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正文內(nèi)容

xxx鄉(xiāng)藥品安全專項(xiàng)整治工作自查報告-資料下載頁

2025-10-16 04:53本頁面
  

【正文】 期分析、匯總ADR上報情況,反饋給臨床,讓臨床了解此階段我院ADR發(fā)生特點(diǎn),提醒臨床在用藥中注意類似情況的發(fā)生,促進(jìn)安全合理用藥;②將上報過程中ADR發(fā)生率高的藥品和發(fā)生嚴(yán)重的藥品列為重點(diǎn)監(jiān)測藥品及時通報,提醒臨床用藥注意;③深入臨床調(diào)查發(fā)生ADR較集中的藥品,給臨床提出合理用藥的建議建立安全用藥質(zhì)量管理監(jiān)督機(jī)制 ①、藥品質(zhì)控員對保證藥品質(zhì)量至關(guān)重要為了更好的抓好藥品質(zhì)量管理,保證藥品質(zhì)量,保障用藥安全,醫(yī)院在原有的藥品管理模式上,專門成立藥品質(zhì)量質(zhì)控員,全方位督察藥品管理各項(xiàng)工作,并制定相關(guān)職責(zé)與制度。從藥品品牌選擇、藥品在庫養(yǎng)護(hù)、效期管理、標(biāo)識與擺放、各部門調(diào)劑使用到臨床用藥跟蹤與質(zhì)量反饋及問題處理等只要涉及到藥品質(zhì)量、用藥安全的事情都由質(zhì)量管理小組督促檢查、討論決定,目的只有一個就是保障患者用藥安全。②、高危藥品、易誤用藥品管理對安全用藥至關(guān)重要我院緊抓藥品質(zhì)量安全管理的同時防范用藥過程中的差錯及其產(chǎn)生的風(fēng)險對保障患者用藥安全至關(guān)重要,其中高危藥品和易誤用藥品的使用管理尤為重要,目前已越來越受到業(yè)內(nèi)人員的關(guān)注。在這方面我院采取了規(guī)范與完善的管理措施,做好標(biāo)識管理在全院各部門如藥劑科各藥房、藥庫及病區(qū)所有小藥柜專設(shè)高危藥品存放區(qū),通過上述措施時時防范用藥差錯風(fēng)險,處處提醒用藥安全,只有這樣才能保障患者安全用藥。積極組織科內(nèi)人員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和法律法規(guī)學(xué)習(xí),提高了全科人員的業(yè)務(wù)素質(zhì)。藥劑科各部門負(fù)責(zé)人都具有??埔陨蠈W(xué)歷,熟悉國家有關(guān)藥品管理的法律法規(guī)和藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn),熟悉業(yè)務(wù)藥品知識,能堅(jiān)持原則進(jìn)行監(jiān)督和檢查,并能獨(dú)立解決。建立了繼續(xù)教育培訓(xùn)計(jì)劃,每月安排兩次以上的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí),提高人員素質(zhì),對從事藥品質(zhì)量管理、調(diào)配、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、保管等直接接觸藥品的人員每年都進(jìn)行健康查體,并建立健康檔案。以上都是圍繞藥品安全我院藥事工作的具體措施,工作中取得的一些成績,通過全縣的藥品安全專項(xiàng)整治措施我院又系統(tǒng)進(jìn)行規(guī)劃組織,現(xiàn)將工作總結(jié)如下:一、健全質(zhì)量安全制度,落實(shí)專項(xiàng)整治要求根據(jù)洪澤縣藥品安全專項(xiàng)整治工作任務(wù)要求和醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定:建立質(zhì)量安全管理體系,制定崗位質(zhì)量責(zé)任制和各項(xiàng)規(guī)章制度,包括人員管理、設(shè)施和設(shè)備管理、藥品質(zhì)量管理、藥品供應(yīng)管理、處方調(diào)劑管理、信息管理、高危藥品管理、文檔管理、安全管理、突發(fā)和危急事件處置管理等。明確質(zhì)量管理職能與責(zé)任,定期進(jìn)行監(jiān)督與檢查,保證質(zhì)量管理制度的貫徹與落實(shí)。從而保證藥品質(zhì)量,達(dá)到臨床用藥安全、經(jīng)濟(jì)、有效。根據(jù)二級綜合醫(yī)院藥學(xué)部門基本標(biāo)準(zhǔn)(試行)的通知進(jìn)行布局設(shè)置,建立尊重病人、方便快捷、保障患者正確用藥的藥品發(fā)放服務(wù)流程。完善基本設(shè)施,保障用藥安全和正常工作開展的需要。加強(qiáng)了藥房易混淆藥品、高危藥品、麻醉藥品、藥品分類管理的標(biāo)識管理。醫(yī)療質(zhì)量是醫(yī)院賴以生存和發(fā)展的首要條件,而藥品質(zhì)量是保證醫(yī)療質(zhì)量的關(guān)鍵之一。