醫(yī)療管理法律制度-資料下載頁
2025-01-22 00:15本頁面
【正文】 部門批準 。 2． 單采血漿站的性質(zhì) 我國的法律和法規(guī)沒有明確的界定 。 實際中 ， 大部分單采血漿站仍保留著非營利事業(yè)單位的性質(zhì) 。 也有部分被核定為獨立法人 、 企業(yè)性質(zhì)的機構(gòu) 。 （三）獻血辦公室 各級政府和衛(wèi)生行政部門設(shè)置的獻血辦事機構(gòu)，主要任務(wù)是草擬獻血工作規(guī)劃和計劃、進行無償獻血宣傳動員和組織協(xié)調(diào)、落實政府獻血工作的各項具體措施等。 （四）輸血協(xié)會 是輸血行業(yè)社團，其主要任務(wù)是開展輸血技術(shù)交流與推廣、培訓輸血業(yè)務(wù)技術(shù)人員、開展采供血機構(gòu)執(zhí)業(yè)驗收、協(xié)助衛(wèi)生行政部門制定和監(jiān)督實施血液管理技術(shù)規(guī)范和標準等。 三 、 血液管理的主要任務(wù) 通過制定政策和立法 ， 提供和有效配置采供血資源 ， 建立完善采供血服務(wù)體系 ， 依法監(jiān)督管理采供血和臨床用血 ，保護獻血者和受血者健康 ， 為臨床提供足夠 、 安全的血液 。 （ 一 ） 打擊非法采供血 （ 漿 ） 活動 我國血液管理的法律法規(guī)規(guī)定 ， 任何單位和個人 ， 未經(jīng)批準不得從事采供血 （ 漿 ） 活動 。 血液管理就是要通過建立監(jiān)測和舉報系統(tǒng) ， 會同公安司法等部門 ， 及時發(fā)現(xiàn)和嚴厲打擊不法采供血 （ 漿 ） 活動 。 （ 二 ） 采供血機構(gòu)準入管理 依法制定轄區(qū)內(nèi)血站設(shè)置規(guī)劃 、 單采血漿站設(shè)置規(guī)劃；受理 、 審核 、 登記和批準設(shè)置血站 、 單采血漿站；定期對血站 、 單采血漿站執(zhí)業(yè)條件進行審查 。 （ 三 ） 依法推動無償獻血 《 中華人民共和國獻血法 》 規(guī)定我國實行無償獻血制度 。 部分地區(qū)臨床用血甚至仍然依靠職業(yè)供血者提供 ， 給血液安全帶來隱患 。 （ 四 ） 血站的執(zhí)業(yè)活動和血液質(zhì)量監(jiān)督檢查 我國血液管理法律法規(guī)對血站執(zhí)業(yè)活動和血液質(zhì)量管理做出的主要規(guī)定有： 1． 嚴格按照執(zhí)業(yè)登記許可范圍和項目進行采血和供血 。 2． 依法進行無償獻血的宣傳 、 組織和動員 ， 采集無償獻血者的血液 。 3． 對獻血者進行身份識別 ， 進行健康體檢和健康征詢 ， 禁止采集不符合健康標準的獻血者血液 ， 禁止違反血液采集間隔期的規(guī)定或者超量采集血液 。 4． 血液質(zhì)量進行嚴格的篩檢 。 每份血液都必須進行七項初檢和六項復檢 ， 檢測項目包括：血型 、 血比重 、 ALT、 梅毒 、 HBsAg、 抗 HCV和抗 HIV。 5． 實行血站全面質(zhì)量管理和嚴格的實驗室質(zhì)量控制 ， 檢驗方法 、 檢驗設(shè)備 、 檢驗試劑和檢驗人員必須符合要求等 。 （ 五 ） 臨床用血的監(jiān)督和管理 1．醫(yī)院臨床用血必須來自合法的血站，不得進行自采自供，未經(jīng)批準不得從非制定的血站獲得血液； 2．二級以上醫(yī)院建立獨立的輸血科或血庫； 3．建立臨床用血管理制度，嚴格按照臨床用血審批程序進行臨床用血； 4．向受血者告之輸血的風險； 5．正確地使用交叉配血技術(shù)方法； 6．嚴格掌握輸血適應征，推廣和使用成分輸血； 7．嚴格輸血查對制度，防止輸血差錯； 8．及時處理輸血反應； 9．動員病人家屬親友互助獻血 （ 六 ） 單采原料血漿的管理 《 血液制品管理條例 》 等法規(guī)和規(guī)章對單采原料血漿等都做出了嚴格的規(guī)定： 1． 只有經(jīng)批準的單采血漿站才能采集原料血漿； 2． 單采血漿站必須按照核準采漿范圍進行采漿 ， 不得跨地區(qū)采集血漿； 3． 單采血漿站必須使用機器采集血漿 ， 不得使用手工方法采集血漿； 4． 單采血漿站在采漿前必須嚴格按照標準對獻漿者進行健康檢查和梅毒 、 HBsAg、 抗 HCV和抗 HIV感染因子的篩檢； 5． 單采血漿站必須嚴格執(zhí)行采漿間隔期和采漿量的規(guī)定 ， 不得頻繁 、 超量采漿； 6． 單采血漿站只能向衛(wèi)生行政部門劃定的血液制品生產(chǎn)單位供應原料血漿 ， 不得將原料血漿供應給臨床；未經(jīng)批準 ， 不得向劃定供應單位以外的血液制品生產(chǎn)單位供應原料血漿 。 演講完畢，謝謝觀看！
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