【摘要】2021/11/131飼料工業(yè)的GMP管理GMP管理的文件編寫和記錄天馬行空官方博客:;QQ:1318241189;QQ群:1755696322021/11/132良好生產(chǎn)規(guī)范(GMP)...?“…是食品安全保護傘中不可缺少的部分”?是實施HACCP的基礎?先決條件=GMPs?減少關鍵控
2025-01-08 09:11
【摘要】飼料工業(yè)GMP和HACCP管理基礎知識E.NancyFischer,HACCP/GMP咨詢顧問(胡松譯)本文是關于人類食品安全保證方案的基本介紹,并對它做了一些必要的修改,使之能夠適用于畜牧飼料工業(yè)。我將探討如何制定HACCP計劃以及制定該計劃的前提條件—良好的加工管理(GMP管理)。.雖然HACCP已經(jīng)被國際社會認可為食品工業(yè)的管理手段,但我在本文中卻自然而然地
2025-06-25 20:05
【摘要】飼料工業(yè)GMP和HACCP管理基礎知識E.NancyFischer,碩士.加拿大薩斯堪切溫大學畜禽系概述?HACCP定義?HACCP對飼料工業(yè)的益處?HACCP的歷史?HACCP基礎知識–7項原則–危險–良好的加工管理(GMPs)–制定HACCP計劃的步驟什
2025-01-25 16:59
2025-01-25 17:02
【摘要】1飼料工業(yè)企業(yè)的技術創(chuàng)新華南農(nóng)業(yè)大學動物科學學院馮定遠2創(chuàng)新的概念?最早提出“創(chuàng)新”概念是經(jīng)濟學家約瑟夫.熊彼特?創(chuàng)新是新的生產(chǎn)函數(shù)的建立?創(chuàng)新是企業(yè)對生產(chǎn)要素的新組合?創(chuàng)新是創(chuàng)造性的毀滅3創(chuàng)新的概念?熊彼特關于創(chuàng)新的概念既包括技術上的創(chuàng)新,又涉及市場
2024-10-21 09:38
【摘要】GMP文件的制備與管理3/5/2023June18,199911中國醫(yī)藥工業(yè)公司GMP培訓班培訓資料GMP軟件培訓班培訓資料本《規(guī)范》是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準則。
2025-01-07 15:18
【摘要】動藥0911第七章實驗動物的飼料管理*要獲得高質(zhì)量的實驗動物,進而獲得準確、可靠的動物實驗結(jié)果,除有良好的設備和獸醫(yī)監(jiān)護外,還應實施嚴格的飼育管理、衛(wèi)生管理動藥0912飼料管理的重要環(huán)節(jié):采購保管?實驗動物飼料要保證質(zhì)量?避免化學藥劑或微生物的污染?原料不能含有有毒成分?考慮
2025-01-13 18:30
【摘要】第二篇GMP管理技術第十二章藥品GMP認證2022/6/232GMP認證機構(gòu)與管理GMP認證程序§1§2第十二章藥品GMP認證GMP認證審核與發(fā)證§32022/6/233一、認證目的?GMP認證是食品藥品
2025-05-31 01:53
【摘要】藥品GMP的質(zhì)量管理?天馬行空官方博客:;QQ:1318241189;QQ群:175569632藥品GMP的質(zhì)量管理?質(zhì)量管理部門的主要職責?質(zhì)量標準的制訂?質(zhì)量檢驗?檢驗室管理?原輔料、包材的質(zhì)量控制?生產(chǎn)過程的質(zhì)量控制
2024-12-26 14:21
【摘要】1物料管理2第一部分概述一、物料管理是藥品生產(chǎn)全過程中四項主要管理系統(tǒng)之一。物料管理系統(tǒng)
2024-08-16 01:04
【摘要】1TMR飼料的飼養(yǎng)管理家學博士樸德燮2目錄I.TMR飼料是?飼養(yǎng)時必需條件是?III.TMR配方設計是?IV.TMR飼養(yǎng)管理戰(zhàn)略是?V.TMR飼料的優(yōu)缺點是?VI.為TMR的經(jīng)營,宇星飼料能夠做什么?3
2025-01-20 05:55
【摘要】新版GMP新理念及無菌藥品相關技術介紹上海市食品藥品監(jiān)督管理局認證審評中心張華2022年03月13日22新版GMP新理念介紹中國GMP的歷史1中國現(xiàn)行GMP介紹2中國GMP與國外GMP的差距3中國GMP修訂的思路和進展4新版GMP新理念介紹533
2025-01-11 07:10
【摘要】活性藥物成分的Q7AGMP指導該指導描述了FDA目前對該問題的規(guī)定。它不是給任何人創(chuàng)造和賦予了權(quán)利,也不是要與FDA和公眾實施。如果有其他途徑能滿足實施的法規(guī)和規(guī)章制度,可以進行改變。I.簡介(1)A.目的()這份文件試圖為在質(zhì)量管理的合適的系統(tǒng)下生產(chǎn)APIs的GMP提供相關指導。它也試圖幫助去保證生產(chǎn)出來的APIs能滿足對它提出的質(zhì)量和純度的標準。在這份指導中,“生產(chǎn)
2025-07-02 02:33
【摘要】食品GMP管理主講人:馬珠鳳GMP文件管理的目的實施GMP的一個重要特點就是要做到一切以文件為準。按照GMP的要求,生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理的一切活動均必須以文件的形式來體現(xiàn)。建立一套完備的文件系統(tǒng)可以避免語言上的差錯或誤解而造成事故,使一個行動如何進行是有一個標準,而且完成行動后,都有文字可查,做到“查
2025-01-11 05:40
【摘要】與GMP有關的常識和術語藥品(Drug)藥品是人類不可缺少的生活消費品,是“藥物”和“藥材”兩個概念的統(tǒng)稱。藥品是指用于預防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人體的生理機能并規(guī)定有適應證。用法和用量的物質(zhì),包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學原料藥及其制劑、抗生素、生物制品、放射性藥品、血清疫苗、血液制品和診斷藥品等。一
2025-05-14 14:38