【正文】 酸氫二銨，以排除三價鐵離子的顏色，混勻。在波長665nm處，用2cm比色皿，以水為參比，測定吸光度。實驗結果： 硫化氫（H2S,mg/m3）=W/Vn考核結果及存在問題： 考核組長： 年 月 日 審批意見： 技術負責人： 年 月 日XX環(huán)境監(jiān)測站上崗證（自認定）考核記錄表附件23 科室： 姓名： 考 核 項 目環(huán)境噪聲檢測方法及依據《聲環(huán)境質量標準》(GB 30962008)考核方式操作演示 □ 現場提問 □主要檢測儀器設備名稱AWA6218B型噪聲統(tǒng)計分析儀考核地點考核時間操作演示過程描述/實驗結果計算/現場提出問題解答：操作過程：測量儀器的檢查及校準檢查AWA6218B型噪聲統(tǒng)計分析儀是否正常，電壓是否達到儀器要求的電壓值，如低于儀器要求的電壓值，應更換電池。在測量前用噪聲計校準器進行校準。測量時傳聲器加風罩。儀器時間計權特性為“F”，聲級選擇“A”計權網絡。測量時氣象情況 天氣晴，風力小于5m/s。測量時間及工況 測量時間： 年 月 日測量值 dB，否則無效。測點位置的選擇。在噪聲敏感建筑物外，距墻壁或窗戶1m處。測量記錄及數據處理 　（1）測量記錄記錄日期、時間、地點及其校準人員，使用儀器型號、編號及其校準記錄、測定時間內的氣象條件（風速、風向、雨雪等天氣狀況），測量項目及測定結果，測量依據的標準，測點示意圖，聲源及運行工況說明，其他應記錄的事項。（2）背景值修正 背景噪聲的聲級值比待測噪聲的聲級值低10dB(A)以上，噪聲測量值不需要做修正?？己私Y果及存在問題： 考核組長： 年 月 日 審批意見： 技術負責人： 年 月 日XX環(huán)境監(jiān)測站上崗證（自認定）考核記錄表附件24 科室： 姓名：XX考 核 項 目社會生活環(huán)境噪聲檢測方法及依據《社會生活環(huán)境噪聲排放標準》（GB22337—2008）考核方式操作演示 □ 現場提問□ 主要檢測儀器設備名稱AWA6218B型噪聲統(tǒng)計分析儀考核地點考核時間操作演示過程描述/實驗結果計算/現場提出問題解答：操作過程：測量儀器的檢查及校準檢查AWA6218B型噪聲統(tǒng)計分析儀是否正常，電壓是否達到儀器要求的電壓值，如低于儀器要求的電壓值，應更換電池。在測量前用噪聲計校準器進行校準。測量時傳聲器加風罩。儀器時間計權特性為“F”，聲級選擇“A”計權網絡。測量時氣象情況 天氣陰，風力小于5m/s。測量時間及工況 測量時間：2012年6月10日晝夜各測量一次，該單位的設備均正常工作，設備負荷90%。測量值該單位設備穩(wěn)定運行，噪聲為穩(wěn)態(tài)噪聲，無偶發(fā)噪聲，故噪聲測量1min的等效聲級。 測點位置的選擇。該單位社會生活噪聲排放源邊界外1m、。測量記錄及數據處理 ?。?）測量記錄在測點進行瞬時A聲級的測量，計算正常工作時間內的等效聲級，填入社會生活環(huán)境噪聲測量記錄表。測量背景值。測量完畢對儀器進行校準。同時記錄被測單位名稱、地址、所處聲環(huán)境功能區(qū)類別、測量時氣象條件、測量儀器、校準儀器、測點位置、測量時間、儀器校準值、主要聲源、噪聲測量值、背景值、測量人員等信息。（2）背景值修正 背景噪聲的聲級值比待測噪聲的聲級值低10dB(A)以上，噪聲測量值不需要做修正?？