【總結(jié)】武漢嘉華汽車塑料制品有限公司原輔料倉庫管理制度(草案初稿)任杰2013-1-14標題:1?目的2?適用范圍3?定義4?原輔料倉庫管理目標5?分工與布局6?職責與工作內(nèi)容7
2025-04-07 23:04
【總結(jié)】四川豐泰包裝股份有限公司SICHUAN?FENGTAI?PACKING?CO.,LTD文件名: 原輔料儲存管理制度 文件編號:擬制日期: 生效日期:頁 數(shù): 共?6?頁 受控狀態(tài):擬制部門: 倉儲部 監(jiān)察部門:為加強原輔料的管理,實現(xiàn)物帳相符、庫房規(guī)范整潔,特制定本文件。
【總結(jié)】焙烤制品原輔料?焙烤食品是指以谷物為主原料,采用焙烤加工工藝定型和熟制的一大類食品。以小麥等谷物粉料為基本原料,通過發(fā)面、高溫焙烤過程而熟化的一大類食品。又稱烘烤食品。由于焙烤食品中大部分產(chǎn)品都是以面粉配加不同比例的糖料制成,故又有面糖食品之稱。幾種常見的面包奶油面包奶
2025-10-26 00:08
【總結(jié)】第一篇:食堂食品及原輔料采購檢查驗收制度 食堂食品及原輔料采購檢查驗收制度 為保證學校食堂采購食品質(zhì)量衛(wèi)生安全,價格合理,以保障就餐師生身體健康和生命安全,依據(jù)國家食品安全法和有關衛(wèi)生規(guī)范、標準的...
2025-10-02 20:46
【總結(jié)】題目:原輔料相容性試驗的標準操作規(guī)程編號:108-SOP-PD版本號:頁碼:3/4起草/日期審核/日期批準/日期生效日期年? ?月? ?日1.目的保證制劑的穩(wěn)定性。2.范圍固體制劑。3.責任研發(fā)制劑實驗人員負責此程序的實施。 4.程序
2025-07-14 18:49
【總結(jié)】目的:1建立質(zhì)量相對穩(wěn)定的原輔料、包裝材料供應系統(tǒng),保證用于生產(chǎn)的原輔料、包裝材料能夠達到規(guī)定的質(zhì)量標準。2將中藥原輔料、包裝材料的生產(chǎn)供應商的管理納入中成藥的生產(chǎn)質(zhì)量管理之中。適用范圍:所有涉及中成藥生產(chǎn)的原料、輔料、包裝材料的供應單位。責任人:主管質(zhì)量副總、主管物料副總、質(zhì)量保證部長、物資供應部長、監(jiān)審部長。內(nèi)容:1、物
2025-08-01 18:57
【總結(jié)】**中藥有限公司管理標準----物料管理文件名稱原輔料入庫、貯存、發(fā)放管理制度編碼頁數(shù)2-1實施日期制訂人審核人批準人制訂日期審核日期批準日期制訂部門供應部分發(fā)部門質(zhì)保部、原輔料倉庫、QA質(zhì)檢員目的:建立原輔料入庫、貯存、發(fā)放管理制度,規(guī)范原輔料在庫、儲存、發(fā)放管理
2025-08-09 22:25
【總結(jié)】川渝中煙原輔料項目系統(tǒng)動態(tài)數(shù)據(jù)準備方案建立日期:?2006-10-31修改日期:?2006-10-31文控編號:?UF_NC_CYYFLJS-06_001客戶項目經(jīng)理:日 期:
2025-04-23 01:48
【總結(jié)】----供應商名稱(加蓋紅章)許可證號法人代表地址郵編聯(lián)系電話資格證書附上資格證書
2025-07-13 17:01
【總結(jié)】硫酸沙丁胺醇霧化吸入溶液原料藥供應商供應商名稱鹽城制藥備注供應物料硫酸沙丁胺醇首次供應時間2004?年可追溯最早供應時間歷年審核情況2004?年同意使用歷年供應數(shù)量2004?年?截止供應時間2004鹽酸羥甲唑啉噴霧
2025-07-26 02:50
【總結(jié)】第三篇面制食品工藝河南農(nóng)業(yè)大學食品科學技術學院常見的面食制品–面條–方便面–饅頭–蒸包–西式面包–餅干蛋糕和糕點–春卷–油條–生產(chǎn)不同的高質(zhì)量產(chǎn)品要求–不同的面粉品質(zhì)本章的主要內(nèi)容?面制食品的原輔料?中國傳統(tǒng)面
2025-07-23 10:04
【總結(jié)】附件:保健食品注冊原輔料技術要求指南匯編(第一批)(征求意見稿)基本原則一、指南涉及的食品和食品添加劑應符合相應的食品安全基礎標準,如2760、2761、2762、2763、14880等關于食品添加劑使用、真菌毒素、污染物、農(nóng)殘、營養(yǎng)強化劑等標準的要求;涉及的可用于保健食品的原料應符合《藥典》的相關要求。二、保健食品原輔料應符合相關標準,在安全指標方面與食品安全國
2025-04-14 13:32
【總結(jié)】XXXX有限責任公司果汁飲料產(chǎn)品出廠檢驗報告編號№:產(chǎn)品名稱生產(chǎn)組長產(chǎn)品班組產(chǎn)品批號產(chǎn)品數(shù)量件化驗室溫度℃抽取樣品數(shù)量瓶檢驗依據(jù)GB/T10790軟飲料的檢驗規(guī)則、標志、包裝、運輸、貯存GB/大腸菌群測定GB/菌落總數(shù)的測定檢驗內(nèi)容檢驗項目標準要求
2025-08-14 23:40
【總結(jié)】第一篇:面輔料檢驗員的工作職責 一、面料檢驗員的工作職責: (1):面輔料檢驗時要對入庫的面料及輔料全檢或抽檢;(2):根據(jù)任務單以及檢驗標準填寫檢驗報告,對于不合格的面輔料及時統(tǒng)計上報上級部門;...
2025-10-31 23:41
【總結(jié)】固體制劑處方前研究中的原料藥理化性質(zhì)考察原料藥理化性質(zhì)研究溶解度定義:溶解度是指在規(guī)定溫度和壓力下溶質(zhì)在一定體積溶劑中溶解的量。分類:特性溶解度、實驗溶解度考察意義由于藥物必須處于溶解狀態(tài)才能被吸收,所以任何藥物無論通過何種途徑,都必須具有一定的溶解度。溶解度在一定程度上決定藥物能否成功制成注射劑或溶液劑。增加溶解度的方法:制劑中增加溶解
2025-07-26 06:21