【正文】 資料共分享，我們負(fù)責(zé)傳遞知識(shí)。④透皮吸收促進(jìn)劑：系指能可逆地改變皮膚角質(zhì)層的屏障功能，又不損傷任何功能性細(xì)胞的化學(xué)物質(zhì)。② 皮膚的生理因素：皮膚的滲透性。
84. 答案：ABDE 解析l本題考查影響藥物透皮吸收的因素。在固態(tài)溶液中，藥物在載體材料中或者載體材料在藥物中以分子 狀態(tài)分散。共沉淀物。
83. 答案：ABDE 解析：本題考查藥物在固體分散物中的分散體系。④新生皂法。②水中乳化劑法：將膠先溶于水中制成膠漿作為水相，將油相分次 加入水相中，研磨制成初乳，再加水至全量。
82. 答案：CDE 解析：本題考查乳劑的制備方法。凡不溶性藥物需制成液體劑型應(yīng)用、藥物的用量超過(guò)了溶解度而 不能制成溶液，兩種溶 液混合時(shí)藥物的溶解度降低而析出固體藥物，需要產(chǎn)生緩釋作用等，都可考慮制成 混懸劑。
81. 答案：ABCDE 解析：本題考查藥物制成混懸劑的條件。Z值即滅菌溫度系數(shù)。D 值越大，說(shuō)明該微生物的耐熱性越強(qiáng)。
D值是微生物的耐熱系數(shù)。常用氮?dú)夂投趸肌９喾獗仨殗?yán)格控制環(huán)境潔凈度，并盡量縮短藥液暴露的時(shí)間。
79. 答案：CD 解析：本題考查注射劑常用惰性氣體。⑤水溶性：熱原能溶于水。③易被吸附性：熱原極易被吸附，故可以用活性炭吸附法除去熱原。
熱原是微生物的代謝產(chǎn)物，其性質(zhì)有：①耐熱性：熱原在60℃加熱 1小時(shí)不 受影響，在180℃3～4小時(shí)，250℃30～45分鐘或650℃1分鐘可使熱原徹底破壞。⑦穩(wěn)定性：注 射劑多系水溶液，而且從制造到使用，一般需要經(jīng)較長(zhǎng)時(shí)間，所以必須具備必要的 物理和化學(xué)的穩(wěn)定性。⑥安全性：注射劑不能對(duì)人體細(xì)胞、組織、器 官等引起刺激或產(chǎn)生毒副反應(yīng)。④pH 值：注射劑的pH值要求與血液相等或接近，一般應(yīng)控制在p H4 ～9范圍內(nèi)。特別是供靜脈及脊椎注 射的主設(shè) 計(jì)更需進(jìn)行熱原檢查。
注射劑的質(zhì)量要求：①無(wú)菌：注射劑成品中不應(yīng)有任何活的微生物，必須達(dá)到藥典無(wú)菌 檢查的要求。
提高它 的穩(wěn)定性的措施有將藥物微粉化，粒度控制在 5μ m以下；控制水分含量在 0．03％ 以下； 選用對(duì)藥物溶解度小的拋射劑；調(diào)節(jié)拋射劑與混懸藥物粒子的密度盡量使兩者相等；添加適 量的助懸劑。
76. 答案： ABCDE 解析：本題考查提高混懸型氣霧劑的穩(wěn)定性的措施。
在栓劑中添加表面活性劑是為了增加高度脂溶性藥物在水溶性基質(zhì)中的溶解度，表面活性劑添加過(guò)多，會(huì)使藥物滯留在基質(zhì)中釋放變慢，吸收降低。注：新版教材已將對(duì)藥典的考查歸于《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(一)》 中。
本題依2020年版藥典進(jìn)行分析。
藥劑學(xué)是研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì)、基本理論、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)。阿莫西林與克拉維酸聯(lián)合使用能夠減少或延緩耐藥性的發(fā)生。
[71～72] 答案：C、B 解析：本題考查藥物的聯(lián)合應(yīng)用。靜脈注射沒(méi)有吸收過(guò)程，其生物利用度為絕對(duì)生物利用度。腹腔注射注射后藥物經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟， 可能影響藥物的生物利用度。
