凝膠固定技術(shù)的生物組織傳感器研究(參考版)
2025-04-07 23:12本頁(yè)面
【正文】 用本傳感器進(jìn)行定量分析，105 mol/L，%。吸取多巴胺針劑溶液30181。 圖5 Nafion膜對(duì)EP干擾的排除a蘋果汁溶膠凝膠修飾電極在EP中bNafion蘋果汁溶膠凝膠修飾電極在EP中cNafion蘋果汁溶膠凝膠修飾電極在DA和EP混標(biāo)中分析應(yīng)用配制一系列濃度的多巴胺標(biāo)準(zhǔn)溶液，采用示差脈沖伏安法及利用Nafion蘋果汁－溶膠－凝膠修飾電極對(duì)多巴胺標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行測(cè)定，繪制工作曲線（圖6）。圖4 修飾電極在DA、DA與AA混合溶液的響應(yīng)a蘋果汁溶膠凝膠電極對(duì)DA的響應(yīng) b蘋果汁溶膠凝膠電極在DA和AA混合溶液中的響應(yīng)cNafion蘋果汁溶膠凝膠電極在DA和AA混合溶液中 腎上腺素干擾消除由于腎上腺素（EP）和DA都是常存在于生物體內(nèi)的神經(jīng)遞質(zhì)，對(duì)此我們向DA溶液加進(jìn)一定量的腎上腺素，考察其對(duì)DA有沒(méi)有干擾（圖5）。 圖3修飾電極對(duì)AA的響應(yīng)a蘋果汁溶膠凝膠電極對(duì)AA的響應(yīng)bNafion蘋果汁溶膠凝膠電極對(duì)AA的響應(yīng)如圖4: 曲線a為普通植物電極對(duì)DA的響應(yīng)曲線，曲線b為沒(méi)加Nafion膜電極所測(cè)得DA與AA混合溶液的響應(yīng)曲線，可見(jiàn)AA對(duì)DA起了很大的干擾。對(duì)此，我們?cè)谥参锶苣z凝膠電極上修飾一層Nafion膜。 表8 上限電位對(duì)傳感器性能影響上限電位/vipc/A可見(jiàn)峰電流隨上限電位增加而趨于增大，考慮到窄電位掃描可排除某些物質(zhì)的干擾， ～ 。（三）、電位掃描范圍的選擇，在不同的上限電位下掃描峰電位也有較大影響。表7 靜止時(shí)間對(duì)傳感器性能影響靜止時(shí)間/sipc/A2510152025停留時(shí)間對(duì)響應(yīng)電流的影響也進(jìn)一步證實(shí)了電極過(guò)程具有吸附特性。(二) 停留時(shí)間的影響在進(jìn)行陰極掃描之前，停留時(shí)間對(duì)響應(yīng)峰電流的峰高有影響。表6掃描速度的影響 v/V s1v1/2峰電流/A可見(jiàn)峰電流與掃描速度的平方根的關(guān)系并不是正比關(guān)系，也就是說(shuō)，多巴胺在電極上的富集是由吸附控制的。兩種情況下掃描速度對(duì)峰電流的影響有所不同。根據(jù)峰電流的高低決定蘋果汁的加入量（V/V）為1/6（即若最后配得的溶膠凝膠體積為600單位，則所含蘋果汁的量為100單位）。（三）、溶膠凝膠中植物液汁包埋量的選擇向溶膠凝膠中加入蘋果汁量的多少也會(huì)影響測(cè)定多巴胺的效果，蘋果汁加入量的對(duì)比實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表5。分別配置水酯比R為5～10的溶膠凝膠，制成傳感器作平行測(cè)量對(duì)比如表4。此時(shí)聚合物的網(wǎng)孔較小，不利于酶或蛋白質(zhì)的固定。這類聚合物對(duì)生物活性物質(zhì)的包埋與固定有利。（二） 水酯比R的確定水酯比R指凝膠中水和硅酯類量的比值。因此決定在配制溶膠凝膠時(shí)不加乙醇。 溶膠－凝膠配比的選擇(一) 乙醇加入量的選擇在配制溶膠凝膠時(shí)加入乙醇量的多少與響應(yīng)電流峰高低有關(guān)，通過(guò)對(duì)比實(shí)驗(yàn)，得到表3數(shù)據(jù)。(二) 蘋果種類部位的選擇取兩種不同種類的蘋果：香蕉蘋果和紅富士蘋果，分別取其外、中、內(nèi)層果肉做對(duì)比實(shí)驗(yàn)（表2）。測(cè)量數(shù)據(jù)如表1：表1 不同植物品種的催化效果比較植物種
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