【總結(jié)】德信誠培訓(xùn)網(wǎng)更多免費(fèi)資料下載請(qǐng)進(jìn):好好學(xué)習(xí)社區(qū)GMP藥品召回管理規(guī)程?目的:建立產(chǎn)品召回管理規(guī)程,避免或最大程度降低產(chǎn)品質(zhì)量事故的發(fā)生。?范圍:有重大質(zhì)量疑問的已銷售產(chǎn)品。?職責(zé):質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)編制;質(zhì)量管理部部長審核;質(zhì)量副總經(jīng)理批準(zhǔn);相關(guān)部門及人員執(zhí)行。?內(nèi)容:1召回已上市銷售
2025-10-30 16:16
【總結(jié)】質(zhì)量保證管理規(guī)程(文件編號(hào):09SM01001版本:5)目錄質(zhì)量否決管理規(guī)程 1取樣管理規(guī)程 2物料審核放行管理規(guī)程 3成品審核放行管理規(guī)程 4產(chǎn)品質(zhì)量檔案管理規(guī)程 6質(zhì)量分析制度管理規(guī)程 8質(zhì)量事故管理規(guī)程 10物料供應(yīng)商管理規(guī)程 12工藝用水監(jiān)控管理規(guī)程 16潔凈區(qū)環(huán)境監(jiān)控管理規(guī)程 20生產(chǎn)、包裝過程監(jiān)控管理規(guī)程 23
2025-07-15 06:21
【總結(jié)】第六章 藥品標(biāo)識(shí)物、商標(biāo)和廣告管理?Labeling,?Brand?and?Advertisement?of?Drugs第一節(jié)藥品標(biāo)識(shí)物管理概述w一、藥品標(biāo)識(shí)物的含義和功能w(一)藥品標(biāo)識(shí)物的含義w藥品包裝(Package)w內(nèi)包裝:藥包材w外包裝:中包裝w?&
2024-12-29 07:43
【總結(jié)】現(xiàn)有業(yè)務(wù)流程調(diào)研報(bào)告物料管理模塊綜述組織結(jié)構(gòu)供應(yīng)部組織結(jié)構(gòu):儲(chǔ)運(yùn)部組織結(jié)構(gòu):管理綜述l供應(yīng)部供應(yīng)部共有人員四名,其中:經(jīng)理一名,主管一名,業(yè)務(wù)員二名。崗位職責(zé)如下:供應(yīng)部經(jīng)理:在生產(chǎn)副總的領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)整個(gè)部門的采購
2025-07-15 06:08
【總結(jié)】安全生產(chǎn)管理規(guī)章制度匯編編制:審核:批準(zhǔn):2013年11月12日修訂2013年11月15日實(shí)施*******藥業(yè)有限公司目錄01安全生產(chǎn)責(zé)任制.........................................
2025-04-19 00:09
【總結(jié)】藥品生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)的標(biāo)識(shí)管理QA人員2023-5-8※
2025-01-20 16:13
【總結(jié)】上?;萑剩ń棺鳎┧帢I(yè)有限公司GMP文件物料題目特殊藥品管理規(guī)程編號(hào)04-SMP-1009-01版本號(hào)01起草人起草日期年月日審核人審核日期年月日批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期年月日頒發(fā)部門
2025-09-06 13:16
【總結(jié)】種類:產(chǎn)品發(fā)運(yùn)與召回管理題目:藥品售后服務(wù)管理規(guī)程版本號(hào):00編號(hào):SMP-FY002編訂人:審核人:審核人:編訂日期:審核日期:審核日期:批準(zhǔn)人:頒發(fā)部門:批準(zhǔn)日期:生效日期:分發(fā)部門:客服部、質(zhì)量管理部共2頁第1頁共5
2024-12-16 22:36
【總結(jié)】題目:藥品留樣觀察管理規(guī)程登記號(hào):QC-7080-01頁數(shù):1/2批準(zhǔn):日期:制定:制定日期:生效日期:審核:日期:頒發(fā)部門:頒發(fā)人:原標(biāo)準(zhǔn)登記號(hào):QC-7160分發(fā)部門:標(biāo)題的圍
2025-08-31 11:34
【總結(jié)】第1頁共4頁冷鏈運(yùn)輸管理規(guī)程一、目的:制定藥品冷鏈貯藏及運(yùn)輸管理規(guī)程,以保證藥品的有效性及安全性。二、適用范圍:用于在貯藏及運(yùn)輸過程中有特殊溫度要求的藥品。三、相關(guān)責(zé)任:倉庫管理員、運(yùn)輸人員等四、制定依據(jù):五、規(guī)程內(nèi)容:1術(shù)語是指對(duì)藥品貯藏、運(yùn)輸有
2025-08-31 03:42
【總結(jié)】管理性文件藥品退貨與召回管理規(guī)程—SMP文本編號(hào)SMP-FY-003-ZL-03版本號(hào)03生效日期2020-09-01第1頁共65頁藥品退貨與召回管理規(guī)程起草人:日期:部門審核:日期:審查:日期:
2025-10-29 17:20
【總結(jié)】****有限公司標(biāo)題:5S推行管理辦法編號(hào):頁碼:1/5制定人:審核人:批準(zhǔn)人:頒發(fā)部門:日期:日期:日期:生效日期:分發(fā)部門:公司各部門、車間:建立整齊、潔凈、舒適、安全的工廠場(chǎng)所,節(jié)省資源及能源浪費(fèi),降低成本,提高公司企業(yè)形象。:適用于公司所有區(qū)域(包括生產(chǎn)車間、辦公室、食堂、廠區(qū)公共區(qū)域)。:5S
2025-04-12 08:23
【總結(jié)】SUZHOUCRESTECPRINTINGCO.,LTD.蘇州科士達(dá)印務(wù)有限公司文件編號(hào)SCRQF-09-品-01版本號(hào)B/1頁碼1/2不合格品標(biāo)識(shí)規(guī)程發(fā)放編號(hào)作成/日期審核/日期批準(zhǔn)/日期制·改定記錄
2025-07-13 19:50
【總結(jié)】1藥品生產(chǎn)企業(yè)安全管理制度匯編目錄01安全生產(chǎn)責(zé)任制.....................................................302安全考核制度......................................................8
2025-05-14 03:16
【總結(jié)】1藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理GMP規(guī)程全有文檔21、什么是GMP“GMP”是“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”。英文GoodManufacturingPractice的縮寫,中文的意思是「優(yōu)良的生產(chǎn)實(shí)踐」,或是「優(yōu)良制造標(biāo)準(zhǔn)」。32、GMP的形成?GMP的形成是一個(gè)逐漸發(fā)展的過程。最初的GMP來自于食品的生產(chǎn),美國
2025-04-20 00:43