己私Y果及存在問題：考核組長： 年 月 日 審批意見： 技術負責人： 年 月 日XX環(huán)境監(jiān)測站上崗證（自認定）考核記錄表附件25 科室： 姓名： 考 核 項 目建筑施工噪聲檢測方法及依據《建筑施工場界環(huán)境噪聲排放標準》（GB 125232011）考核方式操作演示 □ 現場提問 □ 主要檢測儀器設備名稱AWA6218B型噪聲統(tǒng)計分析儀考核地點考核時間操作演示過程描述/實驗結果計算/現場提出問題解答：操作過程：測量儀器的檢查及校準檢查AWA6218B型噪聲統(tǒng)計分析儀是否正常，電壓是否達到儀器要求的電壓值，如低于儀器要求的電壓值，應更換電池。在測量前用噪聲計校準器進行校準。測量時傳聲器加風罩。儀器時間計權特性為“F”，聲級選擇“A”計權網絡。測量時氣象情況 天氣晴，風力小于5m/s。測量時間及工況 測量時間：2012年 月 日晝夜各測量一次，該建筑施工單位正常施工。測量值建筑施工期間，測量連續(xù)20min的等效聲級，夜間同時測量最大聲級。 測點位置的選擇。測點設在該建筑施工場界外1m。測量記錄及數據處理 　（1）測量記錄記錄被測單位名稱、地址、測量時氣象條件、測量儀器、校準儀器、測點位置、測量時間、測量時段、儀器校準值（測前、）、主要聲源、示意圖（場界、聲源、廠界與噪聲敏感建筑物間的距離、測點位置）、噪聲測量值、最大聲級值（夜間時段）、背景噪聲值、測量人員、校對人員、審核人員等信息。（2）背景值修正 背景噪聲的聲級值比待測噪聲的聲級值低10dB(A)以上，噪聲測量值不需要做修正。考核結果及存在問題： 考核組長： 年 月 日 審批意見： 技術負責人： 年 月 日XX環(huán)境監(jiān)測站上崗證（自認定）考核記錄表附件26 科室： 姓名：考 核 項 目環(huán)境空氣（二硫化碳）檢測方法及依據《空氣質量二硫化碳的測定 二乙胺分光光度法》GB/T1468093考核方式操作演示 □ 現場提問 □ 主要檢測儀器設備名稱UV6100分光光度計考核地點XX考核時間操作演示過程描述/實驗結果計算操作過程：一、方法原理 用含銅鹽、二乙胺的乙醇溶液采樣。在銅離子存在下，二硫化 碳與二乙胺作用，生成黃棕色的二乙基二硫代氨基甲酸銅，于 435nm 波長處進行分光光度測定。 適用范圍本方法規(guī)定了惡臭源廠界環(huán)境及空氣環(huán)境中二硫化碳的二乙胺分光光度測定法。 本方法適用于惡臭源廠界環(huán)境及環(huán)境空氣中二硫化碳的測定。 本方法檢出限為 ，當采樣體積為 10～30L 時，最低檢出濃度為 。 硫化氫與二硫化碳共存時干擾測定，可在采樣時用乙酸鉛棉過濾管排除。二、采樣 ，置于40℃的冰水浴中，在進氣口除硫化氫過濾管。采氣至第一支吸收管的吸收液明顯呈黃色，第二支吸收管的吸收液無色或略有黃色為止，記下采樣時間。當除硫化氫過濾管有三分之二變?yōu)楹诨疑珪r，即應更換。 樣品的測定 采樣后，將樣品放置室溫，合并兩管吸收液并定容，取適量樣品于10mL具塞閉色管中，加吸收液至標線，搖勻。以下按繪制標準曲線的操作步驟進行，在標準曲線上查二硫化碳的量（μg）。 結果表示：考核結果及存在問題： 考核組長： 年 月 日 審批意見： 技術負責人： 年 月 日XX環(huán)境監(jiān)測站上崗證（自認定）考核記錄表附件27 科室： 姓名： 考 核 項 目環(huán)境空氣（甲醇）檢測方法及依據固定污染源排氣中甲醇的測定氣象色譜法 HJ/T331999考核方式操作演示 □ 現場提問 √ 主要檢測儀器設備名稱氣相色譜儀帶電子捕獲檢測器（FID）（Agilent6890N）考核地點XX考核時間操作演示過程描述/實驗結果計算/現場提出問題解答：操作過程：一、方法原理 用純水吸收空氣中的甲醇，樣品經PEG6000柱分離，可有效地將甲醇與乙醇分開，用氫火焰離子化檢測器測定。