gsp計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)操作程序(參考版)
2025-04-10 05:49本頁面
【正文】 4。、根據(jù)采購收回的藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告單，掃描上傳至藥品采購信息。、及時(shí)上報(bào)藥品監(jiān)督管理部門需要的公司運(yùn)營數(shù)據(jù)，并幫助藥品監(jiān)督管理部門的檢查人員查閱公司數(shù)據(jù)。（四）質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)是企業(yè)合法經(jīng)營的基本保障，須由專門的質(zhì)量管理人員對相關(guān)資料審核合格后，據(jù)實(shí)確認(rèn)和更新，更新時(shí)間由系統(tǒng)自動(dòng)生成。（二）質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)與對應(yīng)的供貨單位、購貨單位以及購銷藥品的合法性、有效性相關(guān)聯(lián)，與供貨單位或購貨單位的經(jīng)營范圍相對應(yīng)，由系統(tǒng)進(jìn)行自動(dòng)跟蹤、識別與控制。、質(zhì)量管理部門：、通過計(jì)算機(jī)系統(tǒng)數(shù)據(jù)庫中的信息數(shù)據(jù)監(jiān)督公司經(jīng)營活動(dòng)是否符合公司質(zhì)量管理制度。、運(yùn)輸組：、建立運(yùn)輸車輛管理信息。指導(dǎo)采購部門對供貨資源的管理。銷售訂單確認(rèn)后，系統(tǒng)自動(dòng)生成銷售記錄。銷售藥品時(shí)，系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)依據(jù)質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)及庫存記錄生成銷售訂單，系統(tǒng)拒絕無質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)或無有效庫存數(shù)據(jù)支持的任何銷售訂單的生成。、銷售部門：、建立客戶檔案，對于合格資質(zhì)的客戶，錄入系統(tǒng)管理軟件中，并制定信用管理制度。、根據(jù)銷售人員及儲(chǔ)運(yùn)部確認(rèn)的藥品銷售信息，對客戶單位進(jìn)行回款的管理并產(chǎn)生款單據(jù)，生成《銷售記錄》。、對倉庫環(huán)境溫濕度監(jiān)控軟件進(jìn)行監(jiān)督，當(dāng)發(fā)生環(huán)境異常報(bào)警時(shí)，及時(shí)做應(yīng)急處理并報(bào)告質(zhì)量管理部門。如發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量發(fā)生問題，交質(zhì)量管理部門處理，并將該批藥品劃入不合格品處理。如發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題，通知質(zhì)量管理部門處理，并將藥品在劃入不合格品區(qū)管理，注明不合格事項(xiàng)。如有誤，報(bào)質(zhì)量管理部門。、根據(jù)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中標(biāo)定的合格品、不合格品、待驗(yàn)品、發(fā)貨復(fù)核區(qū)、退貨品區(qū)，以及藥品存放條件的不同進(jìn)行藥品的儲(chǔ)存管理。并由復(fù)核員復(fù)核確認(rèn)，生成《藥品出庫復(fù)核記
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