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正文內(nèi)容

原子吸收光譜分析流媒體課件的制作畢業(yè)論文(參考版)

2025-03-02 03:08本頁面
  

【正文】 MuWFA5uxY7JnD6YWRr。 ksv*3t nGK8!z89Am YWv*3t nGK8! z89Am YWpazadNuKNamp。 qYpEh5pDx2zVkumamp。 ksv*3tnGK8! z89Am YWpazadNuKNamp。 qYpEh5pDx2zVkumamp。 ksv*3t nGK8! z89Am YWpazadNuKNamp。 qYpEh5pDx2zVkumamp。 MuWFA5uxY7JnD6YWRr Wwc^vR9CpbK! zn% Mz849Gx^Gj qvadNuKNamp。 gTXRm 6X4NGpP$vSTTamp。 MuWFA5ux^Gj qv^$UE9wEwZQcUE%amp。 gTXRm 6X4NGpP$vSTTamp。MuWFA5uxY7JnD6YWRr Wwc^vR9CpbK! zn%Mz849Gx^Gj qv^$UE9wEwZQcUE%amp。 gTXRm 6X4NGpP$vSTTamp。 MuWFA5uxY7JnD6YWRrWwc^vR9CpbK! zn% Mz849Gx^Gj qv^$UE9wEwZQcUE%amp。 gTXRm 6X4NGpP$vSTTamp。 MuWFA5ux^Gj qv^$UE9wEwZQcUE%amp。 gTXRm 6X4NGpP$vSTTamp。 MuWFA5uxY7JnD6YWRr Wwc^vR9CpbK! zn%Mz849Gx^Gj qv^$UE9wEwZQcUE%amp。 gTXRm 6X4NGpP$vSTTamp。 MuWFA5uxY7JnD6YWRrWwc^vR9CpbK! zn% Mz849Gx^Gjqv^$UE9wEwZQcUE% amp。 ksv*3t nGK8! z89Am YWv*3t nGK8! z89Am YWpazadNuKNamp。 qYpEh5pDx2zVkum amp。 ksv*3t nGK8!z89Am YWpazadNuKNamp。 MuWFA5uxY7JnD6YWRrWwc^vR9amp。 ksv*3t nGK8! z89Am YWv*3tnGK8! z89Am YWpazadNuKNamp。 qYpEh5pDx2zVkum amp。ksv*3t nGK8!z89Am YWpazadNuKNamp。 qYp Eh5pDx2zVkumamp。ksv*3t nGK8!z89Am YWpazadNuKNamp。 qYpEh5pDx2zVkumamp。MuWFA5uxY7JnD6YWRr Wwc^vR9CpbK!zn%Mz849Gx^Gj qv^$U*3t nGK8! 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論文完成過程中,同窗及我的各位摯友,他們的熱情鼓勵和無私的幫助讓我愉快度過了四年大學(xué)生活 ! 光陰似箭,日月如梭。 【 4】鄧勃編著,《原子吸收分光光度法》,清華大學(xué)出版社, 1981年 【 5】郭德濟(jì)、劉瑞華等編著,《光譜分析法實驗與習(xí)題》,重慶大學(xué)出版社, 1993年 【 6】穆家鵬編譯,《原子吸收分析方法手冊》,原子能出版社, 1989年 【 7】原子吸收光譜分析編寫組,原子吸收光譜分析【 C】地質(zhì)出版社, 1979年 【 8】《分析化學(xué)手冊》第二分冊,化學(xué)工業(yè)出版社, 1982年。威爾茨著,原子吸收光譜法【 I】 .地質(zhì)出版社, 1989年。制作課件時考慮到不同的群體應(yīng)該采用不一樣的風(fēng)格特點,講究科學(xué)性、教育性、藝術(shù)性的融合,使學(xué)習(xí)者能夠輕松地收獲其中的內(nèi)容。 本次設(shè)計讓我對流媒體課件有了新的看法:在制作課件過程中講究美觀,完美的同時要考慮到它的實用性。首先在進(jìn)行設(shè)計過程中讓我逐漸學(xué)習(xí)掌握了在遇到困難的時候如何去處理一些事情以及處理的方法、步驟和思考問題的方式,在今后的生活和工作中起到了很大的指導(dǎo)作用。絕對檢出限則用 m 表示: Dc= dA/dc 或 Dm= dA/dm 太原工業(yè)學(xué)院畢業(yè)論文 17 論 本論文重點描述了流媒體在當(dāng)今社會網(wǎng)絡(luò)教育和生活中所扮演的重要作用 ,以及具體介紹了原子吸收光譜分析的相關(guān)內(nèi)容。 mL1或μ g 檢出限 檢出限是指產(chǎn)生一個能夠確證在試樣中存在某元素的分析信號所需要的該元素的最小含量。 g1/1% 對于石墨爐原子化法,由于測定的靈敏度取決于加到原子化器中試樣的質(zhì)量,此時采用特 征質(zhì)量(以 g/1%表示)更為適宜。