合成抗菌藥-資料下載頁
2024-12-31 23:41本頁面
【正文】 體內過程 口服吸收快、完全； 穿透力強，可進入細胞、胎兒及腦脊液； 脫乙酰 基后，仍有一定的抗菌活性。主要從膽 汁排泄； 肝藥酶誘導劑，能加速避孕藥等代謝； 分泌物 (尿、糞、淚液、痰等 )呈桔紅色 臨床應用 各種類型結核病 聯用 麻風病 耐藥金葡菌等引起感染，尤膽道感染 不良反應 胃腸刺激反應 較常見 肝損害 少數人出現 致畸胎作用 孕期禁用 抗菌機制 對繁殖期結核桿菌有較強抑制作用。 與二價金屬離子絡合，干擾菌體 RNA 合成 耐 藥 性 產生耐藥性但較慢 主要與異煙肼、利福平合用 不良反應 較少 長期 — 球后視神經炎 定期作眼科檢查 三、乙胺丁醇 (ethambutal) 特點： 發(fā)現最早 穿透力弱 易產生耐藥性 耳毒性 強調聯合用藥，尤其結核病急性期 四、鏈霉素 (streptomycin) 特點： 口服吸收迅速，通透性好。 抗結核作用中等。 易產生耐藥性 ，與其他抗結核藥無交叉耐藥性。 毒性較大，肝損害，誘發(fā)痛風和關節(jié)痛。 聯合用藥參與短程療法 五、吡嗪酰胺 (pyrazinamide, PZA) 聯合用藥 提高療效、降低毒性、延緩耐藥性 一般：二聯 異煙肼 + 利福平 嚴重：三聯 異煙肼 + 鏈霉素 + 吡嗪酰胺 用 藥 原 則 早期用藥 多滲出性反應 結核菌代謝旺盛 堅持全療程規(guī)律用藥 以往主張 治療階段 3 6月 強效藥聯合 控制癥狀 鞏固階段 1 聯用或單用 延緩復發(fā) 現在主張 短程療法（強化療法） 6月 如 2HRZ/4HR方案 治愈率高、復發(fā)率低、耐藥性少、安全性高 適量 劑量適當以保證療效和避免毒性。 謝謝觀看 /歡迎下載 BY FAITH I MEAN A VISION OF GOOD ONE CHERISHES AND THE ENTHUSIASM THAT PUSHES ONE TO SEEK ITS FULFILLMENT REGARDLESS OF OBSTACLES. BY FAITH I BY FAITH
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