藥學(xué)分子生物ppt課件(參考版)
2025-01-11 05:17本頁面
【正文】 。因此，在 HGP完成之后即全部人類基因被定序之后，還需要繼續(xù)發(fā)展能對(duì)大量的基因進(jìn)行功能分析的方法，還要繼續(xù)分析大量未知功能基因的具體生物學(xué)功能。如基因組遺傳語言的破譯，基因的結(jié)構(gòu)與功能關(guān)系，生命的起源和進(jìn)化，細(xì)胞發(fā)育、生產(chǎn)、分化的分子機(jī)理，疾病發(fā)生的機(jī)理等。 隨著人類基因組逐漸被破譯，一張生命之圖將被繪就，人們的生活也將發(fā)生巨大變化。 1959年， Vogel提出了藥物遺傳學(xué)概念(pharmacogeics)，指出藥物代謝與酶和受體的遺傳學(xué)關(guān)系。 二 000年六月二十六日克林頓宣布 人類基因組草圖繪制完成 人 1號(hào)染色體基因圖譜 人類基因組草圖基本信息 ? 由 bp組成 ? 含 3~ ? 與蛋白質(zhì)合成有關(guān) 的基因占 2% 人類基因組 人類蛋白質(zhì) ? 61%與果蠅同源 ? 43%與線蟲同源 ? 46%與酵母同源 人類基因組研究成果表明 1. 基因數(shù)量少得驚人 2. 人類基因組中存在 “ 熱點(diǎn) ” 和大片 “ 荒漠 ” 3. 三分之一為 “ 垃圾 ” DNA 4. 種族歧視毫無根據(jù) 5. 男性基因突變比例更高 ?基因組 : 人類細(xì)胞中的全部基因 ?蛋白組 : 由全套基因組編碼控制 的蛋白質(zhì) ?藥物基因組 : 即為一個(gè)病人的基 因組對(duì)單個(gè)藥物反應(yīng)的相互關(guān)系 ?人類基因組、蛋白組和藥物基因組 是生命科學(xué)研究路上的三個(gè)階段 遺傳因素和環(huán)境因素共同作用導(dǎo)致了藥物反應(yīng)的個(gè)體差異。 ? 德國(guó)： IMB等 3家研究中心，貢獻(xiàn)率為 ％。 ? 日本： RIKEN等兩家研究中心，貢獻(xiàn)率為 7％。 6國(guó)科學(xué)家組成的國(guó)家人類基因組中心主要研究比例 ? 美國(guó) ： WASH＆ MIT等 7家研究中心，貢獻(xiàn)率為 54％。打個(gè)比方，這一過程就好像以步行的方式畫出從北京到上海的路線圖，并標(biāo)明沿途的每一座山峰與山谷。人類基因組計(jì)劃是美國(guó)科學(xué)家于1985年率先提出的，旨在闡明人類基因組 30億個(gè)堿基對(duì)的序列，發(fā)現(xiàn)所有人類基因并搞清其在染色體上的位置，破譯人類全部遺傳信息，使人類第一次在分子水平上全面地認(rèn)識(shí)自我。（ 2）由 YAC和 /或細(xì)菌人工染色體（ BAC）連續(xù)克隆重疊群組成的物理圖譜。 Caskey （二）、物理圖譜 指 DNA序列上兩點(diǎn)間的實(shí)際距離。 Geic Map Cytogeic Map Physical Map RH Map Clonebased Map Sequence Map …GATCTGCTA TACTACCGC ATTATTCCG… Restriction Map 150 25 50 75 100 125 Mb cM 20 30 30 20 25 Typing RFLPs Probe Restriction digestion Southern Blot amp。 CM表示（基因或 DAN片段在染色體交換過程中分離的頻率）。 mtDNA的密碼子不同于核內(nèi) DNA的密碼子。 3． mtDNA的突變率高于核中 DNA，并且缺乏修復(fù)能力。 2． mtDNA為高效利用 DNA。在 37個(gè)基因之間，基因間隔區(qū)總共只有 87bp,只占 DNA總長(zhǎng)度的的%，有些基因之間沒有間隔，有時(shí)基因有重疊，即前一個(gè)基因的最后一段堿基與下一個(gè)基因的第一段堿基相銜接。并且 DNA片段可以重排 6. 轉(zhuǎn)錄單位一般是單順反子的。 5. 有基因重疊現(xiàn)象。 基因組：攜帶生物體全部遺傳信息的核酸量。人類基因組有兩層意義：遺傳信息和遺傳物質(zhì)。 2高度重復(fù)序列： 高度重復(fù)順序不能轉(zhuǎn)錄，它們參與染色體結(jié)構(gòu)的維持，形成結(jié)構(gòu)基因間隔。人類基因組中的 KpnⅠ 序列約在 36%，也是散在分布的。可能在 hnRNA轉(zhuǎn)錄和加工中起作用；遺傳重組及染色體不穩(wěn)定性有關(guān)；人類質(zhì)粒
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