羅非魚品種與育種ppt課件-資料下載頁
2025-05-12 13:14本頁面
【正文】 照組無顯著差異 ,但克隆魚的體重變異系數(shù)較小。 ?由于精子易保存，雄核發(fā)育可以用于恢復(fù)自然界中喪失的基因型。 5轉(zhuǎn)基因與克隆 （ 1）基因轉(zhuǎn)移 有學(xué)者分別將人生長激素基因和鮭魚生長激素基因轉(zhuǎn)入羅非魚獲得轉(zhuǎn)基因羅非魚 ,其生長速度有顯著提高 ,個體平均重量是對照組的 3倍 。但轉(zhuǎn)基因魚的研究仍存在很多尚需突破的“ 瓶頸 ” 性技術(shù) ,國內(nèi)外尚無轉(zhuǎn)基因魚商業(yè)性生產(chǎn)的報道 。 此外 ,釋放轉(zhuǎn)基因魚的安全性問題已受到廣泛的關(guān)注 ,因此 ,轉(zhuǎn)基因魚商品化的前提是必須證實其應(yīng)用的安全性 。 （ 2）克隆 采用遺傳失活精子刺激卵裂雌核發(fā)育魚卵 ,用熱休克處理誘導(dǎo)保留第二極體獲得了第一代克隆雌魚。成熟后 ,再用同樣方法生產(chǎn)克隆二代。研究表明 ,克隆系開口期的存活率顯著降低 ,全雌同源克隆系的體重變異系數(shù)顯著降低 6標(biāo)記輔助育種 Kocher等發(fā)表了尼羅羅非魚的第一張遺傳連鎖圖譜 ,并著手對重要經(jīng)濟性狀進(jìn)行定位。Agresti等構(gòu)建了一個 3雜交的羅非魚家系[Om (Oa ROn)]的遺傳圖譜 ,為判別耐寒、耐鹽等數(shù)量性狀的基因位點 ,進(jìn)行標(biāo)記輔助育種提供了理論基礎(chǔ)。 （二）問題與展望 羅非魚因其性成熟早、繁殖快 ,在池塘養(yǎng)殖中通常造成繁殖過剩、密度過大、個體過小 ,從而影響產(chǎn)量的提高。羅非魚雄魚生長速度比雌魚快 30%左右 ,且個體大。所以 ,進(jìn)行羅非魚單雄性養(yǎng)殖可有效控制其養(yǎng)殖密度 ,減少生殖耗能 ,有利于提高羅非魚的養(yǎng)殖產(chǎn)量和效益。通過羅非魚種間雜交生產(chǎn)全雄羅非魚子代是目前生產(chǎn)上采取的主要措施。 但由于羅非魚容易發(fā)生種間雜交 ,易使品種混雜 ,降低子代雄性率 ,優(yōu)良經(jīng)濟性狀退化。同時由于我國引入的羅非魚有效繁殖群體較小 ,因而產(chǎn)生了“遺傳瓶頸” ,發(fā)生了“隨機遺傳漂變” ,相當(dāng)程度地改變了群體的等位基因頻率。因此 ,在強化種質(zhì)管理的同時 ,優(yōu)良品種的培育和性別控制仍將是今后羅非魚育種研究的主要任務(wù)。 隨著現(xiàn)代分子生物學(xué)的發(fā)展和分子標(biāo)記技術(shù)的成熟 ,尋找與主要經(jīng)濟性狀基因連鎖的遺傳標(biāo)記已成為可能。利用這些遺傳標(biāo)記進(jìn)行分子標(biāo)記輔助選育 (Markerassisted selection,MAS)以及雜種優(yōu)勢預(yù)測 ,可提高傳統(tǒng)育種工作的預(yù)見性和加速育種的進(jìn)程。 ?用經(jīng)典的遺傳學(xué)選育，需要幾年，幾十年，而應(yīng)用現(xiàn)代分子遺傳學(xué)方法可以在幾天、幾小時產(chǎn)生一個新品種。 ?未來我們應(yīng)注重傳統(tǒng)方法與分子方法的結(jié)合。
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