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上海某醫(yī)療設(shè)備公司質(zhì)量手冊(cè)范本doc-wenkub.com

2025-07-14 14:04 本頁(yè)面
   

【正文】 1)質(zhì)檢部從車間收集生產(chǎn)過(guò)程關(guān)于質(zhì)量方面的信息,從顧客反映的產(chǎn)品質(zhì)量信息發(fā)現(xiàn),分析潛在的不合格原因.2)根據(jù)潛在的不合格原因,質(zhì)檢部應(yīng)會(huì)同相關(guān)部門制訂預(yù)防措施.3)質(zhì)檢部填寫“預(yù)防措施實(shí)施通知單”提交實(shí)施部門.4)質(zhì)檢部督促和協(xié)調(diào)預(yù)防措施的實(shí)施,并檢查措施的有效性.組織應(yīng)規(guī)定以下方面的要求:a) 確定潛在不合格及其原因;b) 評(píng)價(jià)防止不合格發(fā)生的措施的需求;c) 確定和實(shí)施所需的措施;d) 記錄所采取措施的結(jié)果();e) 評(píng)審所采取的預(yù)防措施及其有效性。本過(guò)程的主管領(lǐng)導(dǎo)是質(zhì)檢部經(jīng)理,主管職能部門是技術(shù)部 。,提高質(zhì)量管理體系過(guò)程的有效性。采用適當(dāng)?shù)姆绞綄?shí)現(xiàn)持續(xù)改進(jìn),以增加顧客滿意的機(jī)會(huì)。應(yīng)利用數(shù)據(jù)分析的結(jié)果對(duì)質(zhì)量管理體系進(jìn)行評(píng)價(jià)(如提交管理評(píng)審),并應(yīng)為改進(jìn)尋找機(jī)會(huì)。根據(jù)需要應(yīng)明確收集渠道、方法和頻次。收集并分析有關(guān)的數(shù)據(jù),評(píng)價(jià)質(zhì)量管理體系的適應(yīng)性和有效性及識(shí)別改進(jìn)機(jī)會(huì)。7)經(jīng)有關(guān)授權(quán)人員批準(zhǔn),適用時(shí)經(jīng)顧客批準(zhǔn),并滿足法律法規(guī)的要求,讓步使用、放行或接收不合格品。在批準(zhǔn)和認(rèn)可前,應(yīng)確定返工對(duì)產(chǎn)品的不利影響,并形成文件),返工后的產(chǎn)品按各工序的質(zhì)量要求重新檢驗(yàn)。c)非批量不合格品應(yīng)存放在有明顯標(biāo)識(shí)的專用工位器具內(nèi),作標(biāo)識(shí)和隔離。 對(duì)本公司生產(chǎn)全過(guò)程已發(fā)生的不合格品進(jìn)行控制,防止誤用不合格品,杜絕不合格品流入下道工序或流出公司,也防止不合格品的非預(yù)期使用或交付。產(chǎn)品通過(guò)監(jiān)視和測(cè)量應(yīng)予以記錄,記錄應(yīng)有監(jiān)視測(cè)量執(zhí)行的責(zé)任人簽字或蓋章,并應(yīng)指明有權(quán)放行產(chǎn)品的人員。產(chǎn)品的監(jiān)視和測(cè)量的范圍包括:采購(gòu)產(chǎn)品(含外包產(chǎn)品)、過(guò)程產(chǎn)品和最終產(chǎn)品。過(guò)程的監(jiān)視和測(cè)量還應(yīng)對(duì)產(chǎn)品和各過(guò)程的特點(diǎn)選擇適當(dāng)?shù)姆椒?,可選擇的方法有:內(nèi)部審核、過(guò)程審核、過(guò)程及輸出的監(jiān)視和測(cè)量、過(guò)程有效性的評(píng)價(jià)等;在過(guò)程監(jiān)視測(cè)量中選擇適當(dāng)?shù)慕y(tǒng)計(jì)技術(shù)。通過(guò)對(duì)過(guò)程的監(jiān)視和測(cè)量來(lái)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題并予以解決,以保持預(yù)期過(guò)程能力,最終確保產(chǎn)品的符合性。4)糾正措施負(fù)責(zé)受審區(qū)域的管理者應(yīng)確保及時(shí)采取措施,以消除所發(fā)現(xiàn)的不合格及其原因。