第三章種群生態(tài)-資料下載頁
2025-08-01 12:53本頁面
【正文】 物借助于行為排斥另一種動物使其得不到資源 . 如 :紅翅鶇和黃頭鶇 . 利用競爭 :一個物種所利用的資源對第二個物種也非常重要 ,但兩個物種并不發(fā)生直接接觸 .如 :螞蟻、嚙齒動物都以植物種子為食 . 競爭 一 、種群競爭的理論模型 競爭方程建立在邏輯斯諦方程的基礎上 . dN1/dt=r1N1(k1N1 α12N2)/k1 dN2/dt=r2N2(k2N2 α21N1)/k2 k k2:兩競爭物種的環(huán)境負荷 α12: 物種 2的競爭系數(shù) ,2對 1的競爭抑制作用 。 α21: 物種 1的競爭系數(shù) ,1對 2的競爭抑制作用 . 當沒有競爭情況下 , α12或 N2等于 0, α21或 N1等于 0。即呈 S曲線 . 競爭 二、競爭排除 兩個種群開始競爭時 ,一個種群最終將另一個種群完全排除掉 ,并使整個系統(tǒng)趨向飽和 . 結論 : 兩個生態(tài)學上完全相同的物種不可能同時同地生活在一起 。不同物種要實現(xiàn)在飽和環(huán)境和競爭群落中的共存 ,必須具有某些生態(tài)學的差異 . 競爭 三、實驗條件下的種群競爭 兩個例子 : 大草履蟲和雙小核草履蟲 兩種谷盜競爭 , 擬谷盜和鋸谷盜 競爭 四、在自然條件下的種群競爭 (1) 對生活在同一地區(qū)的近緣物種生態(tài)學研究 : 近緣物種在形態(tài)生理生態(tài)方面相似 ,因生活在同一地區(qū) ,競爭激烈 ,迫使其在生態(tài)學上發(fā)生分化 ,表現(xiàn)在 3方面 : 第一 : 利用不同的生境或微生境 第二 : 吃不同的食物 第三 : 在不同的時間出來活動 (2) 特征替代現(xiàn)象 : 同地分布的近緣種之間的差 競爭 異往往比異地分布時所表現(xiàn)的差異大 . 因同地分布時 ,彼此由于競爭而發(fā)生分化 ,而異地分布時 ,由于無競爭而分化不明顯 . (3)對所謂“不完全”動植物區(qū)系及生態(tài)位相應變化 如 :海島即屬于這種區(qū)系 在海島上缺少大陸上許多物種 ,侵入海島的物種擴展其生態(tài)位 ,利用一些新生境資源 ,因此其數(shù)量比大陸多 ,生境也更廣 ,覓食技巧更多樣 . 捕食 一個物種的成員以另一物種成員為食 ,被捕食者常常被殺死 . 狹義捕食 : 動物吃動物 廣義捕食 : 肉食、植食、擬寄生、同種相殘 捕食作為一個重要生態(tài)學現(xiàn)象的理由 : ,抑制種群的數(shù)量 . ,是影響群落結構的主要生態(tài)過程 . ,生物的很多適應可用捕食者和獵物間的協(xié)同進化來說明 . 捕食 一 、捕食過程的數(shù)學模型 P:代表捕食者的種群數(shù)量 , R:代表資源種群數(shù)量 無捕食者 ,呈指數(shù)增長 : dR/dt=rR 有捕食者 : dR/dt=(raP)R (a:捕食者個體攻擊的成功率 ) 無資源種群 ,呈指數(shù)下降 : dP/dt=dP(d:捕食者死亡率 ) 有資源種群 , dP/dt=(d+bR)P (b:捕食者將資源種群轉(zhuǎn)化為新生捕食者的個體轉(zhuǎn)化率 ) 捕食 二、捕食者的功能反應 功能反應 : 捕食者與獵物種群相互關系模型揭示出捕食者對獵物密度的變化可作出不同類型反應 .隨著獵物密度的增加 ,每個捕食者可捕獲更多獵物或可較快地捕獲獵物 ,此現(xiàn)象稱捕食者的功能反應 . Holling(1959)圓盤方程 : Na=aTN/(1+aThN) Na:每個捕食者所攻擊的獵物數(shù)量 a: 常數(shù) ,捕食者的攻擊率 N:獵物數(shù)量 Th:處理時間 T:總時間 協(xié)同進化 一、概念 一個物種的進化必然會改變作用于其它生物的選擇壓力 ,引起其它生物也發(fā)生變化 ,這些變化反過來引起相關物種的進一步變化 . 捕食者和獵物之間的相互作用是最好的實例 二 、昆蟲與植物間的關系 相似于捕食者與獵物之間的相互作用 三 、大型食草動物與植物的協(xié)同進化 協(xié)同進化 四、互惠共生物種間的協(xié)同進化 對雙方都有好處 ,當離開時雙方都能生存 . 如 : 綠水螅體內(nèi)的綠藻蟲 蚜蟲分泌蜜露 (消耗植物能量 )和寄主植物(為固氮菌提供能量 ) 蚜蟲與螞蟻 協(xié)同進化 五、協(xié)同適應系統(tǒng) 協(xié)同進化不僅存在于一對物種間 ,也存在于同一群落的所有成員之間 . 個體或親緣個體 相關物種的巨大選擇壓力 生態(tài)系統(tǒng)的進化 .
環(huán)評公示相關推薦
鄂ICP備17016276號-1