20xx版高中化學(xué)二輪復(fù)習(xí)課時(shí)作業(yè)：專題十四有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)選考word版含解析-資料下載頁(yè)
2024-11-27 01:22本頁(yè)面
【導(dǎo)讀】A和試劑1發(fā)生取代反應(yīng)生成B和水的化學(xué)方程式為?；衔顰中含氧官能團(tuán)的名稱為。由C→D→E的反應(yīng)類型分別為、?；衔颋的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。寫出同時(shí)滿足下列條件的試劑1的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:。e的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,e→f的反應(yīng)條件為。①核磁共振氫譜顯示B只有一種化學(xué)環(huán)境的氫,H的苯環(huán)上有兩種化學(xué)環(huán)境的氫。③E為芳香烴,其相對(duì)分子質(zhì)量為92。核磁共振氫譜只有兩組峰,且峰面積之比為6∶1的是。分子中共面的原子最多有個(gè);的路線如圖所示,部分反應(yīng)條件及產(chǎn)物略去。其中D在一定條件下可被氧化成酮。B的系統(tǒng)命名是;已知C是順式產(chǎn)物,則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。符合下列條件的肉桂酸()的同分異構(gòu)體共種。①分子中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵,②能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng),③遇FeCl3溶液顯紫色。合成途徑中,C轉(zhuǎn)化為D的目的是。反應(yīng),生成的E中含有碳碳雙鍵和酯基。
【正文】 E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。E和 D通過(guò)酯化反應(yīng)生成 F,則 F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。 (1) 分子中共面的原子最多有 9個(gè)。 (2)A為 CH3CH2C(CH3)BrCH2Br,其名稱是 2甲基 1,2二溴丁烷。 (6)C 有多種同分異構(gòu)體 ,與 C 所含有的官能團(tuán)相同的有 11 種 : 、 、 、 、 、 、 、 、 。其 中核磁共振氫譜為四組峰的結(jié) 構(gòu)簡(jiǎn)式為 和。 (1)2丁炔 (2)取代反應(yīng) (或酯化反應(yīng) ) 碳碳雙鍵、酯基 (3) +4Cu(OH)2+2NaOH +2Cu2O↓+6H 2O (4)16 (5) CH3CH CHCH2OH CH3CH CHCHO 解析 (1)根據(jù) 可推出 ,B 是 ,其名稱為 2丁炔 。由B C(C4H8)及 C是順式產(chǎn)物可知 ,C是 。 (2)由反應(yīng) ④ 及 D在一定條件下可被氧化成酮可推出 D為 ,則反應(yīng) ⑤ 為取代 (酯化 )反應(yīng) ,生成的 E中含有碳碳雙鍵和酯基。 (4)符合條件的同分異構(gòu)體有 (包括鄰、間、對(duì) 3種 )、 (包括鄰、間、對(duì) 3種 )、 、 、 、 、 、 、 、 、 ,共 16種 。其中核磁共振氫譜圖有六組峰 ,且峰面積之比為 1∶1∶1∶1∶2∶2 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。 (5)可先由丙炔和甲醛反應(yīng)生成 ,其與 H2反應(yīng)生成 ,再用 MnO2將CH3CH CHCH2OH氧化生成 ,最后通過(guò)加聚即得 。 (1)醚鍵、氨基 (2)還原反應(yīng) 消去反應(yīng) (3) +HO— NO2 +H2O (4) 、 、 (5)保護(hù)氨基 ,防止合成過(guò)程中被氧化 (6) 解析 (1)根據(jù) C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其中含有醚鍵和氨基兩種官能團(tuán)。 (2)由 A、 C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知 B為 ,則 B→C 的反應(yīng)是 — NO2還原為 — NH2的反應(yīng) 。由 E、 G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可推知 F為 ,則 F→G 的反應(yīng)是消去反應(yīng)。 (3)A→B 的反應(yīng)是硝化反應(yīng) ,— NO2取代 — OCH3對(duì)位上的氫原子。 (4)滿足條件的 D的同分異構(gòu)體有 : 、 、 。 (5)苯胺易被氧化 ,故合成途徑中將 C轉(zhuǎn)化為 D的目的是保護(hù)氨基 ,防止合成過(guò)程中被氧化。
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