1)審核的特性:質(zhì)量管理體系審核根據(jù)質(zhì)量手冊(cè)中規(guī)定的質(zhì)量管理體系要求進(jìn)行;審核要求公正性、獨(dú)立性,因此審核員不能審核自己的工作。a) 產(chǎn)品的性能和功能b) 性價(jià)比c) 交貨期d) 售后服務(wù)對(duì)收集新的信息進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,確定顧客滿意程度的趨勢(shì),找出與設(shè)定目標(biāo)及競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手的差距,歸納存在的問(wèn)題,作為評(píng)價(jià)質(zhì)量管理體系業(yè)績(jī)和改進(jìn)的依據(jù)。提供質(zhì)量問(wèn)題的早期報(bào)警系統(tǒng),且能輸入預(yù)防和糾正程序,構(gòu)成反饋系統(tǒng)的一部分。通過(guò)監(jiān)視和測(cè)量可以掌握過(guò)程的變異和偏差,以便采取措施,使其達(dá)到預(yù)期的結(jié)果;監(jiān)視和測(cè)量的結(jié)果可以增強(qiáng)內(nèi)部和外部的質(zhì)量保證能力;監(jiān)視和測(cè)量為持續(xù)改進(jìn)尋找機(jī)會(huì)。組織應(yīng)策劃并實(shí)施監(jiān)視、測(cè)量、分析和改進(jìn)的過(guò)程。,組織對(duì)以往測(cè)量的結(jié)果的有效性進(jìn)行評(píng)價(jià)和記錄,并對(duì)該設(shè)備和任何受影響的產(chǎn)品采取適當(dāng)?shù)拇胧?zhǔn)和檢驗(yàn)的結(jié)果的記錄予以存檔。 具體執(zhí)行《產(chǎn)品防護(hù)控制程序》應(yīng)確定需實(shí)施的監(jiān)視和測(cè)量以及所需的監(jiān)視和測(cè)量裝置,為產(chǎn)品符合確定的要求提供證據(jù)。儲(chǔ)存的物品發(fā)放應(yīng)貫徹先進(jìn)先出的原則。b)成品倉(cāng)庫(kù)應(yīng)按滅菌批號(hào)分成不同的區(qū)域,區(qū)域之間應(yīng)有明顯的界限,按《標(biāo)識(shí)和可追溯性控制程序》對(duì)待驗(yàn)、在驗(yàn)、合格不同的狀態(tài)進(jìn)行標(biāo)識(shí)。本過(guò)程的主管領(lǐng)導(dǎo)是技術(shù)部經(jīng)理,主管職能部門是生產(chǎn)部、供應(yīng)部、銷售市場(chǎng)部。 本條詳見(jiàn)《產(chǎn)品標(biāo)識(shí)和可追溯性控制程序》。3)標(biāo)識(shí)種類 a) 經(jīng)檢驗(yàn)判定為合格的以綠色作“合格”標(biāo)識(shí); b) 經(jīng)檢驗(yàn)判定為不合格的以紅色作“不合格”標(biāo)識(shí); c) 等待檢驗(yàn)以黃色作“待檢驗(yàn)”標(biāo)識(shí) d) 產(chǎn)品的各生產(chǎn)過(guò)程中以生產(chǎn)流轉(zhuǎn)卡作為標(biāo)識(shí)。f) 顧客返回的再處理的產(chǎn)品,用“不合格品卡”作標(biāo)識(shí),并寫明不合格原因,與正常生產(chǎn)的產(chǎn)品相區(qū)別。將供方所提供的原材料和外購(gòu)?fù)鈪f(xié)件的名稱、型號(hào)、數(shù)量、送貨日期及送貨單號(hào)夾在帳卡上以便追溯。組織應(yīng)對(duì)如下過(guò)程作出安排: a) 為過(guò)程的評(píng)審和批準(zhǔn)所規(guī)定的準(zhǔn)則;b) 設(shè)備的認(rèn)可和人員資格的鑒定;c) 使用特定的方法和程序;d) 記錄的要求;e) 再確認(rèn);《生產(chǎn)和服務(wù)過(guò)程控制程序》。g)實(shí)施規(guī)定的標(biāo)簽和包裝操作,以防止標(biāo)簽錯(cuò)誤。