黃酮類天然產(chǎn)物ppt課件-資料下載頁
2025-05-07 12:12本頁面
【正文】 物的波譜 2. 黃酮類化合物 1HNMR譜 C環(huán) 上的氫（ 查耳酮 ）： H α ： δ ( 1H,d, J= ) H β ： δ ( 1H,d, J= ) OHHαβ ?四、黃酮類化合物的波譜 1HNMR譜 C環(huán) 上的氫（ 橙酮 ）： C HOO芐氫 :( 1H,s ) ( 1H,s, DMSOd6 ) 四、黃酮類化合物的波譜 2. 黃酮類化合物 1HNMR譜 化合物 糖上的 H1’’ 黃酮醇 3O葡萄糖苷 黃酮醇 7O葡萄糖苷 黃酮醇 439。O葡萄糖苷 黃酮醇 5O葡萄糖苷 黃酮醇 6及 8C糖苷 黃酮醇 3O鼠李糖苷 二氫黃酮醇 3O葡萄糖苷 二氫黃酮醇 3O鼠李糖苷 糖上的氫 四、黃酮類化合物的波譜 2. 黃酮類化合物 1HNMR譜 苯環(huán)上其他取代基的氫 ： 取代基 δ 甲基 ( 3H,s ) 乙酰氧基 ( 3H, s ) 甲氧基 ( 3H, s ) 四、黃酮類化合物的波譜 3. 黃酮類化合物 13CNMR譜 OO1 3 3 . 71 1 8 . 11 2 5 . 21 2 5 . 71 2 4 . 01 5 6 . 31 7 8 . 4 1 0 7 . 61 6 3 . 21 3 1 . 81 2 6 . 31 2 9 . 01 3 1 . 01 2 9 . 01 2 6 . 3四、黃酮類化合物的波譜 3. 黃酮類化合物 13CNMR譜 OO7239。339。439。苷化位置 δC1(糖 ) 7或 2’,3’,4’ 5O葡萄糖苷 7O鼠李糖苷 （ 1）糖上苷化位移和 C1信號 苷化位移（酚性苷中） ＋ － +（ C1） 四、黃酮類化合物的波譜 13CNMR譜 OO7239。339。439。 苷元糖苷化后，直接與糖相連的 C1向高場位移 ，而 鄰、對位的 C則向低場位移 （ 2）苷元的苷化位移 四、黃酮類化合物的波譜 4. 黃酮類化合物 MS譜 OOCOOH CCM A 1 B 1OO+ O = C = C H + O C+M B 2+途徑 I： 途徑 II： 四、黃酮類化合物的波譜 5. 黃酮類化合物 堿熔降解 ++BAABBC H3OCOH OO HO HO HH O COC H3OH OO HO HAC H2OH OO HOCO HBAOOH OO H四、黃酮類化合物的波譜 提取分離示例 1. 某植物藥材 含有以下化合物 ,用 分離流程示意圖 表示過程提取 ,分離。請判斷各化合物在分離流程示意圖中的位置 (也就是將每個化合物的 英文代號 與分離流程示意圖上的 阿拉伯數(shù)字 代號配對 )。 GFEDCBAN C H3C H3OH OO C H3C H3OOOO HG l c OO HOOO HH OO HOO HOO HH OO HO HN C H3C H3OC H3OO C H3C H3ONC H3OC H3OO C H3C H3OC H3C H3+葉綠素纖維素H 6 1 0 : 9 0 7 3 0 : 7 08 9 0 : 1 0( 設(shè)：各份洗脫液只含1 化合物）E t O H : H2O 混合溶液洗脫殘渣浸膏植物藥材粗粉9 5 ％乙醇提取醇液1 藥渣加水 使成8 0 ％乙醇液，加等量石油醚，振搖萃取2 石油醚層乙醇層回收乙醇?加9 5 ％乙醇,溶解, 過瀘殘渣瀘液1 . 回收乙醇2 . 加水溶解3 . 過聚酰胺柱4 . 以不同比例的用5 % H C l 攪拌過瀘酸水液調(diào)p H 至 9 ,C H C l3萃取3 堿水層C H C l3層5 % H a O H 萃取4 C H C l3層 5 堿水層 ,以圖示過程提取、分離，請 判斷各化合物在圖中的位置。 FEDCBAn[ ]OO OOOO HH OO HH OC H 2 O HC H 2 O H葉綠素OOO HO HOOO HO HO HOOH OO HO HOOH OO HO HO H ( 6 )( 5 )( 4 )( 2 )( 1 )( 3 ) 回收溶劑成浸膏后溶于乙醚中分別用不同堿水萃取回收少量乙醇后石油醚萃取95 ％乙醇提取乙 醚 層層層層 2 % N a O H5 % N a C O35 ％ N a H C O 3石 油 醚含 水 乙 醇乙 醇 提 取 液殘 渣藥材（葉，粗粉）分離流程示意圖：
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