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正文內(nèi)容

藥事管理學(xué)-藥品信息管理-wenkub.com

2025-02-06 20:26 本頁(yè)面
   

【正文】 比較藥品內(nèi)、外包裝、 運(yùn)輸包裝標(biāo)簽、原料藥包裝標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)注明的項(xiàng)目的異同? 。 網(wǎng)站未在其主頁(yè)顯著位置標(biāo)注證書(shū)編號(hào) 給予警告,責(zé)令限期改正;在限期拒不改正的,對(duì)非經(jīng)營(yíng)性網(wǎng)站處以 500元以下罰款,對(duì)經(jīng)營(yíng)性網(wǎng)站處以5000元以上 1萬(wàn)元以下罰款 互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)提供者違法使用證書(shū) 由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局或省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)依法處罰 省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)違法審批發(fā)證書(shū) 原發(fā)證機(jī)關(guān)應(yīng)撤銷(xiāo)原批準(zhǔn)的證書(shū),由此給申請(qǐng)人合法權(quán)益造成損害的,由原發(fā)證機(jī)關(guān)按國(guó)家賠償法給予賠償;對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和直接責(zé)任人,由所在單位或上級(jí)給予行政處分 已獲得證書(shū),違反藥品信息服務(wù)規(guī)定 提供的藥品信息直接撮合藥品網(wǎng)上交易 給予警告,責(zé)令限期改正;情節(jié)嚴(yán)重的,對(duì)非經(jīng)營(yíng)性網(wǎng)站處以 1000元以下罰款,對(duì)經(jīng)營(yíng)性網(wǎng)站處以 1萬(wàn)以上至 3萬(wàn)以下元罰款;構(gòu)成犯罪的,移送司法部門(mén)追究刑事責(zé)任。 換發(fā)、收回和項(xiàng)目變更 (四) 《 互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書(shū) 》 互聯(lián)網(wǎng)站登載藥品信息的規(guī)定 互聯(lián)網(wǎng)站不得發(fā)布的藥品信息 1 2 3 標(biāo)注 《 互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書(shū) 》 的證書(shū)標(biāo)號(hào) 提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站發(fā)布的藥品(含醫(yī)療器械)廣告,必須經(jīng)過(guò)藥品監(jiān)督管理部門(mén)審查批準(zhǔn),并注明廣告審查批準(zhǔn)文號(hào)。 ? 收回 《 互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書(shū) 》 可以根據(jù)互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)提供者的書(shū)面申請(qǐng),由原發(fā)證機(jī)關(guān)收回,原發(fā)證機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)報(bào)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局備案并發(fā)布公告。提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站,應(yīng)當(dāng)在其網(wǎng)站主頁(yè)顯著位置標(biāo)注 《 互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書(shū) 》 的證書(shū)編號(hào)。 6. 藥品及醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)技術(shù)人員學(xué)歷證明或者其專業(yè)技術(shù)資格證書(shū)復(fù)印件、網(wǎng)站負(fù)責(zé)人身份證復(fù)印件及簡(jiǎn)歷。 (一)提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的條件 1. 企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件 2. 網(wǎng)站域名注冊(cè)的相關(guān)證書(shū)或者證明文件。 監(jiān)督管理機(jī)構(gòu) ?SFDA對(duì)全國(guó)提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站實(shí)施監(jiān)督管理。情節(jié)嚴(yán)重的,依法停止其廣告業(yè)務(wù)。構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任。藥品廣告不得以兒童為訴求對(duì)象,不得以兒童名義介紹藥品。 (二)對(duì)藥品廣告內(nèi)容禁止性規(guī)定 ① 含有不科學(xué)的表述或者使用不恰當(dāng)?shù)谋憩F(xiàn)形式,引起公眾對(duì)所處健康狀況和所患疾病產(chǎn)生不必要的擔(dān)憂和恐懼,或者使公眾誤解不使用該藥品會(huì)患某種疾病或加重病情的; 3. 藥品廣告不得含有的內(nèi)容 ② 含有免費(fèi)治療、免費(fèi)贈(zèng)送、有獎(jiǎng)銷(xiāo)售、以藥品作為禮品或者獎(jiǎng)品等促銷(xiāo)藥品內(nèi)容的; ③ 含有 “ 家庭必備 ” 或者類(lèi)似內(nèi)容的; ⑤ 含有評(píng)比、排序、推薦、指定、選用、獲獎(jiǎng)等綜合性評(píng)價(jià)內(nèi)容的 ④ 含有 “ 無(wú)效退款 ” 、“ 保險(xiǎn)公司保險(xiǎn) ” 等保證內(nèi)容的 (二)對(duì)藥品廣告內(nèi)容禁止性規(guī)定 4. 