麻醉藥品和精神藥品的管理與使用(參考版)
2024-09-04 22:36本頁面
【正文】 醫(yī)療機構(gòu)（章）： 患者（家屬）簽名： 經(jīng)辦人簽名： 年 月 日 年 月 日 麻醉藥品、第一類精神藥品使用知情同意書 法律責任 醫(yī)療機構(gòu) 使用 未取得麻藥、一類精神藥品處方資格的醫(yī)師開具 麻藥、一類精神藥品處方的： 責令限期改正 處 5000元以下罰款 吊銷 《 醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證 》 醫(yī)療機構(gòu) 未 按規(guī)定保管 麻醉藥品、精神藥品處方，或未 按規(guī)定專冊登記 ： 責令限期改正，給予警告 逾期不改正的，罰款 5000～ 10000元 吊銷印鑒卡 主管人員和直接責任人：降級、撤職、開除 法律責任 未 取得麻藥處方資格 的執(zhí)業(yè) 醫(yī)師 警告，暫停其執(zhí)業(yè)活動 吊銷其執(zhí)業(yè)證書 依法追究刑事責任 擅自開具麻藥、 一類精神藥品處方 法律責任 有麻藥處方資格的執(zhí)業(yè) 醫(yī)師 ① 違反規(guī)定開具 麻藥、一類精神藥品處方 ② 未按要求使用 麻藥、一類精神藥品 所在醫(yī)療機構(gòu)取消 其麻藥處方資格 吊銷其執(zhí)業(yè)證書 后果嚴重 法律責任 未 按規(guī)定調(diào)劑 麻醉藥 品、精神藥品處方 吊銷其執(zhí)業(yè)證書 后果嚴重 藥師 法律責任 制度建立 麻醉藥品、一類精神藥品 藥品 采購、驗收、儲存、保管、發(fā)放、調(diào) 配、使用、銷毀、丟失及被盜案件報告等 處方 保管、使用、銷毀等管理制度 專項 檢查 制度：定期組織檢查，做好記錄 。 （二）違反有關(guān)規(guī)定時， 患者或者代辦人 均 要承擔相應(yīng)法律責任。 受理投訴衛(wèi)生行政部門： 電話： 麻醉藥品、第一類精神藥品使用知情同意書 二、患者及其親屬或者監(jiān)護人的義務(wù) ： （一）遵守相關(guān)法律、法規(guī)及有關(guān)規(guī)定； （二）如實說明病情及是否有藥物依賴或藥物濫 用史； （三）患者不再使用麻醉和精神藥品時，立即停 止取藥并將剩余的藥品無償交回建立門診病歷的 醫(yī)院； （四）不向他人轉(zhuǎn)讓或者販賣麻醉和精神藥品。 《 麻醉藥品和精神藥品管理條例 》 于2020年 11月 1日實施。 麻醉藥品注射劑 麻醉藥品注射劑型 僅限于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用 或者 由醫(yī)務(wù)人員出診至患者家中使用 鹽酸二氫埃托啡： 1次常用量 二級以上醫(yī)院內(nèi)使用 哌替啶 (杜冷丁 )： 1次常用量 醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用 需要特別 加強管制 的麻醉藥品 癌痛不宜采用的藥物治療 杜冷丁 (哌替啶 ） :人工合成阿片類藥物 止痛作用：嗎啡的 1/8 維持時間： ～ 嗎啡 10mg/4h ≈哌替啶 100～ 150mg/3h 杜冷?。?哌替啶） 去甲哌替啶 去甲哌替啶： 止痛效能：哌替啶的一半 中樞神經(jīng)毒作用：哌替啶的兩倍 半衰期：哌替啶的 10倍左右 神經(jīng)中毒癥狀：震顫、抽搐、肌痙攣、意識障礙等 杜冷丁只可用于短時的急性疼痛，對需要長期連續(xù) 用藥的慢性疼痛或癌痛不宜應(yīng)用 癌痛不宜采用的藥物治療 專冊記錄 ? 藥師應(yīng)對 麻醉藥品、第一類精神藥品處方，按年月日逐日編制順序號 處方保存期限 ? 麻醉藥品、第一類精神藥品 ： 3年 ? 第二類精神藥品： 2年 處方登記與保存 保存期滿后，經(jīng)醫(yī)院主要負責人批準、登 記備案，方可銷毀。 安 全 管 理 專用處方 麻醉藥品和第一類精神藥品處方印刷用紙為 淡紅色 ，右上角標注 “麻、精一” 第二類精神藥品處方印刷用紙為 白色 ，右上角標注 “精二” 麻醉藥品、第一類精神藥品 ：注射劑： 1次用量 其他劑型： ≤3日用量 控緩釋制劑： ≤7日用量 哌醋甲酯 ：治療兒童多動癥時， ≤ 15日用量 第二類精神
教學課件相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1