(gòu)入、儲(chǔ)存、發(fā)放和使用過(guò)程的管理。輔料指生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時(shí)所用的賦型劑和附加劑。第二部分 倉(cāng)儲(chǔ)物資管理基礎(chǔ)第一章 物料管理物料指原料、輔料和包裝材料等。氣微臭，味淡而稍甜。主根質(zhì)堅(jiān)而稍韌，難折斷。葉為羽狀復(fù)葉，葉柄細(xì)長(zhǎng)，小葉片橢圓形或長(zhǎng)橢圓形，被白色柔毛，多呈灰綠色。表面紅棕色至土黃色，粗糙，有縱皺紋，多少扭曲，或有殘存的支根及須根，皮孔橫生，稍突起，呈