藥品廣告不得含有利用醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者專家、醫(yī)生、患者的名義和形象作證明的內(nèi)容; 藥品廣告不得使用國(guó)家機(jī)關(guān)和國(guó)家機(jī)關(guān)工作人員的名義; 藥品廣告不得含有軍隊(duì)單位或者軍隊(duì)人員的名義、形象,不得利用軍隊(duì)裝備、設(shè)備從事藥品廣告宣傳。 ?非處方藥廣告忠告語(yǔ): “ 請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用 ” 。 ?藥品廣告中必須標(biāo)明藥品的通用名稱、忠告語(yǔ)、藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)、藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào);以非處方藥商品名稱為各種活動(dòng)冠名的,可以只發(fā)布藥品商品名稱。不得以贈(zèng)送醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物等形式向公眾發(fā)布處方藥廣告。 藥品廣告審查機(jī)關(guān)和藥品廣告監(jiān)督管理機(jī)關(guān)的工作人員玩忽職守、濫用職權(quán)、徇私舞弊的 給予行政處分。并通知同級(jí)廣告監(jiān)督機(jī)關(guān),由監(jiān)督機(jī)關(guān)依法給予處理。 (二)藥品廣告審查的具體內(nèi)容 篡改經(jīng)批準(zhǔn)的藥品廣告內(nèi)容進(jìn)行虛假宣傳的 由藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令立即 停止 該藥品廣告的發(fā)布, 撤銷(xiāo)該品種藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào),1年內(nèi) 不受理該品種的廣告審批申請(qǐng)。 復(fù)審期間,該藥品廣告可繼續(xù)發(fā)布。 重新申請(qǐng) 、 注銷(xiāo) 、作廢見(jiàn)有關(guān)規(guī)定 圖 101 藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)審查流程圖 4. 藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)審查和程序 (二)藥品廣告審查的具體內(nèi)容 5. 藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的有效期 藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的有效期為 1年 ,到期作廢。 (二)藥品廣告審查的具體內(nèi)容 2. 藥品批準(zhǔn)文號(hào)的申請(qǐng)人 藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的申請(qǐng)人必須是具有合法資格的藥品生產(chǎn)企業(yè)或者藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)。 凡利用各種媒介或者形式發(fā)布的藥品廣告,均應(yīng)當(dāng)按照本辦法進(jìn)行審查。 (二)藥品廣告的定義 凡利用各種媒介或者形式發(fā)布的廣告含有藥品名稱、藥品適應(yīng)癥(功能主治)或者與藥品有關(guān)的其他內(nèi)容,為藥品廣告。 廣告的媒介 (一)廣告概述 廣告媒介是廣告信息的傳播工具。 (二)藥品標(biāo)簽書(shū)寫(xiě)印制要求 對(duì)貯藏有特殊要求的藥品,應(yīng)當(dāng)在標(biāo)簽的醒目位置注明。 ?藥品通用名稱應(yīng)當(dāng)顯著、突出,其字體、字號(hào)和顏色必須一致,并符合以下要求 ?藥品 商品名稱不得與通用名稱同行書(shū)寫(xiě) ,其字體和顏色不得比通用名稱更突出和顯著,其字體以單字面積計(jì)不得大于通用名稱所用字體的 二分之一 。 也可以根據(jù)需要注明包裝數(shù)量、運(yùn)輸注意事項(xiàng)或者其他標(biāo)記等必要內(nèi)容。 、中藥藥味、輔料 (一) 藥品說(shuō)明書(shū)內(nèi)容要求 1. 化學(xué)藥品和治療用生物制品說(shuō)明書(shū)格式 核準(zhǔn)日期( SFDA批準(zhǔn)藥品注冊(cè)時(shí)間) 修改日期(按歷次修改的時(shí)間順序逐行書(shū)寫(xiě)) 特殊藥品、外用藥品標(biāo)識(shí)位置 XXX(通用名)說(shuō)明書(shū) 請(qǐng)仔細(xì)閱讀說(shuō)明書(shū)并在醫(yī)師指導(dǎo)下使用 警示語(yǔ)位置 【 藥品名稱 】 ( drug name) 通用名稱:( generic name) 商品名稱:( brand name) 英文名稱:( English name) 漢語(yǔ)拼音: 【 成份 】 ( ingredients) 化學(xué)名稱:( chemical name) 化學(xué)結(jié)構(gòu)式:( chemical structure) 分子式 :( molecular formula) 分子量:( molecular weight) 【 性狀 】 ( description) 【 適應(yīng)癥 】 ( indication) 【 規(guī)格 】 ( strength) 【 用法用量 】 ( usage and dosage) 【 不良反應(yīng) 】 ( ADR) 【 禁忌 】 ( contraindications) 【 注意事項(xiàng) 】 ( note) 【 孕婦及哺乳婦女用藥 】 ( use in pregnancy and lactation) 【 兒童用藥 】 ( use in children) 【 老年用藥 】 ( use in elderly patient) 【 藥物相互作用 】 ( drug interaction) 【 藥物過(guò)量 】 ( over dosage) 【 臨床試驗(yàn) 】 ( clinical trial) 【 藥理毒理 】 ( pharmacology and toxicology) 【 藥代動(dòng)力學(xué) 】 ( pharmacokiics) 【 貯藏 】 ( storage) 【 包裝 】 ( package) 【 有效期 】 ( validity date) 【 執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn) 】 【 批準(zhǔn)文號(hào) 】 ( drug approval number) 【 生產(chǎn)企業(yè)]( manu
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