【總結(jié)】1****醫(yī)藥有限公司文件文件名稱:質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組質(zhì)量職責(zé)編號(hào):****-QD-001起草部門:質(zhì)管部起草人:****審閱人:****批準(zhǔn)人:****起草日期:批準(zhǔn)日期:執(zhí)行日期:版本號(hào):1/A變更記錄:變更記錄:頁碼:第1頁共2頁1.質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組質(zhì)量職
2025-05-14 00:46
【總結(jié)】****醫(yī)藥有限公司文件文件名稱:質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組質(zhì)量職責(zé)編號(hào):****-QD-001起草部門:質(zhì)管部起草人:****審閱人:****批準(zhǔn)人:****起草日期:批準(zhǔn)日期:執(zhí)行日期:版本號(hào):1/A變更記錄:變更記錄: 頁碼:第1頁共2頁1.質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組質(zhì)量職責(zé):建立公司完善的質(zhì)量管理體系,
2025-04-12 00:18
【總結(jié)】新修訂GSP簡介基本內(nèi)容?Part1GSP修訂的基本思路?Part2新修訂GSP實(shí)施的政策要求?Part3新修訂GSP的總體結(jié)構(gòu)?Part4新舊版GSP比較Part1GSP修訂基本思路?最新修訂的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范(GSP)》是亍2023年6月
2025-02-13 19:54
【總結(jié)】第二章質(zhì)量管理體系?新版gsp,是藥品經(jīng)營企業(yè)實(shí)施全面質(zhì)量管理的標(biāo)準(zhǔn)?明確了企業(yè)全員參與質(zhì)量管理的要求,即藥品經(jīng)營企業(yè)的每一個(gè)員工上至企業(yè)負(fù)責(zé)人,下到普通營業(yè)員全員都必須承擔(dān)相應(yīng)的質(zhì)量職責(zé),各職能部門也要明確并承擔(dān)相應(yīng)質(zhì)量職責(zé)?質(zhì)量管理的實(shí)施對象是企業(yè)經(jīng)營與管理的各個(gè)環(huán)節(jié),要求所有環(huán)節(jié)均要嚴(yán)格按照gsp的標(biāo)準(zhǔn)開展各項(xiàng)工作,防止出現(xiàn)質(zhì)量
2025-01-20 18:06
【總結(jié)】組織機(jī)構(gòu)采購部門、質(zhì)量管理部門、儲(chǔ)存部門、銷售部門、運(yùn)輸部門、財(cái)務(wù)部門和信息管理部門等人員企業(yè)主要負(fù)責(zé)人、企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理人員、財(cái)務(wù)、藥品購進(jìn)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、銷售、運(yùn)輸、信息人員等。設(shè)施設(shè)備經(jīng)營場所、倉庫、倉儲(chǔ)設(shè)備、運(yùn)輸設(shè)備
2025-01-01 00:07
【總結(jié)】德信誠培訓(xùn)網(wǎng)更多免費(fèi)資料下載請進(jìn):好好學(xué)習(xí)社區(qū)1獸藥經(jīng)營GSP質(zhì)量管理手冊一、質(zhì)量管理體系:本經(jīng)營部質(zhì)量管理體系依據(jù)《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《獸藥管理?xiàng)l例》的要求以及本經(jīng)營部的具體情況建立、實(shí)施和保持,并在全體員工的努力下持續(xù)改進(jìn)。1、總要求(1)目的和范圍對本經(jīng)營部建立、實(shí)施和保持一個(gè)質(zhì)量管理體系的總體要求
2025-01-21 03:49
【總結(jié)】范文范例參考藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范2016年07月20日發(fā)布 (2000年4月30日原國家藥品監(jiān)督管理局局令第20號(hào)公布2012年11月6日原衛(wèi)生部部務(wù)會(huì)議第一次修訂2015年5月18日國家食品藥品監(jiān)督管理總局局務(wù)會(huì)議第二次修訂根據(jù)2016年6月30日國家食品藥品監(jiān)督管理總局局務(wù)會(huì)議《關(guān)于修改〈藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范〉的決定》修正)第一章總則
2025-04-19 00:10
【總結(jié)】1質(zhì)量管理體系文件(藥店經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范)
2024-12-15 06:26
【總結(jié)】新版GSP藥品經(jīng)營質(zhì)量管理與質(zhì)量監(jiān)管的要點(diǎn)定義:一組固有特性滿足要求的程度。固有特性:可區(qū)分的特征如:物理特性感官特性行為特性--對經(jīng)營全過程的控制功能特性等要求:需求和期望—通常隱含的:不言而喻的,慣例—必須履行的:法律法規(guī)—明示的:文件闡明,合同規(guī)定等程度:反映為好壞藥品經(jīng)營質(zhì)
2025-07-15 05:33
【總結(jié)】第一篇:山東省獸藥GSP經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范檢查驗(yàn)收辦法 第一章總則 第一條為加強(qiáng)獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理,規(guī)范《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(以下簡稱獸藥GSP)檢查驗(yàn)收工作,根據(jù)《獸藥管理?xiàng)l例》,制定本辦法。 ...
2025-10-04 22:45
【總結(jié)】連鎖門店質(zhì)量管理體系一、連鎖門店質(zhì)量管理制度……………………………第1-2頁1、質(zhì)量管理工作檢查考核制度…………………………………………………第3-4頁2、連鎖門店進(jìn)貨管理制度………………………………………………………第4-5頁3、門店進(jìn)貨驗(yàn)收管理制度………………………………………………………第5-6頁4、門店藥品陳列管理制度………………………………
2025-04-07 05:49
【總結(jié)】??GSP藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范第一章總則????第一條為加強(qiáng)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理,保證人民用藥安全有效,依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》等有關(guān)法律、法規(guī),制定本規(guī)范。?第二條藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)在藥品的購進(jìn)、儲(chǔ)
【總結(jié)】吉林省吉百歲民族養(yǎng)生大藥房連鎖有限公司文件名稱:質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組質(zhì)量職責(zé)編號(hào):JBS-ZZ-001起草部門:起草人:審閱人:批準(zhǔn)人:起草日期:批準(zhǔn)日期:執(zhí)行日期:版本號(hào):變更記錄:變更記錄1.質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組質(zhì)量職責(zé):建立公司完善的質(zhì)量管理體系,實(shí)施質(zhì)量方針目標(biāo),保證公司質(zhì)量管理工作人員有效的行使其職權(quán)。:1.組織并監(jiān)督企業(yè)實(shí)
【總結(jié)】北京***藥房質(zhì)量管理手冊質(zhì)量管理文件目錄1、藥品采購的管理制度2、藥品驗(yàn)收的管理制度3、藥品陳列的管理制度4、藥品銷售的管理制度
2025-04-17 03:26
【總結(jié)】目錄一、質(zhì)量管理制度1、藥品采購管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒32、藥品驗(yàn)收管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒53、藥品陳列管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒84、藥品儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒105、藥品銷售管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒126、供貨單位和采購品種審核制度﹒﹒
2025-04-14 10:55