藥品質(zhì)量的好壞與醫(yī)療質(zhì)量息息相關(guān),要保證人民群眾用藥安全,有效管理藥品的使用,必須加強(qiáng)對醫(yī)院內(nèi)部藥品質(zhì)量和藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量的管理。在醫(yī)院內(nèi)部,從藥品采購到病人使用要有一定流程。首先,嚴(yán)把藥品進(jìn)貨關(guān),堅(jiān)持主渠道進(jìn)藥,執(zhí)行江蘇省藥品網(wǎng)上統(tǒng)一采購。嚴(yán)格審核供應(yīng)單位、個人以及藥品的資質(zhì)材料、保證藥品的購進(jìn)質(zhì)量,選擇質(zhì)優(yōu)價廉的品種。重視藥品驗(yàn)收,做好藥品的儲存與養(yǎng)護(hù)。其次,醫(yī)院嚴(yán)格執(zhí)行崗位責(zé)任制,加強(qiáng)藥品有效期的監(jiān)管,各個藥房定期報告藥品有效期情況,對于三個月有效期內(nèi)的藥品一律上報。藥庫組織討論,對近效期藥品,形成處理意見;再次,醫(yī)院嚴(yán)禁退藥,對于特殊情況的,要進(jìn)行審批和藥師審核,方能退藥,這樣既解決了特殊患者的用藥,又避免了退藥過程中藥品問題。建立藥房質(zhì)控員,協(xié)助藥房負(fù)責(zé)人專項(xiàng)檢查藥品質(zhì)量,同時對藥品調(diào)劑過程中的質(zhì)量隱患提出整改意見,提前預(yù)防。新時期的麻醉藥品、精神藥品管理,應(yīng)更多地體現(xiàn)“以人為本”的理念,充分滿足患者的合理要求,減輕患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)和疾病痛苦,提高患者的生活質(zhì)量,最大限度地滿足患者需要。同時也要求做好各項(xiàng)監(jiān)管工作,防止麻醉藥品和精神藥品流入非法渠道。做好日常供應(yīng)管理的同時還得深入使用過程和環(huán)節(jié)的管理,如各科室間實(shí)行基數(shù)管理、殘余量管理、空安瓿管理、批號管理等。二、做好藥品安全保障工作,建立藥品全方位安全體系,隨著醫(yī)院藥學(xué)工作的轉(zhuǎn)變—由傳統(tǒng)的藥品供應(yīng)、調(diào)配型向藥學(xué)服務(wù)型轉(zhuǎn)變,要求藥師不僅具有藥學(xué)專業(yè)知識,還必須具備醫(yī)學(xué)相關(guān)知識和溝通技能,能更好地與醫(yī)師、護(hù)士溝通,參與合理用藥。深入臨床,協(xié)助醫(yī)師作出正確的治療決策,評估藥物治療,提高合理用藥水平。制定藥品安全事件應(yīng)急預(yù)案,針對藥學(xué)安全問題及時分析定期組織培訓(xùn)。建立行之有效的行政管理體系,在臨床科室建立了“藥物不良反應(yīng)報告速報制度”,一旦發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)要如實(shí)填報,藥劑科協(xié)助調(diào)查、分析、查找原因,及時妥善處理和反饋,共同做好安全合理用藥的工作,這樣使全院醫(yī)護(hù)人員都直接參與了藥品質(zhì)量監(jiān)督管理工作,有力地保證了藥品使用質(zhì)量,杜絕質(zhì)量事故的發(fā)生。利用ADR(藥物不良反應(yīng))知識,鑒別診斷藥源性疾病 ,根據(jù)衛(wèi)生部抗菌藥物使用管理規(guī)范,及時組織培訓(xùn)和監(jiān)管。同時還要樹立起良好的職業(yè)道德觀,要有強(qiáng)烈的事業(yè)心和責(zé)任感,用“心”去服務(wù)。三、做好用藥安全宣傳和信息工作以“提供藥物咨詢,關(guān)注合理用藥“為口號,以解答、分析、反饋的模式組建一支藥學(xué)團(tuán)隊(duì)。發(fā)現(xiàn)藥學(xué)問題(醫(yī)院增設(shè)了服務(wù)臺咨詢藥師)及時與醫(yī)師聯(lián)系、及時糾正,可減少因用藥不當(dāng)而引起的藥害事件。同時,為患者提供藥物咨詢,解答藥物的適應(yīng)證、用法、用量及注意事項(xiàng)等,提高患者的知情度和依從性,確保病人用藥安全有效。藥品安全整治工作是保民生、保穩(wěn)定的一件大事,下一步,我院將從藥品安全監(jiān)管的實(shí)際出發(fā),以此次督查考核為契機(jī),查漏補(bǔ)缺,落實(shí)相關(guān)措施,健全工作機(jī)制,鞏固整治成果,切實(shí)保障人民群眾用藥安全。我們相信,通過全縣藥品安全專項(xiàng)整治,在實(shí)踐摸索中建立了一套完善的藥事管理制度,并能持續(xù)改進(jìn)力爭使我院藥品管理工作上一新臺階,為廣大患者提供安全、有效的藥品及優(yōu)質(zhì)的藥學(xué)服務(wù)。二零一一年七月十五日
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