當(dāng)有文件資料作廢或更改時(shí),應(yīng)從生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)收回或?qū)ζ溥M(jìn)行更改,以確保其適用性;b)獲得的作業(yè)指導(dǎo)書(shū),是經(jīng)過(guò)評(píng)審并確認(rèn)是正確的,生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)使用的是現(xiàn)行有效的;c)使用的設(shè)備實(shí)施專門的維護(hù)和管理,確保使用設(shè)備完好,并有完好標(biāo)識(shí);d)獲得的監(jiān)視和測(cè)量裝置必須按規(guī)定進(jìn)行檢定或校驗(yàn)并合格,有明顯的合格標(biāo)識(shí),生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)不允許有不合格或超過(guò)檢定校準(zhǔn)周期的監(jiān)視和測(cè)量裝置;e)實(shí)施有效監(jiān)視活動(dòng),發(fā)現(xiàn)設(shè)備失常,監(jiān)視設(shè)備失準(zhǔn),應(yīng)及時(shí)停機(jī)處置,按檢驗(yàn)規(guī)程的要求適時(shí)地進(jìn)行過(guò)程產(chǎn)品檢驗(yàn)和最終產(chǎn)品檢驗(yàn)或試驗(yàn);f)應(yīng)按策劃中對(duì)產(chǎn)品放行和交付的規(guī)定實(shí)施控制。具體執(zhí)行《采購(gòu)控制程序》。技術(shù)質(zhì)檢部對(duì)檢驗(yàn)后的產(chǎn)品作出質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告,并保存質(zhì)量記錄,同時(shí)將質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告反饋給有關(guān)部門。d. 由總經(jīng)理批準(zhǔn)后執(zhí)行的采購(gòu)計(jì)劃和采購(gòu)合同等文件資料由供應(yīng)部保存正本。f. 質(zhì)檢部根據(jù)對(duì)采購(gòu)的產(chǎn)品進(jìn)行檢驗(yàn)和試驗(yàn)的資料,建立供方提供產(chǎn)品進(jìn)貨檢驗(yàn)的檔案,作為對(duì)供方定期的質(zhì)量評(píng)定依據(jù)的一部分,同時(shí)保存評(píng)定記錄。b. 供應(yīng)部負(fù)責(zé)按程序文件規(guī)定,對(duì)重要產(chǎn)品、一般產(chǎn)品和輔助產(chǎn)品三類不同產(chǎn)品的供方按《采購(gòu)控制程序》執(zhí)行。 更改的評(píng)審、驗(yàn)證和確認(rèn)及任何必要措施的記錄應(yīng)予保持。設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)應(yīng)通過(guò)臨床驗(yàn)證,符合臨床使用的安全性和有效性后才能予以確認(rèn)。并進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)管理活動(dòng)。B) 識(shí)別任何問(wèn)題并提出必要的措施,順利地進(jìn)行試制和生產(chǎn),縮短生產(chǎn)周期和產(chǎn)品交付期。設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)策劃應(yīng)形成文件,相關(guān)的文件應(yīng)及時(shí)更新。3).合同評(píng)審前由銷售市場(chǎng)部經(jīng)理組織負(fù)責(zé)做好合同評(píng)審的準(zhǔn)備工作,評(píng)審的結(jié)果要特別保證達(dá)到以下目的:①所有要求都確切、合理并已經(jīng)形成文件;②任何與合同不一致的要求已作出處理并得到解決;③本公司的各項(xiàng)資源條件能夠滿足合同的要求。 ,以規(guī)避風(fēng)險(xiǎn)并報(bào)總經(jīng)理批準(zhǔn)。對(duì)每份合同或訂單、標(biāo)書(shū)進(jìn)行評(píng)審,確保按時(shí)完成以滿足顧客的要求。當(dāng)顧客提供的要求沒(méi)有形成文件,公司在接受顧客要求前應(yīng)對(duì)顧客要求進(jìn)行確認(rèn)。e)銷售市場(chǎng)部負(fù)責(zé)及時(shí)提供顧客要求、市場(chǎng)調(diào)查分析及競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手有關(guān)方面的信息。