以保留時間定性，峰面積定量。當采樣體積為20L、樣品溶液為5ml時。 二、樣品的測定（1） 色譜條件柱溫：80℃； 氣化室溫度：150℃； 檢測器溫度：150℃用微量注射器從兩支采樣的氣泡吸收管中各取2微升樣品，注入氣相色譜中。由峰面積標準曲線查出甲醇的含量。 三、結果表示：甲醇（mg/m3）=W1+W2/Vn現場提問及解答： 考核結果及存在問題： 考核組長： 年 月 日 審批意見： 技術負責人： 年 月 日XX環(huán)境監(jiān)測站上崗證（自認定）考核記錄表附件28 科室： 姓名： 考 核 項 目六六六檢測方法及依據生活飲用水標準檢驗方法 農藥指標（, 六六六、滴滴涕 毛細管柱氣相色譜法）（GB/T ）考核方式操作演示 □現場提問 □主要檢測儀器設備名稱氣相色譜儀帶電子捕獲檢測器（ECD）（Agilent6890N）考核地點XX考核時間操作演示過程描述/實驗結果計算/現場提出問題解答：一、原理：用環(huán)己烷萃取水中六六六的各種異構體，濃縮后用帶有電子捕獲檢測器的氣相色譜儀分離和測定。二、儀器 氣相色譜儀：帶電子捕獲檢測器，Ni63源 色譜柱：HP5(30m) 毛細管色譜柱三、試劑材料 石油醚（色譜純） 氯化鈉（分析純）在350℃下加熱4h，除去吸附于表面的有機物，冷卻后于干凈的試劑瓶中保存，經350℃烘烤4h后置于干燥器內備用四、樣品的采集與保存、樣品的采集用磨口玻璃瓶采樣。采樣時樣品沿瓶壁注入，防止氣泡產生，水樣充滿后不留液上空間，如從自來水或有抽水設備的出水管處取水時，所有樣品均采集平行樣。每批樣品要帶一個全程序空白。、樣品的保存水樣采集后應立即放入4℃左右冷藏箱內，送回實驗室應盡快分析，如不能及時分析，可在4℃左右冰箱中保存，樣品存放區(qū)域無有機物干擾，7d內完成樣品分析。五、實驗步驟：（一）氣相色譜條件氣化室溫度：250℃ 分流比：20:1檢測器：320℃ 色譜柱溫：程序升溫170℃（保持1min）→15℃/min→230℃（保持8min）載氣流速：1ml/min 尾吹N2：60ml/min（二）、標準曲線的配制：7個10ml容量瓶分別加入六六六混合標準溶液配制成濃度為7個不同濃度的六六六標準系列。分別吸取混合標準系列溶液1μl注入色譜儀，以測得的峰高或峰面積為縱坐標，各單體的六六六的濃度為橫坐標，繪制標準曲線。 （三）、樣品測定取500ml水樣置于1000ml分液漏斗中，用70ml環(huán)己烷或石油醚分三次萃取，每次充分振蕩3min，靜置分層，合并環(huán)己烷萃取液經無水硫酸鈉脫水后，濃縮至10ml，供測定用。 設置氣相色譜分析條件，啟動氣相色譜系統(tǒng)，以保留時間進行定性分析、以峰高進行定量分析。根據目標物的峰高，由校正曲線得到樣品溶液中目標物的濃度。（四）、空白試驗以去離子水代替水樣進行測定。六、結果計算定量分析(1) 色譜峰的測量:連接峰的起點和終點作為峰底，從峰高極大值對峰底做垂線，此線即為峰高。(2) 計算：根據色譜峰的峰高和峰面積，在標準曲線上查出萃取液中被測組分的質量濃度，按公式計算水樣中被測組分的質量濃度。ρ1V11000ρ（B）= Vρ（B）水樣中各單體六六六的各種異構體的質量濃度，單位為微克每升(μg/L)。ρ1相當于標準曲線的質量濃度，單位為微克每毫升（μg/ml）V1萃取液總體積，單位為毫升（ml）V水樣的體積，單位為毫升(ml）考核結果及存在問題：考核組長： 年 月 日