苯甲酸及其鈉鹽的熱穩(wěn)定性研究化學(xué)專(zhuān)業(yè)畢業(yè)設(shè)計(jì)畢業(yè)論文(參考版)
2025-01-21 17:31本頁(yè)面
【正文】 wner types for meromorphic matrix functions [J]. Phys Chem, 1971, 62:231.[9] 吳瑾光主編. 近代傅利葉變換紅外光譜技術(shù)及應(yīng)用（上卷）[M]. 北京：科學(xué)技術(shù)文獻(xiàn)出版社, 1994.[10] 王正熙. 有機(jī)物紅外光譜分析和鑒定[M]. 成都：四川大學(xué)出版社, 1989.[11] Kissinger H. E. Reaction Kinetics in Differential Thermal Analysis[J] . Anal Chem. ,1957 , 29 (11) : 1702 1706.[12] Brzyska W, Kula A. Preparation properties and thermal deposition of rare earth element plexes with dihydroxybenzoic acid[M]. Thermochimica Acta , 1996 , 277 : 27.[13] 謝晶曦. 紅外光譜在有機(jī)化學(xué)和藥物化學(xué)中的應(yīng)用[M]. 北京：科學(xué)出版社, 1987.。從紅外光譜圖譜吸收峰形可以看出，試劑在加熱開(kāi)始階段并沒(méi)有發(fā)生很明顯或很突然的變化，而從650℃以后的圖譜可以看出，圖譜中有機(jī)物組成基團(tuán)的吸收強(qiáng)度越來(lái)越弱，而無(wú)機(jī)物的吸收強(qiáng)度越來(lái)越強(qiáng)，表明苯甲酸鈉加熱分解生成無(wú)機(jī)物及其他的氧化分解產(chǎn)物。在氮?dú)夥諊碌姆磻?yīng)歷程與空氣下的類(lèi)似，只是空氣下的吸熱強(qiáng)度較大，反應(yīng)時(shí)間較早，表明可能外界的氧氣參與了氧化反應(yīng)，加速反應(yīng)進(jìn)程。苯甲酸在120160℃第一次失重，為吸熱過(guò)程，是苯甲酸由于加熱發(fā)生熔化，并且在熔化的過(guò)程中逐漸揮發(fā)；苯甲酸在160230℃第二次失重，為吸熱過(guò)程，是其達(dá)到沸點(diǎn)，發(fā)生氣化。從圖譜所示的紅外光譜吸收峰形可以看出，試劑起初并沒(méi)有發(fā)生很明顯或很突然的變化，而從650℃以后的圖譜可以看出，試劑分解生成無(wú)機(jī)物及其他的如高結(jié)晶產(chǎn)物[13]。圖8上1449 cm1處產(chǎn)生的強(qiáng)吸收的峰是苯甲酸酸鹽逐漸分解，所生成物質(zhì)中的CH鍵。450680 cm1之間一系列中等強(qiáng)度的峰可能為苯甲酸鈉樣品中所含雜質(zhì)以及后經(jīng)加熱分解生成的無(wú)機(jī)物的化學(xué)鍵所生成的峰[11]。圖25圖27的1067cm1處是CO伸縮振動(dòng)，圖28中此處的峰值變小，近乎沒(méi)有，可見(jiàn)CO鍵斷裂，消失。因?yàn)閺膱D25圖29的OH峰的吸收強(qiáng)度越來(lái)越小，說(shuō)明苯甲酸鈉已經(jīng)開(kāi)始分解，苯甲酸鈉加熱后，可能分解生成Na2CO3，但是由于加熱到800℃依然能檢測(cè)出OH的峰，可以推測(cè)800℃的時(shí)候可能生成了高結(jié)晶度的含CH、OH的化合物[9,10]。 FTIR分析圖25為樣品苯甲酸鈉未加熱時(shí)的紅外光譜，圖26為苯甲酸鈉在馬弗爐中加熱到450℃時(shí)的紅外光譜，圖27為苯甲酸鈉在馬弗爐中加熱到550℃時(shí)的紅外光譜，圖28為苯甲酸鈉在馬弗爐中加熱到650℃時(shí)的紅外光譜，圖29為苯甲酸鈉在馬弗爐中加熱到800℃所測(cè)得的紅外光譜圖。表21 苯甲酸
教學(xué)教案相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1