a)產(chǎn)品固有質(zhì)量特性的要求,如預(yù)期的使用性能、安全性能等;b)產(chǎn)品的交付要求,如交貨期、售后服務(wù)等。a)與本公司的質(zhì)量管理體系的其他要求相一致。包括識(shí)別產(chǎn)品質(zhì)量特性、建立目標(biāo)質(zhì)量要求和約束條件,并應(yīng)滿足顧客和法律法規(guī)的全部要求; b) 確定實(shí)現(xiàn)過(guò)程,即識(shí)別并確定產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)所需的過(guò)程;確定需建立的過(guò)程文件,以確保過(guò)程有效運(yùn)行并得到控制;確定過(guò)程所需的資源(人力資源的設(shè)施),以確保產(chǎn)品能夠?qū)崿F(xiàn);c)確定所需的檢查活動(dòng)和接收準(zhǔn)則。 實(shí)施日期:上海怡新醫(yī)療設(shè)備有限責(zé)任公司 質(zhì)量手冊(cè)章節(jié)號(hào):7編號(hào):YX/QA011標(biāo)題:產(chǎn)品實(shí)現(xiàn) 版次: 第C版 產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)過(guò)程是本公司質(zhì)量管理體系中產(chǎn)品形成并提供給顧客的全部過(guò)程,是直接影響產(chǎn)品質(zhì)量的過(guò)程。必要的工作環(huán)境是本公司實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品符合性的支持條件。a)建筑物、工作場(chǎng)所和相關(guān)的設(shè)施(如公司房、凈化車間、檢驗(yàn)室、水、電、氣、空調(diào));b)過(guò)程設(shè)備(硬件和軟件);c)支持性服務(wù)(如運(yùn)輸和通訊);生產(chǎn)部負(fù)責(zé)人組織有關(guān)職能部門進(jìn)行策劃,確保為實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品所需的基礎(chǔ)設(shè)施滿足需求,經(jīng)總經(jīng)理批準(zhǔn)后實(shí)施基礎(chǔ)設(shè)施的提供。 培訓(xùn)的內(nèi)容1)對(duì)各級(jí)領(lǐng)導(dǎo)干部的培訓(xùn)重點(diǎn)是質(zhì)量管理體系有關(guān)醫(yī)療器械的法規(guī)和組織協(xié)調(diào)等方面的培訓(xùn)。對(duì)從事影響產(chǎn)品質(zhì)量工作的人員提出了應(yīng)勝任的要求和判定能力要求需考慮的因素?!豆芾碓u(píng)審程序》。依據(jù)評(píng)審的輸入,通過(guò)管理評(píng)審為增進(jìn)顧客滿意,明確了改進(jìn)的方面(包括產(chǎn)品的改進(jìn)),提出了改進(jìn)措施;c)資源需求的決定和措施。 各職能部門根據(jù)本部門的職責(zé)及所主管質(zhì)量管理體系的過(guò)程,按管理評(píng)審應(yīng)輸入的信息,以書(shū)面的形式(信息必須具體、真實(shí)和準(zhǔn)確)交管理者代表核定后提交管理評(píng)審。 c)過(guò)程業(yè)績(jī)和產(chǎn)品符合性。,按記錄控制程序予以控制。本條提出了對(duì)管理評(píng)審活動(dòng)的要求。通過(guò)溝通促進(jìn)各職能和層次間的信息交流、增進(jìn)理解和提高從事質(zhì)量活動(dòng)的有效性。a. 按GB/T19001和YY/T0288標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定,結(jié)合本公司實(shí)際情況建立、運(yùn)行和保持質(zhì)量管理體系。c.負(fù)責(zé)定期檢查各類物資的堆放情況,做到帳、卡、物的一致性,對(duì)各類帳目不清,對(duì)錯(cuò)發(fā)規(guī)格品種和不合格物資,所造成質(zhì)量事故和經(jīng)濟(jì)損失負(fù)責(zé)。c.嚴(yán)格執(zhí)行不合格的半成品不流入下道工序,對(duì)違規(guī)引起的后果負(fù)責(zé)。