紫杉醇的發(fā)現及發(fā)展(參考版)
2025-01-15 15:38本頁面
【正文】 29 Thanks a lot for your attention！ 。 因水溶性增加，它更容易被制成制劑，目前已在世界上 40多個國家上市。 ?靶向藥物的開發(fā) 脂質體、藥質體、環(huán)糊精包合、大分子結合物給藥系統與紫杉醇結合提高靶向性、水溶性； 聚合物（微囊、微球等）：用生物可降解聚合物包載紫杉醇，生物適應性好可生物降解。 ?細胞干燥及收集：每批細胞培養(yǎng) 30天后，離心或過濾收集細胞，用去離子水洗滌兩到三次，每次抽干，然后于 30至 40攝氏度低溫下真空凍干，即得紅豆杉培養(yǎng)細胞成品。 24 ?細胞懸浮培養(yǎng)：培養(yǎng)基為含 1ppm的 2， 4D、 的 KT及 10%椰乳的 B5培養(yǎng)基 ?紅豆杉細胞大量培養(yǎng)：培養(yǎng)基與懸浮細胞培養(yǎng)基相同。 ?愈傷組織誘導及培養(yǎng)：將上述無菌紅豆杉嫩莖小塊組織接種于含 2ppm的 2， 4D、 KT及 10%椰乳的 MS培養(yǎng)基中，于 25攝氏度的二氧化碳培養(yǎng)箱中培養(yǎng) 40天， ,即可形成小的愈傷組織塊，然后每隔 30天進行一次移植繼代培養(yǎng)。 ?組織培養(yǎng)技術初始于 20世紀 80年代，且其在紅豆杉產業(yè)中應用最為廣泛，以它為例作簡單介紹。 20 化學全合成： 5. Kuwajima全合成路線1998： 21 化學全合成： 6） Mukaiyama全合成路線（ 1998）： 從總體上看，對天然藥物紫杉醇的化學全合成方法路徑太長、合成步驟太多，不僅需要使用昂貴的化學試劑，而且反應條件極難控制，收率也偏低（最高產率不超過2%），因此 不適合
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