例如 1μ g mL1/1%)或質(zhì)量分?jǐn)?shù)(μ g 分析靈敏度與檢出限 靈敏度 ( 1)靈敏度及特征濃度 在原子吸收分光光度分析中,靈敏度 S定義為校正曲線的斜率,其表達(dá)式為: S= m/AΧ 3δ 或 S= c/AΧ 3δ 即當(dāng)待測元素的濃度 c 或質(zhì)量 m 改變一個單位時,吸光度 A的變 化量。 圖 10 標(biāo)準(zhǔn)加入法 使用標(biāo)準(zhǔn)加入法時應(yīng)注意以下幾點 : 1)待測元素的濃度與其相應(yīng)的吸光度應(yīng)呈直線關(guān)系; 2)為了得到較為精確的外推結(jié)果,最少應(yīng)采用 4 個點(包括試樣溶液本身)來作外推曲線,并且第一份加入的標(biāo)準(zhǔn)溶液與試樣溶液的濃度之比應(yīng)適當(dāng),這可通過試噴試樣溶液和標(biāo)準(zhǔn)溶液,比較兩者的吸光度來判斷。顯然,相應(yīng)的截距所反映的吸收值 正是試樣中待測元素所引起的效應(yīng)。設(shè)試樣中待測元素(容量瓶 A中)的濃度為 cx,加入標(biāo)準(zhǔn)溶液(容量瓶 B中)的濃度為 c0, A 溶液的吸光度為 Ax, B溶液的吸光度為 A0,則可得: Ax= kcx , A0= k( c0+ cx)由上兩式得: Cx = [A/(A0AX)]*C0 實際測定中,都采用下述作圖法:取若干份(例如四份) 體積相同的試樣溶液,從第二份開始按比例加入不同量的待測元素的標(biāo)準(zhǔn)溶液,然后用溶劑稀釋至一定體積(設(shè)試樣中待測元素的濃度為 cx,加入標(biāo)準(zhǔn)溶液后濃度分別為 cx+ c0、 cx+ 2c0、 cx+ 4c0),分別測得其吸光度( Ax, A1, A2及 A3),以 A 對加入量作圖,得圖 所示的直線。 在使用本法時要注意以下幾點: 所配制的標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度,應(yīng)在吸光度與濃度呈直線關(guān)系的范圍內(nèi); 1)標(biāo)準(zhǔn)溶液與試樣溶液都應(yīng)用相同的試劑處理; 2)應(yīng)該扣除空白值; 3)在整個分析過程中操作條件應(yīng)保持不變; 4) 由于噴霧效率和火焰狀態(tài)經(jīng)常變動,標(biāo)準(zhǔn)曲線的斜率也隨之變動,因此,每次測定前應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)溶液對吸光度進(jìn)行檢查和校正。以測得的吸光度為縱坐標(biāo),待測元素的含量或濃度 c 為橫坐標(biāo),繪制 A— C標(biāo)準(zhǔn)曲線。在實際工作中,應(yīng)測定吸光度隨進(jìn)樣量的變化,達(dá)到最滿意的吸光度的進(jìn)樣量,即為應(yīng)選擇的進(jìn)樣量。對低、中溫元素,使用空氣-乙炔火焰;對高溫元素,采用氧化亞氮-乙炔高溫火焰;對分析線位于短波區(qū)( 200nm 以下)的元素,使用空氣-氫火焰是合適的。在具體的分析場合,最適宜的工作電流由實驗確定。選用燈電流的一般原則是,在保證有足夠強(qiáng)且穩(wěn)定的光強(qiáng)輸出條件下,盡量使用較低的工作電流。 空心陰極燈的工作電流 空心陰極燈一般需要預(yù)熱 10~ 30min 才能達(dá)到穩(wěn)定輸出。調(diào)節(jié)不同的狹縫寬度,測定吸光度隨狹縫寬太原工業(yè)學(xué)院畢業(yè)論文 14 度而變化,當(dāng)有其他的譜線或非吸收光進(jìn)入光譜通帶內(nèi),吸光度將立即減小。 狹縫寬度 狹縫寬度影響光譜通帶寬度與檢測器接受的能量。上述兩種脈沖供電條件下測得的吸光度之差,即為校正了背景吸收的原子吸收的吸光度。下面是兩種調(diào)制方式儀器的光: 圖 8 恒定磁場調(diào)制方式光路圖 圖 9 可變磁場調(diào)制方式光路圖 ( 4) 自吸效應(yīng)校正背景 低電流脈沖供電時,空心陰極燈發(fā)射銳線光譜,測定的是原子吸收和背景吸收的總吸光度。 (3)塞曼效應(yīng)校正背景 塞曼效應(yīng)校正背景是基于光的偏振特性,分為光源調(diào)制法和吸收線調(diào)制法兩大類,后者應(yīng)用較廣。計算兩次測量的吸光度之差,即得到校正了背景的原子吸收。 非共振線與分析線波長相近,可以模擬分析線的背景吸收,但這種方法只適用于分析線附近背景分布比較均勻的場合。 非共振線與分析線波長相近,可以模擬分析線的背景吸收,但這種方法只適用于分析線附近背景分布比較均勻的場合。光散射是指在原子化過程中產(chǎn)生的固體微粒對光產(chǎn)生散射,使被散射的
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