4免疫學(xué)最新前六章簡(jiǎn)答論述總結(jié)-資料下載頁
2025-08-18 03:14本頁面
【正文】 胞內(nèi)區(qū)有 itam 基序，作為信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子轉(zhuǎn)導(dǎo)抗原與 bcr 結(jié)合所產(chǎn)生的信號(hào)；另一個(gè)是參與 ig 從胞內(nèi)向胞膜的轉(zhuǎn)運(yùn)。（ 2） b 細(xì)胞共受體 cd19/cd21/cd81其作用是增強(qiáng) b細(xì)胞對(duì)抗原刺激的敏感性。加強(qiáng) b 細(xì)胞活化信號(hào)的轉(zhuǎn)導(dǎo)。（ 3）協(xié)同刺激分子：提供第二信號(hào)，主要由 th細(xì)胞和 b表面的協(xié)同刺激分子相互作用產(chǎn)生的。 ①cd40 ：配體為 cd40l（ cd154），兩者的結(jié)合在 b 細(xì)胞分化成 熟和抗體產(chǎn)生起著十分重要的作用。 ②cd80/cd86 ：其受體表達(dá)于 t 細(xì)胞，提高 t 細(xì)胞活化的第二信號(hào)。 ③ 其他粘附分子： icam lfa1等也具有協(xié)同刺激作用。（ 4）其他表面分子 cd cd2 cd32等第七章抗原提呈細(xì)胞四、簡(jiǎn)答題 mhcⅠ 類途徑被加工處理和提呈的內(nèi)源性抗原是指由細(xì)胞內(nèi)合成的抗原，如胞內(nèi)蛋白質(zhì)、核蛋白及病毒感染細(xì)胞合成的病毒蛋白等。這些抗原在細(xì)胞內(nèi)合成后首先在胞漿內(nèi)蛋白酶體的作用下降解成小分子肽段，這些 811 個(gè)左右氨基酸組成的肽段大小與 mhcⅠ 類分子肽 結(jié)合區(qū)凹槽相仿，在抗原 第 17 頁 共 19 頁 加工相關(guān)轉(zhuǎn)運(yùn)體（ tap）的作用下轉(zhuǎn)移至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中，與新組裝的 mhcⅠ 類分子結(jié)合，形成抗原肽 mhcⅠ 類分子復(fù)合物。然后通過分泌途徑運(yùn)送至細(xì)胞膜表面，提呈給 cd8+t 細(xì)胞。 mhcⅡ 類途徑被加工處理和提呈的外源性抗原是指來自細(xì)胞外的抗原。當(dāng)外源性抗原進(jìn)入機(jī)體后，大部分抗原背抗原提呈細(xì)胞以吞噬、吞飲及受體介導(dǎo)的胞吞方式攝入至細(xì)胞漿中，被內(nèi)體及溶酶體中的蛋白酶水解為能與 mhcⅡ 類分子結(jié)合的 1318氨基酸長(zhǎng)度的抗原肽片段。在 mⅡc 中，由 hladm分子輔助使 clip 與抗原肽結(jié)合槽解離，占據(jù) mhcⅡ 類分子抗原結(jié)合槽的 clip 被抗原肽置換，形成穩(wěn)定的抗原肽 mhcⅡ 類分子復(fù)合物，然后轉(zhuǎn)運(yùn)至細(xì)胞膜表面，提呈給 cd4+t 細(xì)胞。 ii 的主要功能 ① 促進(jìn) mhcⅡ 類分子 α 鏈與 β 鏈組裝和二聚體的形成； ② 阻止 mhcⅡ 類分子在粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中與其他內(nèi)源性多肽結(jié)合；③ 促進(jìn) mhcⅡ 類分子在細(xì)胞內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)。 。其成員都包括那些。 抗原提呈細(xì)胞加工處理的抗原根據(jù)其來源可以分為兩類： ①外源性抗原：如胞外寄生細(xì) 菌及其產(chǎn)物、細(xì)胞抗原、可溶性蛋白質(zhì)抗原等 ② 內(nèi)源性抗原：如病毒感染細(xì)胞合成的病毒抗原、細(xì)胞內(nèi)感染細(xì)菌的產(chǎn)物和腫瘤細(xì)胞內(nèi)合成的蛋白質(zhì)等 ，樹突狀細(xì)胞可分為那些總類 第 18 頁 共 19 頁 dc 的發(fā)育階段 ， b 細(xì)胞有那些特點(diǎn)。 。是否為抗原提呈的主要途徑。 交叉提呈是指在某些情況下，專職 apc 加工處理外源性抗原（或內(nèi)源性抗原）使其與 mhcⅠ 類分子（或 mhcⅡ 類分子）結(jié)合形成 抗原 mhc 分子復(fù)合物，提呈 cd8+（或 cd4+） t 細(xì)胞的過程。不是抗原提呈的主要方式。 成熟髓系統(tǒng) dc 的亞群 dc1 亞群：產(chǎn)生 il12，誘導(dǎo) th0 向 th1 細(xì)胞分化 dc2 亞群：產(chǎn)生 il4 及較少 il12，誘導(dǎo) th0 向 th2 細(xì)胞分化 dc3 亞群：產(chǎn)生 il10，可能誘導(dǎo)免疫耐受 五、論述題 胞內(nèi)位置抗原與 mhc 結(jié)合部位伴侶分子處理和提呈抗原的細(xì)胞識(shí)別 和應(yīng)答細(xì)胞 mhcⅠ 類分子途徑內(nèi)源性抗原胞質(zhì)蛋白酶體內(nèi)質(zhì)網(wǎng) tap、鈣聯(lián)素所有有核細(xì)胞 mhcⅡ 類分子途徑外源性抗原內(nèi)體、溶酶體溶酶體及體內(nèi)中 mⅡcmhc Ⅱ 類分子 ii 鏈、鈣聯(lián)素專職性抗原提呈細(xì)胞提呈抗原多肽的 mhc分子 mhcⅠ 類分子 cd8+t細(xì)胞（ clt 為主） cd4+t 細(xì)胞（ th 為主） 第 19 頁 共 19 頁 dc 和成熟 dc 各自有何特點(diǎn) fc 受體的表達(dá)甘露糖受體的表達(dá) mhcⅡ 類分子的表達(dá)半衰期細(xì)胞膜表面數(shù)目共刺激分子的表達(dá)抗原攝取、加工和處理能力抗原提呈的能力遷移的傾向性主要功能非成熟 dc++++約 10 小 時(shí) 6～ 10/+++/+炎癥組織攝取、加工和處理抗原成熟 dc/+/+大于 100 小時(shí) 7～710++ /+++外周淋巴組織提呈抗原 原提呈細(xì)胞的特性 。。。。。。。。。。。。。。 ① 起源于骨髓 cd34+細(xì)胞， ② 不成熟的 dc 可 攝取并處理抗原 ③ 不成熟 dc 膜表面有較多趨化因子受體 ④ 不成熟 dc 遇到危險(xiǎn)信號(hào)后遷移到淋巴器官并發(fā)育成熟 ⑤成熟的 dc 具有較強(qiáng)的抗原提呈能力 dc 的生物學(xué)功能 攝取、加工處理并提呈抗原。參與中樞和外周免疫耐受的形成。參與免疫記憶的維持 。分泌細(xì)胞因子調(diào)節(jié)免疫應(yīng)答。臨床應(yīng)用
范文總結(jié)相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1