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正文內(nèi)容

orch檢測流程及其臨床應(yīng)用-資料下載頁

2025-05-25 22:58本頁面
  

【正文】 G 可進(jìn)一步檢測 IgG+ /IgM+ /高親合力 IgG 母體病毒血證評估:尿液 PCR、血液 PCR 胎兒健康度評估:超聲、 MRI 侵入性檢測:羊膜穿刺、定量 PCR 復(fù)檢仍 IgG- IgM + 則為非特異性 IgM 孕前既往感染,無需進(jìn)一步檢測 妊娠期 CMV檢測程序示意圖 低親合 力 ToRCH其它項(xiàng)目亦適用此檢測流程 動(dòng)態(tài)監(jiān)控 IgG來替代 IgG親和力檢測 ? 目前市場上沒有一個(gè)真正經(jīng)過 SFDA認(rèn)可的 ToRCH Avidity試劑盒,也幾乎沒有用戶使用 Avidity 試劑盒來進(jìn)行 ToRCH的診斷。 ? IgG抗體濃度定量及動(dòng)態(tài)監(jiān)控的意義: 可通過監(jiān)測特異 IgG的濃度變化來提供近期感染的證據(jù),當(dāng)患者發(fā)生繼發(fā)感染時(shí), IgM和 IgG都能較快地上升到較高濃度,其中 IgG上升極其顯著(一般可 上升 4倍以上 的水平),因此臨床上若測出高滴度的 IgG,則意味著再次感染。需進(jìn)一步檢測其他項(xiàng)目進(jìn)行確認(rèn)。 使用高敏感方法檢測 IgG/IgM IgM- /IgG- IgM- /IgG + IgM+ /IgG + IgM + /IgG- 未免疫,孕期衛(wèi)生教育;需每月檢測 IgG直至孕期 20周 既往感染,無需進(jìn)一步檢測 懷疑原發(fā)感染,讓患者2周后采樣重檢 孕期 ≤20周 孕期> 20周 12周內(nèi)再次采樣檢測 IgG和 IgM IgG濃度變化不明顯 12周內(nèi)再次采樣檢測IgG和 IgM IgG濃度上升超過 4倍 孕前既往感染,或復(fù)發(fā),無需進(jìn)一步檢測 高度傳染 性 IgG濃度變化不明顯 既往感染,或孕早期感染,回顧檢測前三個(gè)月血液 感染,高度傳染性 復(fù)發(fā) 低傳染性 感染,高度傳染性 IgG- /IgM-和 IgG- /IgM + IgG+ /IgM- IgG+ /IgM+ /IgG濃度變化較大 可進(jìn)一步檢測 IgG+ /IgM+ /IgG濃度變化不明顯 母體病毒血證評估:尿液 PCR、血液 PCR 胎兒健康度評估:超聲、 MRI 侵入性檢測:羊膜穿刺、定量 PCR 復(fù)檢仍 IgG- IgM + 則為非特異性 IgM 孕前既往感染,無需進(jìn)一步檢測 妊娠期 ToRCH IgGamp。IgM檢測程序示意圖 (無 ToRCH Avidity檢測 ) IgG濃度上升超過 4倍 需要檢查 TORCHAbs人群 ? 孕前準(zhǔn)備懷孕婦女 ? 孕婦早期及中期 ? 高危孕婦(養(yǎng)寵物、感冒、皮疹) ? 不良妊娠史婦女 ? 新生兒 ? 兒童 主要內(nèi)容 高致畸病原體 ToRCH簡介 ToRCH抗體 IgM/IgG/IgG親和力的特點(diǎn) ToRCH檢測的基本流程 ToRCH檢測的標(biāo)準(zhǔn)化問題 ToRCH的標(biāo)準(zhǔn)化問題 項(xiàng)目 國際標(biāo)準(zhǔn)品 ToxoIgM 無正式的國際 標(biāo)準(zhǔn)品 WHO第三代標(biāo)準(zhǔn)品 (編碼 TOXM) ToxoIgG WHO第三代標(biāo)準(zhǔn)品 (編碼 TOXM) RVIgM 無正式的國際 標(biāo)準(zhǔn)品 WHO第二代標(biāo)準(zhǔn)品 RVIgG WHO第一國際標(biāo)準(zhǔn)品(編碼 RUBI194) CMVIgM 無國際標(biāo)準(zhǔn)品 CMVIgG 無正式的國際 標(biāo)準(zhǔn)品 WHO國際標(biāo)準(zhǔn)品(編碼 BS/) HSVIgM 無國際標(biāo)準(zhǔn)品 HSVIgG 無國際標(biāo)準(zhǔn)品
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