[65～67] 答案：D、E、C 解析：本題考查生物藥劑學(xué)中注射部位的吸收。滲透壓活性物質(zhì)常用乳糖、果糖、葡 萄糖、甘露糖的不同混合物，也可用氯化鈉。
滲透泵型控釋制劑常用的半透膜材料：醋酸纖維素、乙烯醋酸乙烯共聚物、乙基纖維素等。制備脂質(zhì)體的方法： 注入法、薄膜分散法、超聲波分散法、高壓乳勻法等等。驗(yàn)證是否形成包合物的方法：X射線衍射法、 紅外光譜法、核磁共振譜法、熱分析法、熒光光譜法、紫外分先光度法、溶出度 法等。
[58～61] 答案：A、E、B、C 解析：本題考查包合物、固體分散物、脂質(zhì)體的制備方法及包合物的驗(yàn)證方法。枸櫞 酸是有機(jī)酸，不是高分子材料。它們的特點(diǎn)是毒性小、黏度大、成鹽后溶解度增大，但由于易水解，因而不宜溫度高，均需臨用時(shí)新鮮配制。后者有聚乳酸、聚碳酯、聚氨基酸、乙交 酯丙交酯共聚物、聚乳酸聚乙二醇嵌段共聚物等，其特點(diǎn)是無(wú)毒、成膜性好、化學(xué)穩(wěn)定性好、可用于注射。合成高分子囊材有非生物降解的和生物降解的兩類。巴比妥鈉注射劑中加有60％丙二醇的目的是降低介電常數(shù)使注 射液穩(wěn)定。青霉素G鉀制成粉針 劑的目 的是防止青霉素水解。硼酸是無(wú)機(jī)酸，在水中會(huì)部分電離， 離子強(qiáng)度相對(duì)增大，硫酸鋅滴眼劑中，常加入少量的 硼酸使溶液呈弱酸性，其作用是防止硫酸鋅水解。灌洗劑主要是指清洗陰道、尿道的液體制劑，洗 胃用的液體制劑亦屬灌洗劑。②含藥灌腸劑，它是以吸收、收斂、興奮和鎮(zhèn)靜等為目的的。洗劑是指藥物的澄清溶液、混懸液、乳狀液，供涂敷皮膚或沖洗用的制劑。
[49～51] 答案： A、C、D 解析：本題考查液體制劑的用途。常用的防腐劑：羥苯酯類，苯甲酸及其鹽、山梨酸、苯扎溴銨、醋酸氯乙定、鄰苯基苯酚、按葉油、桂皮油、薄荷油。半極性溶劑包括：乙醇、丙二醇、聚乙二醇。
液體藥劑的常用溶劑分為極性溶劑，半極性溶劑，非極性溶劑。(5)其他與注射劑相似，有穩(wěn)定劑、增溶劑等。甲基纖維素、(MC)、PVP、PVA 等。抑茵劑的作用要迅速、對(duì)眼無(wú)刺激。(2)滲透壓調(diào)節(jié) 劑氯化鈉、磷酸鹽緩沖液、硼酸鹽緩沖液。
滴眼劑是直接用于眼部的外用液體制劑，以水溶液為主，包括少數(shù)水性混懸液。可用于消毒及不耐高熱的制劑的滅菌。本法適用于對(duì)熱不穩(wěn)定的藥物溶液，以及水和氣體的除菌。濾過(guò)除菌法是指 用除菌濾器除去活的或死的微生物的一種方法。其滅菌的機(jī)理是，紫外線作用于微生物核酸蛋白，促使其變性，同時(shí)空氣受紫外線照 射產(chǎn)生微量臭氧，從 而起共同殺菌作用。熱壓滅菌法是用大于常壓的飽和水 蒸氣加熱殺滅微生物的方法。
[38～41] 答案：E、B、A、C 解析：本題考查常用滅菌法的應(yīng)用范圍。注、：新教材中已無(wú)“微丸”的概念。微丸：。軟膠囊劑是將一定量的藥物(或藥材提取物)溶于適當(dāng)輔料中，再用壓制法(或滴制法)使之密封于球形或橄欖形的軟質(zhì)膠囊中。[35～37] 答案：B、D、C 解析：本題考查微囊、滴丸、栓劑、微丸、軟膠囊的定義。查均勻度的片劑，不必查片重。片重差異：取20片稱重，將每片片重與平均片重比較，超出差異限度的藥片不得多于2片，并不得有l(wèi)片超出限度1倍。
[33～34] 答案：A、C 解析：本題考查片劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目。
《中國(guó)藥典》把粉末分為六級(jí)。將電磁波發(fā)射至濕物料表面被吸收而轉(zhuǎn)化為熱能，將物料中的水分加熱氣化而達(dá)到干燥的是輻射干燥；以熱氣體傳遞熱能，使物料 中的水分氣化并被氣流帶走的干燥方法是對(duì)流干 燥。干燥：加熱汽化，用氣流或真空帶走汽化水獲得干燥產(chǎn)品的操作。常用的助流劑：微粉硅膠(可作為粉末直接壓片的助流劑)、滑石粉(抗粘劑，可將顆粒表面的凹陷填滿補(bǔ)平改善 顆粒流動(dòng)性)、氫化植物油等。
