醫(yī)療管理法律制度-資料下載頁(yè)
2025-01-22 00:15本頁(yè)面
【正文】 部門批準(zhǔn) 。 2． 單采血漿站的性質(zhì) 我國(guó)的法律和法規(guī)沒(méi)有明確的界定 。 實(shí)際中 ， 大部分單采血漿站仍保留著非營(yíng)利事業(yè)單位的性質(zhì) 。 也有部分被核定為獨(dú)立法人 、 企業(yè)性質(zhì)的機(jī)構(gòu) 。 （三）獻(xiàn)血辦公室 各級(jí)政府和衛(wèi)生行政部門設(shè)置的獻(xiàn)血辦事機(jī)構(gòu)，主要任務(wù)是草擬獻(xiàn)血工作規(guī)劃和計(jì)劃、進(jìn)行無(wú)償獻(xiàn)血宣傳動(dòng)員和組織協(xié)調(diào)、落實(shí)政府獻(xiàn)血工作的各項(xiàng)具體措施等。 （四）輸血協(xié)會(huì) 是輸血行業(yè)社團(tuán)，其主要任務(wù)是開(kāi)展輸血技術(shù)交流與推廣、培訓(xùn)輸血業(yè)務(wù)技術(shù)人員、開(kāi)展采供血機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)驗(yàn)收、協(xié)助衛(wèi)生行政部門制定和監(jiān)督實(shí)施血液管理技術(shù)規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)等。 三 、 血液管理的主要任務(wù) 通過(guò)制定政策和立法 ， 提供和有效配置采供血資源 ， 建立完善采供血服務(wù)體系 ， 依法監(jiān)督管理采供血和臨床用血 ，保護(hù)獻(xiàn)血者和受血者健康 ， 為臨床提供足夠 、 安全的血液 。 （ 一 ） 打擊非法采供血 （ 漿 ） 活動(dòng) 我國(guó)血液管理的法律法規(guī)規(guī)定 ， 任何單位和個(gè)人 ， 未經(jīng)批準(zhǔn)不得從事采供血 （ 漿 ） 活動(dòng) 。 血液管理就是要通過(guò)建立監(jiān)測(cè)和舉報(bào)系統(tǒng) ， 會(huì)同公安司法等部門 ， 及時(shí)發(fā)現(xiàn)和嚴(yán)厲打擊不法采供血 （ 漿 ） 活動(dòng) 。 （ 二 ） 采供血機(jī)構(gòu)準(zhǔn)入管理 依法制定轄區(qū)內(nèi)血站設(shè)置規(guī)劃 、 單采血漿站設(shè)置規(guī)劃；受理 、 審核 、 登記和批準(zhǔn)設(shè)置血站 、 單采血漿站；定期對(duì)血站 、 單采血漿站執(zhí)業(yè)條件進(jìn)行審查 。 （ 三 ） 依法推動(dòng)無(wú)償獻(xiàn)血 《 中華人民共和國(guó)獻(xiàn)血法 》 規(guī)定我國(guó)實(shí)行無(wú)償獻(xiàn)血制度 。 部分地區(qū)臨床用血甚至仍然依靠職業(yè)供血者提供 ， 給血液安全帶來(lái)隱患 。 （ 四 ） 血站的執(zhí)業(yè)活動(dòng)和血液質(zhì)量監(jiān)督檢查 我國(guó)血液管理法律法規(guī)對(duì)血站執(zhí)業(yè)活動(dòng)和血液質(zhì)量管理做出的主要規(guī)定有： 1． 嚴(yán)格按照?qǐng)?zhí)業(yè)登記許可范圍和項(xiàng)目進(jìn)行采血和供血 。 2． 依法進(jìn)行無(wú)償獻(xiàn)血的宣傳 、 組織和動(dòng)員 ， 采集無(wú)償獻(xiàn)血者的血液 。 3． 對(duì)獻(xiàn)血者進(jìn)行身份識(shí)別 ， 進(jìn)行健康體檢和健康征詢 ， 禁止采集不符合健康標(biāo)準(zhǔn)的獻(xiàn)血者血液 ， 禁止違反血液采集間隔期的規(guī)定或者超量采集血液 。 4． 血液質(zhì)量進(jìn)行嚴(yán)格的篩檢 。 每份血液都必須進(jìn)行七項(xiàng)初檢和六項(xiàng)復(fù)檢 ， 檢測(cè)項(xiàng)目包括：血型 、 血比重 、 ALT、 梅毒 、 HBsAg、 抗 HCV和抗 HIV。 5． 實(shí)行血站全面質(zhì)量管理和嚴(yán)格的實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制 ， 檢驗(yàn)方法 、 檢驗(yàn)設(shè)備 、 檢驗(yàn)試劑和檢驗(yàn)人員必須符合要求等 。 （ 五 ） 臨床用血的監(jiān)督和管理 1．醫(yī)院臨床用血必須來(lái)自合法的血站，不得進(jìn)行自采自供，未經(jīng)批準(zhǔn)不得從非制定的血站獲得血液； 2．二級(jí)以上醫(yī)院建立獨(dú)立的輸血科或血庫(kù)； 3．建立臨床用血管理制度，嚴(yán)格按照臨床用血審批程序進(jìn)行臨床用血； 4．向受血者告之輸血的風(fēng)險(xiǎn)； 5．正確地使用交叉配血技術(shù)方法； 6．嚴(yán)格掌握輸血適應(yīng)征，推廣和使用成分輸血； 7．嚴(yán)格輸血查對(duì)制度，防止輸血差錯(cuò)； 8．及時(shí)處理輸血反應(yīng)； 9．動(dòng)員病人家屬親友互助獻(xiàn)血 （ 六 ） 單采原料血漿的管理 《 血液制品管理?xiàng)l例 》 等法規(guī)和規(guī)章對(duì)單采原料血漿等都做出了嚴(yán)格的規(guī)定： 1． 只有經(jīng)批準(zhǔn)的單采血漿站才能采集原料血漿； 2． 單采血漿站必須按照核準(zhǔn)采漿范圍進(jìn)行采漿 ， 不得跨地區(qū)采集血漿； 3． 單采血漿站必須使用機(jī)器采集血漿 ， 不得使用手工方法采集血漿； 4． 單采血漿站在采漿前必須嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)對(duì)獻(xiàn)漿者進(jìn)行健康檢查和梅毒 、 HBsAg、 抗 HCV和抗 HIV感染因子的篩檢； 5． 單采血漿站必須嚴(yán)格執(zhí)行采漿間隔期和采漿量的規(guī)定 ， 不得頻繁 、 超量采漿； 6． 單采血漿站只能向衛(wèi)生行政部門劃定的血液制品生產(chǎn)單位供應(yīng)原料血漿 ， 不得將原料血漿供應(yīng)給臨床；未經(jīng)批準(zhǔn) ， 不得向劃定供應(yīng)單位以外的血液制品生產(chǎn)單位供應(yīng)原料血漿 。 演講完畢，謝謝觀看！
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