20xx化學(xué)實驗報告的格式(參考版)
2025-01-17 06:01本頁面
【正文】
例三性質(zhì)實驗報告格式
實驗題目：
實驗?zāi)康模?br />實驗方法：
實驗方法和步驟現(xiàn)象解釋和化學(xué)反應(yīng)式
結(jié)論：
（1）（2）……
23 。
理論產(chǎn)量：109=
產(chǎn)率：
結(jié)果與討論：
（1）溶液中的橙黃色可能為副產(chǎn)物中的溴引起。無色液體，樣品+瓶重=,其中。收集3740℃的餾分。分離后的溴乙烷層為澄清液。用干燥的分液漏斗仔細(xì)地分去下面的硫酸層，將溴乙烷層從分液漏斗的上口倒入30ml蒸餾瓶中。靜置分層后，將下層的粗制溴乙烷放入干燥的小錐形瓶中。瓶中原來不溶的固體逐漸溶解，因溴的生成，溶液呈橙黃色。
加熱開始，瓶中出現(xiàn)白霧狀hbr。為防止產(chǎn)品揮發(fā)損失，在接受器中加入5ml 40%nahso3溶液，放在冰水浴中冷卻，并使接受管（具小咀）的末端剛好浸沒在接受器的水溶液中。 放熱，燒瓶燙手。
實驗原理：主要的副反應(yīng)：
反應(yīng)裝置示意圖：
（注：在此畫上合成的裝置圖）
實驗步驟及現(xiàn)象記錄：
實驗步驟現(xiàn)象記錄
1. 加料：
，在冷卻和不斷振蕩下。l1
結(jié)果的相對平均偏差
二、h2c2o4含量測定
實驗編號123備注
aoh /mol
實驗數(shù)據(jù)記錄與處理：
一、naoh標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)定
實驗編號123備注
mkhc8h4o4 /g始讀數(shù)
終讀數(shù)
結(jié)果
vnaoh /ml始讀數(shù)
終讀數(shù)
結(jié)果
aoh /mol
用20ml移液管移取試樣溶液于錐形瓶中，加酚酞指示劑1~2滴，用naoh標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液呈微紅色，半分鐘不褪色即為終點。
~，分別置于250ml錐形瓶中，加20~30ml蒸餾水溶解，再加1~%酚酞指示劑，用naoh標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液呈微紅色，半分鐘不褪色即為終點。
實驗方法：
一、naoh標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定
用臺式天平稱取naoh1g于100ml燒杯中，加50ml蒸餾水，攪拌使其溶解。常量組分分析時cka1＞108，cka2＞108，ka1/ka2＜105，可在水溶液中一次性滴定其兩步離解的h+： h2c2o4+2naoh===na2c2o4+2h2o
，可用酚酞為指示劑。
第一格不動，二，三，四格換上標(biāo)液（共計七個點）調(diào)換標(biāo)液時先用蒸餾水清洗后，再用待測液（標(biāo)液）清洗，再測其分光度（濃度）篇三：化學(xué)實驗報告格式
化學(xué)實驗報告格式
例一定量分析實驗報告格式
（以草酸中h2c2o4含量的測定為例）
實驗題目：草酸中h2c2o4含量的測定
實驗?zāi)康模?br />學(xué)習(xí)naoh標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制、標(biāo)定及有關(guān)儀器的使用；
學(xué)習(xí)堿式滴定管的使用，練習(xí)滴定操作。
關(guān)上蓋子，調(diào)滿刻度至100。
定波長入=700。
10完畢后，取出比色皿，從打印機(jī)上撕下數(shù)據(jù)，清掃儀器及臺面關(guān)機(jī)。
固定考比溶液比色皿（第一格為參比溶液）其余三格放標(biāo)準(zhǔn)試樣溶液，每測一值，拉桿拉一格，按start/stop全打印完，按回車
機(jī)器會自動打印出標(biāo)準(zhǔn)曲線k、b值以及相關(guān)系r。
按ran按3鍵，回車，再按1鍵，回車。01鍵從r、sss3，逐一消除然后再檢查1~~2次看是否顯示0。 按oto鍵，輸入測定波長數(shù)值按回車鍵。從無知到有知，從不熟練到熟練使用使自己得到了很大的提高。
（2） 吸收波長與溶液濃度無關(guān)，不同濃度的溶液吸收都很強(qiáng)烈，吸收程度隨濃度的增加而增加，成正比關(guān)系，從而可以根據(jù)該部分波長的光的吸收的程度來測定溶液的濃度。（趙宇）
在配制溶液時，加入拭目以待試劑順序不能顛倒，特別加顯色劑時，以防產(chǎn)生反應(yīng)后影響操作結(jié)果。這可能有幾個原因：a、溫度，b、長時間使用機(jī)器，使得性能降低，所以商量得不同值。（普杰飛）
（1） 在操作中，我覺得應(yīng)該一人操作這樣才能減少誤差。（張麗輝）
在配制試樣時不是一雙手自始至終，因而所觀察到的結(jié)果因人而異，導(dǎo)致最終結(jié)果偏差較大，另外還有實驗時的溫度，也是造成結(jié)果偏差的原因。 3 .繪制吸收曲線選擇測量波長
取兩支50ml干凈容量瓶，移取100μ g m ，搖勻，用蒸餾水稀釋至刻度線搖勻，用2cm吸收池，試劑空白為參比，在440——540nm間，每隔10nm測量一次吸光度，以波長為橫坐標(biāo)，吸光度為縱坐標(biāo)，
取50ml的容量瓶7個, ,，用蒸餾水稀釋至刻度線搖勻，用2cm吸收池，以試劑空白為參比溶液，在選定波長下測定并記錄各溶液光度，記當(dāng)格式參考下表：
取1支潔凈的50ml容量瓶,按步驟(6 )顯色,測量吸光度并記錄. k= b= r*r= conc. =k *abs+b c = ml1
測量完畢,關(guān)閉電
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