[27～28] 答案：E、A 解析：本題考查片劑常用的潤(rùn)滑劑。將研究此種技術(shù)之學(xué)問(wèn)稱為調(diào)劑學(xué)(Dispensing Pharmacy)。藥劑學(xué)：是研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)。
藥物劑型：為適應(yīng)防治的需要而制備的藥物應(yīng)用形式，簡(jiǎn)稱劑型。安定注射液與5％葡萄糖輸液配伍時(shí)， 析出沉淀的原因是溶劑組成改 變。
24. 答案：B 解析：本題考查注射液配伍變化的主要原因。胞飲作用是細(xì)胞攝取藥物的另一種形式，主動(dòng)變形而將某些物質(zhì)攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋放到細(xì)胞外，稱為胞飲。促進(jìn)擴(kuò)散具有 載體轉(zhuǎn)運(yùn)的各種特征：有飽和現(xiàn)象，與被動(dòng)擴(kuò)散不同之處在于：促進(jìn)擴(kuò)散不消耗能量，而且 是順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)，轉(zhuǎn)運(yùn)的速率大大超過(guò)被動(dòng)擴(kuò)散。(3)促進(jìn)擴(kuò)散 (facilitated—diffusion)。
一些生命必需物質(zhì)(如 K+，Na+，I，單糖，氨基酸，水溶性維生素)和有機(jī)酸、堿等弱電解質(zhì)的離子型等。
被動(dòng)擴(kuò)散有二條途徑：①溶解擴(kuò)散，②限制擴(kuò)散。膜對(duì)通過(guò)的物質(zhì)無(wú)特殊選 擇性，即無(wú)飽和現(xiàn)象和競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象，一般也無(wú)部位特異性。被動(dòng)擴(kuò)散的特點(diǎn)是： 從高濃度區(qū)(吸收部位)向低濃度區(qū)域(血液)順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)，轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的濃度差成正比。
23. 答案：A 解析：本題考查藥物通過(guò)生物膜的轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)理。納米?？山?jīng)靜脈注射，一般被單核巨噬細(xì)胞系統(tǒng)攝取，主要分布于肝(60％～90％)、脾(2％～l0％)、肺(3％～l0％)，少量進(jìn)入骨髓。
納米粒包括納米囊和納米球，納米囊(Nanocapsules)屬藥庫(kù)膜殼型，納米球 (Nanospheres) 屬基質(zhì)骨架型。月桂氮草酮(Azone用量 l％～ l0％)的透皮促進(jìn)作用很強(qiáng)，常用做經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑。常稱為經(jīng)皮治療系統(tǒng)(Transdermal therapeutics ystems，簡(jiǎn)稱TTS)。
21. 答案：C 解析：本題考查透皮吸收促進(jìn)劑。取樣點(diǎn)的設(shè)計(jì)與釋放標(biāo)準(zhǔn)：緩釋、控釋制劑的體外釋放度至少應(yīng) 測(cè)三個(gè)取樣點(diǎn)，第一個(gè)取樣點(diǎn)，通常是0．5h到2h，控制釋放量在30 ％以下。
緩、控釋制劑釋放度試驗(yàn)方法可用溶出度測(cè)定第一法(轉(zhuǎn)籃法)與第二法(槳法)的裝置， 第一法100r／min，第二法50r／rain，25r／rain(混懸劑)。常用的組合有：明