b.按周期檢定計(jì)劃及時(shí)送法定檢測(cè)機(jī)構(gòu)檢定并保存檢定證書(shū),對(duì)監(jiān)視和測(cè)量裝置超期使用和精度失誤造成質(zhì)量事故負(fù)責(zé)。c.負(fù)責(zé)各類原始記錄和檢測(cè)報(bào)告的填寫清晰和正確。b.負(fù)責(zé)及時(shí)排除設(shè)備故障,保證生產(chǎn)正常進(jìn)行。(2)做好年度培訓(xùn)計(jì)劃編制與實(shí)施工作。行政人事辦“質(zhì)量管理體系要素職能分表“的規(guī)定,落實(shí)分工責(zé)任的考核。 (3)按時(shí)交付產(chǎn)品,并將質(zhì)量防護(hù)措施延續(xù)到交付目的地。、合同及定單的評(píng)審、協(xié)調(diào)和修改,以滿足顧客需求。 (3)負(fù)責(zé)原材料倉(cāng)庫(kù)的管理。供應(yīng)部“質(zhì)量管理體系要素職能分表”的規(guī)定,落實(shí)分工責(zé)任的考核。(2)搞好工序管理工作,按時(shí)按質(zhì)完成任務(wù)。生產(chǎn)部“質(zhì)量管理體系要素職能分表“的規(guī)定,落實(shí)分工責(zé)任的考核。(1)貫徹執(zhí)行公司質(zhì)量方針,負(fù)責(zé)本部門職責(zé)架構(gòu)的建立,按質(zhì)量管理體系要素的工作職能,質(zhì)量目標(biāo)的具體工作要求,分工落實(shí)到人,并進(jìn)行有效的工作考核。、產(chǎn)成品、車間環(huán)境的檢測(cè)工作和型式檢驗(yàn)工作。 c..對(duì)公司從外協(xié)、外購(gòu)件到最終產(chǎn)品的質(zhì)量進(jìn)行全面控制。(4)負(fù)責(zé)新產(chǎn)品設(shè)計(jì)、開(kāi)發(fā)的系列工作。g. 做好技術(shù)資料管理工作并提供技術(shù)培訓(xùn)師資力量。 。,處理日常行政工作。e. 為了實(shí)施質(zhì)量方針并達(dá)到質(zhì)量目標(biāo),提供人力、專業(yè)技能、生產(chǎn)加工設(shè)備、檢驗(yàn)測(cè)試等必需的、充分的、適宜的基本資源。: 財(cái)務(wù)部 培訓(xùn) 行政人事辦 檔案室運(yùn)輸 技術(shù)工藝 技術(shù)部開(kāi)發(fā)設(shè)計(jì) 實(shí)驗(yàn)室 股東會(huì) 總經(jīng)理 副總經(jīng)理 質(zhì)檢部 質(zhì)量保證 (管理者代表) 計(jì)量管理 采購(gòu) 供應(yīng)部原材料庫(kù) 設(shè)備 生產(chǎn)部 生產(chǎn)車間 中間庫(kù) 銷售 銷售市場(chǎng)部 成品倉(cāng)庫(kù) 服務(wù)、管理層的職責(zé)和權(quán)限分別如下: 總經(jīng)理a. 批準(zhǔn)和頒布公司的質(zhì)量手冊(cè),制定質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo),并實(shí)施管理評(píng)審??己速|(zhì)量目標(biāo)的評(píng)審可以定期或與管理評(píng)審一并進(jìn)行。 醫(yī)療器械的質(zhì)量、使用安全性和可靠性直接關(guān)聯(lián)使用者的人生安全,是一種特殊的產(chǎn)品。本企業(yè)確定的質(zhì)量方針是 優(yōu)秀的品質(zhì)保證,完善的售后服務(wù) 因此企業(yè)堅(jiān)持“ 優(yōu)秀的品質(zhì)保證,完善的售后服務(wù) ”的質(zhì)量方針。、走訪顧客、展銷會(huì)等渠道全面了解顧客目前和未來(lái)的期望,并以此作為保持產(chǎn)品質(zhì)量持續(xù)改進(jìn)和提供服務(wù)的依據(jù)。,保持質(zhì)量管理體系的充分性、適宜性、有效性 ,應(yīng)按策劃的時(shí)間間隔進(jìn)行管理評(píng)審。c)按實(shí)際需要分別規(guī)定保存期限,期滿后可以銷毀。本過(guò)程的主管領(lǐng)導(dǎo)是質(zhì)檢部經(jīng)理,管理部門為
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