胰島素及口服降糖藥-資料下載頁
2025-08-05 15:50本頁面
【正文】 通過競爭性激活 過氧化物酶增殖體受體 ?（ PPAR ?） 調(diào)節(jié)胰島素反應(yīng)性基因的轉(zhuǎn)錄，以控制葡萄糖的生成、轉(zhuǎn)運(yùn)和利用。 PPAR ?在調(diào)控脂肪細(xì)胞分化和調(diào)控糖、脂肪、能量代謝等多種代謝中起著重要作用 不良反應(yīng) ? 嗜睡、肌肉和骨骼痛、頭痛、消化道癥狀等 ? 肝毒性： 曲格列酮 ? 心血管疾?。?羅格列酮 ? 膀胱癌： 吡格列酮 臨床應(yīng)用 ? 胰島素抵抗和 2型糖尿病 四、 α葡萄糖苷 酶抑制藥 ? 阿卡波糖（拜唐蘋） ? 抑制小腸 α葡萄糖苷酶 ， 抑制碳水化合物的分解 ? 輕中度 2型糖尿病，尤其老年患者 ? 胃腸道反應(yīng)多見 ￥ 食物淀粉 (多糖 ) 唾液、胰淀粉酶 寡糖 (麥芽三糖、 α糊精 ) 阿卡波糖（ ） α葡萄糖苷酶 雙糖 (麥芽糖、異麥芽糖、蔗糖 ) 單糖 (葡萄糖、果糖 ) 微絨毛表面 (上皮刷狀緣 ) 作用機(jī)制： 促胰島素分泌劑 模仿胰島素的生理性分泌 瑞格列奈 repaglinide 那格列奈 nateglinide 適用于 2型糖尿病和糖尿病腎病患者。 五、餐時(shí)血糖調(diào)節(jié)藥 第三節(jié) 其他新型降血糖藥 216。 以胰高血糖素樣肽 1(GLP1)為作用靶點(diǎn)的藥物 ① GLP1受體激動(dòng)劑 依克那肽 exenatide(百泌達(dá) ) ②二肽基肽酶 Ⅳ (DPPⅣ )抑制劑 磷酸西格列汀 sitaglipin phosphate (捷諾維 ) 西格列汀 +二甲雙胍 (捷諾達(dá) ) 第三節(jié) 其他新型降血糖藥 216。 胰淀粉樣多肽類似物 醋酸普蘭林肽 pramlintide acetate 迄今為止第二個(gè)獲批準(zhǔn)用于 IDDM的藥物。 應(yīng)用： IDDM和 NIDDM的輔助治療， 但不能替代胰島素 可以靜脈注射的胰島素制劑是： A 正規(guī)胰島素 B 低精蛋白鋅胰島素 C 珠蛋白鋅胰島素 D 精蛋白鋅胰島素 E 以上都不是 用下列哪種氨基酸代替豬胰島素 B鏈第 30位 丙氨酸可獲得人胰島素？ A 精氨酸 B 蘇氨酸 C 谷氨酸 D 甘氨酸 E 賴氨酸 關(guān)于胰島素的作用，下列哪一項(xiàng)是正確的： A．促進(jìn)葡萄糖利用， 促進(jìn)糖原分解及糖異生 B．抑制脂肪合成，促進(jìn)脂肪分解 C．抑制蛋白質(zhì)合成，抑制氨基酸進(jìn)入細(xì)胞 D．促進(jìn) K+進(jìn)入細(xì)胞，降低血鉀 合并重度感染的糖尿病病人應(yīng)選用： A 氯磺丙脲 B 格列本脲 C 格列吡嗪 D 正規(guī)胰島素 E 精蛋白鋅胰島素 可降低磺酰脲類藥物降血糖作用的藥物是： A 保秦松 B 水楊酸鈉 C 氯丙嗪 D 青霉素 E 雙香豆素 胰島素、磺酰脲類及雙胍類的共同不良反應(yīng)是： A．乳酸血癥 B．粒細(xì)胞缺乏 C．低血糖癥 D．胃腸反應(yīng) 、黃疸
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