測(cè)試答案及評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)-資料下載頁(yè)
2025-06-07 20:14本頁(yè)面
【正文】 接合孢子五、問(wèn)答題（共24分）試述G+和G細(xì)菌細(xì)胞壁與革蘭氏染色的關(guān)系。（5分）結(jié)晶紫、碘液媒染時(shí)，由于細(xì)胞壁帶負(fù)電荷、吸收堿性染料， G＋ G－和都吸收堿性染料，在細(xì)胞結(jié)合結(jié)晶紫碘液復(fù)合物，酒精脫色時(shí)，G＋菌細(xì)胞壁厚，只有一層肽聚糖，又由于有短肽作肽橋且短肽幾乎都相連，肽聚糖的強(qiáng)度高，整個(gè)細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)緊密，因此遇酒精時(shí)，結(jié)晶紫碘液阻留在細(xì)胞壁內(nèi)；而G－酒精使外膜類脂溶解，只剩肽聚糖層，而G－肽聚糖層薄而松散，不能阻擋復(fù)合物逸出，細(xì)胞壁變成無(wú)色，此時(shí)再用紅色染料復(fù)染則G＋因已結(jié)合紫色染料難以吸咐紅色染料而仍然成紫色或結(jié)合微量紅色染料而成紫紅色，而G－菌則重新吸附紅色染料由無(wú)色變紅色請(qǐng)從最終電子受體、電子傳遞鏈、ATP產(chǎn)生方式、產(chǎn)生ATP數(shù)等方面比較呼吸、無(wú)氧呼吸和發(fā)酵的異同點(diǎn)。（6分）產(chǎn)能過(guò)程生長(zhǎng)條件最終電子受體是否需電子傳遞鏈產(chǎn)ATP方式產(chǎn)ATP數(shù)發(fā)酵無(wú)氧有機(jī)物不需底物水平磷酸化EMP2ED1有氧呼吸有氧O2需氧化磷酸化底物水平磷酸化真核36原核38無(wú)氧呼吸無(wú)氧NOSO4CO3或延胡索酸需氧化磷酸化底物水平磷酸化不定居中依最終受體而定試作圖并闡明烈性噬菌體的裂解性生活史（5分）噬菌體經(jīng)過(guò)吸咐——侵入——增殖（大分子合成）——裝配——釋放這樣一個(gè)周期進(jìn)行增殖，最后使宿主細(xì)胞裂解，從噬菌體吸咐于寄生細(xì)胞到寄主細(xì)胞破裂釋放出新的噬菌體這一時(shí)期叫裂解性生活周期試述營(yíng)養(yǎng)缺陷型突變株選育的主要步驟和方法（營(yíng)養(yǎng)缺陷型突變株篩選過(guò)程需具體）。（8分）出發(fā)菌株的誘變處理出發(fā)菌株的選擇誘變劑的選擇誘變劑量和處理時(shí)間的確定突變體的篩選淘汰野生型方法：抗生素法或菌絲過(guò)濾法抗生素法：抗生素只殺死生長(zhǎng)中的細(xì)菌或真菌，在基本培養(yǎng)基上加抗生素，將野生型細(xì)菌殺死，營(yíng)養(yǎng)缺陷型不死，從而來(lái)濃縮營(yíng)養(yǎng)缺陷型菌絲過(guò)濾法：在基本培養(yǎng)基上野生型發(fā)育成菌絲而營(yíng)養(yǎng)缺陷型不能，培養(yǎng)一段時(shí)間后，用擦鏡紙等合適濾紙過(guò)濾，重復(fù)多次過(guò)濾除去大部分野生型個(gè)體。檢出缺陷型A夾層培養(yǎng)法方法：先倒一薄層不含菌MM，冷凝后加上一層混有經(jīng)過(guò)誘變處理的菌液的MM，再澆一薄層不含菌MM，“三明治”，培養(yǎng)長(zhǎng)出菌即野生型，在皿底做上記號(hào)，再倒第四層CM培養(yǎng)，野生型繼續(xù)繁殖，菌落變大，營(yíng)養(yǎng)缺陷型開始生長(zhǎng)，菌落較小B逐個(gè)檢出法依次挑取菌落依次接種在MM和CM培養(yǎng)比較，在完全培養(yǎng)基的某一部位長(zhǎng)出菌落而MM不長(zhǎng)，則是營(yíng)養(yǎng)缺陷型C影印培養(yǎng)法鑒定缺陷型生長(zhǎng)譜法方法： 營(yíng)養(yǎng)缺陷型菌株與MM以一定的濃度混合倒在培養(yǎng)皿上，干燥后，在皿底畫上若干區(qū)域，然后，在正面加上微量的氨基酸、維生素、嘌呤或嘧啶等營(yíng)養(yǎng)物的粉末或結(jié)晶（濾紙片法也可）。培養(yǎng)后，如果某一營(yíng)養(yǎng)物的周圍有微生物的生長(zhǎng)圈，說(shuō)明它就是微生物的營(yíng)養(yǎng)缺陷型。
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