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正文內(nèi)容

制藥崗位職責(zé)-資料下載頁

2025-11-09 22:32本頁面
  

【正文】 錄的歸口管理,組織與修訂和審查工廠產(chǎn)品制造工藝規(guī)程。1.1.5負(fù)責(zé)組織引進(jìn)、推廣、應(yīng)用新工藝、新技術(shù)、新原料及新設(shè)備。1.1.6負(fù)責(zé)制定產(chǎn)品原材料消耗定額。1.1.7負(fù)責(zé)編制控制各工序管理點(diǎn)的工藝文件,會同有關(guān)部門檢查貫徹落實(shí)情況。1.1.8負(fù)責(zé)審查全廠技改技措工程,編制技改技措規(guī)劃。1.1.9負(fù)責(zé)會同有關(guān)部門審議由消費(fèi)車間提出的各消費(fèi)品種的年度改造方案,并提出詳細(xì)施行建議,制定工廠施行的總體方案。1.1.10負(fù)責(zé)審查、采納、組織推廣和表彰消費(fèi)技術(shù)合理化建議提案。 。1.1.11負(fù)責(zé)召集有關(guān)部門研究改良工藝,組織技術(shù)改造。1.1.12負(fù)責(zé)組織技術(shù)專題講座及外來的技術(shù)講座安排、學(xué)習(xí)班。指導(dǎo)、檢查各分廠、車間、技術(shù)工人應(yīng)知應(yīng)會的教育培訓(xùn)工作。1.1.13負(fù)責(zé)審核產(chǎn)品說明書和產(chǎn)品包裝裝潢設(shè)計(jì)。1.1.14負(fù)責(zé)對外單位的技術(shù)咨詢。1.1.15負(fù)責(zé)建立工廠三級技術(shù)分析會制度,定期召開全廠產(chǎn)品技經(jīng)指標(biāo)分析會,工藝員聯(lián)席會。1.1.16負(fù)責(zé)全廠工藝管理根底工作。1.1.17運(yùn)用電子計(jì)算機(jī)、正交設(shè)計(jì)、價(jià)值工程等現(xiàn)代化管理方法,不斷開發(fā)新技術(shù)、進(jìn)步技術(shù)管理1程度,到達(dá)少投入多產(chǎn)出。1.2權(quán)限1.2.1有權(quán)檢查各分廠、車間工藝紀(jì)律執(zhí)行情況和貫徹情況,對執(zhí)行情況提出表彰或批評。1.2.2有權(quán)對工廠布置的提質(zhì)降耗規(guī)劃進(jìn)展監(jiān)視檢查。1.2.3有權(quán)對所編制的工藝文件進(jìn)展解釋和修改。1.2.4有權(quán)按管理制度批準(zhǔn)借閱工藝技術(shù)資料,對不符合借閱手續(xù)的有權(quán)回絕借閱,對損壞或喪失的有權(quán)提出處理意見。1.2.5有權(quán)對不合格的原材料、半成品在不影響產(chǎn)品質(zhì)量的原那么下提出修改使用意見,呈報(bào)總工程師批準(zhǔn)。1.2.6有權(quán)在主管指導(dǎo)同意下,對按職責(zé)規(guī)定作出突出奉獻(xiàn)的車間和部門進(jìn)展表彰,并給予一定的的獎勵。2.7有權(quán)采購先進(jìn)的技術(shù)圖書資料。1.2.8有權(quán)按工廠保密制度規(guī)定對科技資料的使用進(jìn)展監(jiān)視檢查。1.2.9有權(quán)對分廠、車間因違背工藝規(guī)程,崗位操作法,工藝衛(wèi)生管理制度提出批評和處理意見。1.2.10有權(quán)在有關(guān)規(guī)定范圍內(nèi)審批分廠、車間現(xiàn)場試驗(yàn)的申請報(bào)告。有權(quán)制止沒有審批手續(xù)的現(xiàn)場試驗(yàn)。1.2.11有權(quán)批準(zhǔn)分廠、車間工程技術(shù)人員、工人外出學(xué)習(xí)。1.2.12有權(quán)對分廠、車間提出的工藝技術(shù)改造工程負(fù)責(zé)審查、采納和推廣。1.2.13有權(quán)參加工廠消費(fèi)調(diào)度例會及分廠、車間技術(shù)專業(yè)會議。1.2.14有權(quán)按職責(zé)規(guī)定向分廠、車間、處室索取有關(guān)業(yè)務(wù)、技術(shù)、科研等外出學(xué)習(xí)開會資料。1.2.15有權(quán)按工廠指令召集有關(guān)部門研究和布置業(yè)務(wù)范圍內(nèi)的有關(guān)工作。1.2.16有權(quán)對各車間之間的關(guān)于技術(shù)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的糾紛的處理。1.2.17有權(quán)對各分廠、車間原材料、中間體使用情況進(jìn)展監(jiān)視管理。各專業(yè)組職責(zé)、權(quán)限各專業(yè)組是在部長或部長助理的指導(dǎo)下對本組工作按業(yè)務(wù)范圍進(jìn)展分工負(fù)責(zé)工作,經(jīng)部長受權(quán)行使與本職工作有關(guān)范圍內(nèi)的權(quán)限,并對其后果負(fù)責(zé)。按期向部長匯報(bào)工作,每月有工作方案有總結(jié)。2.1技術(shù)管理組職責(zé) ’2.1.1編制與修訂原材料、中間體、成品內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)。2.1.2制定執(zhí)行?中華人民共和國藥品管理法?、?中華人民共和國藥品消費(fèi)管理?xiàng)l例?