有機化合物的紅外光譜(參考版)
2024-12-11 09:58本頁面
【正文】 b)C— C骨架振動 明顯 c) CH2面外變形振動 — (CH2)n— ， 證明長碳鏈的存在。 脂肪酰氯的 v CCl800～ 650cm－ 1， m ， s ，等。 羧酸羥基的面外彎曲振動： 780～ 600cm－ 1， s 。 700 800 880 3080 （ 3）在 1000～ 600cm－ 1區(qū)間的其他振動基團 亞甲基（－ CH2－） n 的面內搖擺振動 n 3， 720cm－ 1。 1， 2， 3－三取代苯： 770，～ 725cm－ 1 ......等等。 對二取代苯： ～ 830cm－ 1。 一取代苯： ～ 750，～ 700cm－ 1。 芳氫的 δ 面外 吸收峰 位于 900～ 650cm－ 1，可出現 1～ 3個強吸收峰 ，這些峰的位置、數目要隨芳環(huán)上的取代基的位置和數目而變化，由此可以 判斷芳環(huán)的取代狀況。 （ 1 ） 烯氫的面外彎曲振動（ 1000～ 670cm－ 1） 1820cm－ 1附近的弱峰為 δ＝ CH2（面外） 的倍頻峰，可幫助鑒定 C＝ CH2結構。 （ 9）胺的 CN伸縮振動： 約 1020～ 1360cm－ 1， s、 m、 w。 （ 7）酸酐的 CO伸縮振動： 約 1000～ 1250cm－ 1， vs，寬。 （ 5）酯的 CO伸縮振動： 約 1000～ 1300cm－ 1， vs，寬。 （ 3）酚的 CO 伸縮振動： 約 1100～ 1300cm－ 1， vs，寬， 有時裂分為雙峰。 叔丁基 δ s ： 約 1395， 1365cm－ 1， m ,雙峰，前弱后強。 δ s,CH3 ： 約 1380cm－ 1， m 。 都是很強的吸收帶。 1730 2720 2840 1715 5. 雙鍵伸縮振動區(qū)（ 1690～ 1500cm－ 1） （ 1） C=C 雙鍵伸縮振動： 1680～ 1620cm－ 1， m， w 反式－ 2－壬烯的 IR譜圖 （ 2）芳環(huán)骨架振動： 有四個吸收峰，約位于 1600、1580、 1500、 1450cm－ 1。 羧酸 1760~1700， s，（二聚體 1725~1700，單體 ~1760cm1） 酸酐 1810， 1760cm1，雙峰，系兩個羰基偶合所致。特征。不飽和醛，紅移。 酮 1725~1705cm－ 1, VS，特征。 烴類化合物中， vCH頻率與 C原子雜化狀態(tài)有關，雜化 C原子的 s成分比例越高，其電負性越大，則相應 CH鍵長越短，力常數越大， vCH頻率越高。 （ 3）醛氫的 vCH 與 δ CH 的倍頻產生費米共振，出現雙峰： 2840 、 2720cm－ 1。 水（溶液） 3710 cm1 水（固體） 3300cm1 結晶水 36003450 cm1 2. YH伸縮振動區(qū)（ 3300～ 2400cm－ 1） （ Y＝ C、 S、 B、 P） CH伸縮振動的特點： （ 1）不飽和 CH 伸縮振動頻率通常 3000cm－ 1： v =CH 3300cm－ 1， v=CH 3100cm－ 1, vArH 3050cm－ 1 。
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