、的施行方案,并定期檢查落實(shí)情況。 ,2.1.3負(fù)責(zé)制定產(chǎn)品消費(fèi)過程中工序管理點(diǎn)工藝文件,并檢查施行情況。 ’2.1.4負(fù)責(zé)組織編寫全廠各部門、車間年度技術(shù)攻關(guān),技術(shù)改造方案,并幫助組織施行,年終加以總結(jié)分析。2.1.5負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)有關(guān)部門審議分廠,車間提出的年度改造方案,按方案檢查施行進(jìn)度和效果,并向處長匯報(bào)。2.1.6負(fù)責(zé)產(chǎn)品包裝質(zhì)量檢查。進(jìn)步包裝質(zhì)量,降低本錢。2.1.7負(fù)責(zé)全廠合理化建議的提案審查及科技成果資料審定匯總。2.1.8負(fù)責(zé)產(chǎn)品技經(jīng)指標(biāo)情報(bào)交流,對技經(jīng)指標(biāo)的升降進(jìn)展詳細(xì)的分析工作,并提出詳細(xì)意見?!?.1.9負(fù)責(zé)制定技術(shù)資料保密條例及檢查有關(guān)部門科技資料的使用及歸檔保密工作。2.1.10負(fù)責(zé)組織專業(yè)技術(shù)及先進(jìn)經(jīng)歷交流學(xué)習(xí)班。2.2工藝管理組職責(zé)2.2.1負(fù)責(zé)測算和確定產(chǎn)品技經(jīng)指標(biāo),并按月匯總技經(jīng)指標(biāo)。2.2.2組織編制分管消費(fèi)車間的工藝規(guī)程,監(jiān)視檢查工藝規(guī)程的執(zhí)行情況,并對工藝規(guī)程的先進(jìn)性,可靠性負(fù)責(zé)。2.2.3負(fù)責(zé)組織對產(chǎn)品的上下批號進(jìn)展技術(shù)分析工作,掌握產(chǎn)品消費(fèi)動態(tài),協(xié)助車間作好提質(zhì)降耗工作。2.2.4負(fù)責(zé)產(chǎn)品染菌批號原因分析并協(xié)助車間制定防止染菌措施。2.2.5理解分廠、車間消費(fèi)動態(tài)及執(zhí)行工藝過程中發(fā)生的問題,定期召開技術(shù)分析會。2.2.6負(fù)責(zé)制定產(chǎn)品原材料消耗定額,保證其先進(jìn)性、經(jīng)濟(jì)性。2.2.7按期檢查工序管理點(diǎn)活動情況,并寫出總結(jié)分析材料。2.2.8負(fù)責(zé)協(xié)助分廠、車間推廣新工藝、新技術(shù)和現(xiàn)場試驗(yàn)工作。2.3技術(shù)檔案管理組職責(zé)2.3.1負(fù)責(zé)產(chǎn)品技術(shù)檔案編寫、搜集、整理、保管工作。并負(fù)責(zé)技術(shù)檔案的催促歸案工作。2.3.2負(fù)責(zé)全廠的技術(shù)文件材料的復(fù)制、發(fā)放工作。2.3.3負(fù)責(zé)引進(jìn)科技資料檔案的接收、整理、保管、復(fù)制和發(fā)放工作。2.3.4負(fù)責(zé)對引進(jìn)技術(shù)的技術(shù)資料、有關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)展翻譯整理,經(jīng)工廠批準(zhǔn)后按保密規(guī)定發(fā)放給有關(guān)車間和部門的技術(shù)人員。2.3.5負(fù)責(zé)各版工藝規(guī)程的保管工作。質(zhì)量保證部質(zhì)量保證部直屬廠長指導(dǎo),技術(shù)上受主管副廠長指導(dǎo),向廠長和主管副廠長報(bào)告工作,業(yè)務(wù)上受地方藥檢、藥監(jiān)部門監(jiān)視與指導(dǎo)。負(fù)責(zé)藥品消費(fèi)過程中質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗(yàn),并下設(shè)中心化驗(yàn)室。質(zhì)量保證3部即對廠長負(fù)責(zé)又對國家和用戶負(fù)責(zé)。1.質(zhì)量保證部職責(zé)、權(quán)限1.1職責(zé)1.1.1負(fù)責(zé)貫徹?中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法?、?中華人民共和國藥品管理法?、?中華人民共和國藥篇五:制藥廠廠長崗位職責(zé)制藥廠廠長崗位職責(zé)目的:明確制藥廠廠長崗位職責(zé)、權(quán)限,確保管理職能并能有效貫徹執(zhí)行。范圍:制藥廠廠長職責(zé):內(nèi)容:內(nèi)容總結(jié)
(1)制藥企業(yè)各崗位工作職責(zé)
工作職責(zé) 2 目的:明確工程部部長的崗位職責(zé) 范圍:工程部部長 職責(zé):工程部部長對本規(guī)程施行負(fù)責(zé) 內(nèi)容: 本部門的各項(xiàng)工作在于預(yù)防性保養(yǎng)、維護(hù)、調(diào)整和改善不正 常的設(shè)備、廠房狀況,使其符合消費(fèi)要求
(2) 負(fù)責(zé)貫徹執(zhí)行國家、省、市藥品監(jiān)視管理局、本廠的政策、 法令、法規(guī)
(3)對本班組的平安工作(無混藥、錯藥、差藥、火災(zāi)火警)負(fù) 責(zé)
(4)記錄及時(shí)、準(zhǔn)確、完好
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