產(chǎn)前篩查管理制度-資料下載頁(yè)
2025-04-12 00:56本頁(yè)面
【正文】 有所有儀器的型號(hào)、儀器編號(hào)和購(gòu)買(mǎi)日期。應(yīng)保管好生產(chǎn)廠(chǎng)家的操作手冊(cè)。所有的設(shè)備必須保持干凈，要定期徹底清潔，所有濺出物都必須立即清除。 儀器設(shè)備實(shí)行事故報(bào)告制度，發(fā)生事故，儀器負(fù)責(zé)人應(yīng)立即報(bào)告管理部門(mén)，并寫(xiě)出事故報(bào)告，各儀器的故障、維修、及解決過(guò)程均須記錄備案。 操作化學(xué)、血液和其他人類(lèi)組織和體液樣品等應(yīng)遵循所有有關(guān)安全的條例，所有實(shí)驗(yàn)室都應(yīng)參加規(guī)定的監(jiān)控。 實(shí)驗(yàn)室因某些項(xiàng)目不能開(kāi)展或樣本太多需要分流給其他實(shí)驗(yàn)室時(shí)，應(yīng)和有關(guān)實(shí)驗(yàn)室簽定合同，合同簽定實(shí)驗(yàn)室應(yīng)符合本標(biāo)準(zhǔn)，報(bào)告會(huì)單應(yīng)清楚注間合同實(shí)驗(yàn)室的名稱(chēng)和負(fù)責(zé)部門(mén)。 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有書(shū)面的質(zhì)量控制、質(zhì)量保證、質(zhì)量改進(jìn)計(jì)劃來(lái)保證所有試劑、儀器設(shè)備、實(shí)驗(yàn)方法、個(gè)人操作都在最好水平。生化免疫室消毒隔離制度 嚴(yán)格限制實(shí)驗(yàn)室內(nèi)人員流動(dòng)，禁止非本室工作人員進(jìn)入； 工作時(shí)按照規(guī)定穿工作服，保持室內(nèi)清潔整齊，不留長(zhǎng)指甲，操作前后應(yīng)洗手； 實(shí)驗(yàn)室每日用500mg/L的含氯消毒擦拭室內(nèi)壁及拖地，工作臺(tái)面用75%酒精擦洗，清潔后紫外光照射1小時(shí)； 病人用物每人一套專(zhuān)用； 執(zhí)行無(wú)菌操作時(shí)嚴(yán)格按無(wú)菌操作規(guī)程執(zhí)行； 滅菌物品、非滅菌物品分開(kāi)放置換，并有明顯標(biāo)志。 所有消毒物品標(biāo)明使用期限，在有效期內(nèi)使用； 做好消毒記錄。生化免疫室工作制度 嚴(yán)格執(zhí)行保健操院及產(chǎn)前篩查中心的各項(xiàng)規(guī)章制度。 檢查申請(qǐng)單由醫(yī)師填寫(xiě)，要求字跡清楚的、病史、體征及必在輔助檢查結(jié)果扼要齊全。 收標(biāo)本時(shí)嚴(yán)格執(zhí)行查對(duì)制度，標(biāo)本不符合要求應(yīng)重新采集。對(duì)不能立即檢測(cè)的標(biāo)本要立即做無(wú)菌培養(yǎng)后妥善保管。 認(rèn)真核對(duì)檢查結(jié)果和原始記錄，報(bào)告單由操作人員親自填寫(xiě)。做好登記復(fù)核，雙簽名后發(fā)出報(bào)告。檢查結(jié)果與臨床不符合或可疑時(shí)，主動(dòng)與開(kāi)單醫(yī)師取得聯(lián)系。如發(fā)現(xiàn)檢查結(jié)果以外的陽(yáng)性結(jié)果，應(yīng)主動(dòng)報(bào)告。產(chǎn)前篩查報(bào)告必須經(jīng)副高以上銳不可當(dāng)稱(chēng)啊具有從事產(chǎn)前診斷技術(shù)資格的專(zhuān)業(yè)技術(shù)部人員復(fù)核準(zhǔn)后，方能簽發(fā)。 產(chǎn)前篩查結(jié)果的原始數(shù)據(jù)和血清標(biāo)本必須保存至少一年，血清標(biāo)本須保存于20℃，以備復(fù)查。 保證實(shí)驗(yàn)一室檢查質(zhì)量，定期檢查試劑量，校正、維護(hù)及保養(yǎng)儀器設(shè)備，定期計(jì)量抽查； 建立實(shí)驗(yàn)室室內(nèi)質(zhì)控，機(jī)構(gòu)間進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室的能力比對(duì)試驗(yàn)（驗(yàn)詐試驗(yàn)）、理場(chǎng)地抽樣檢查和實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量評(píng)定。制定和執(zhí)行診斷試劑量的敏感度和特懴度標(biāo)準(zhǔn)。 易燃易羅曼蒂克、強(qiáng)酸強(qiáng)堿及有毒品物品及精密儀器由專(zhuān)人妥善保管，建立領(lǐng)用登記制度。生化免疫室實(shí)驗(yàn)室操作管理制度 實(shí)驗(yàn)室的場(chǎng)地、儀器、設(shè)備必須足夠以保證安全、準(zhǔn)確和標(biāo)準(zhǔn)操作。 各種儀器設(shè)備必須建立專(zhuān)人負(fù)責(zé)制，實(shí)行檔案管理制度，建立檔案，做到技術(shù)檔案資料齊全、使用記錄完整。 操作人員必須經(jīng)過(guò)專(zhuān)門(mén)培訓(xùn)方能上機(jī)實(shí)際操作，使用中嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。 定期監(jiān)測(cè)保養(yǎng)儀器設(shè)備：每一件儀器都必須定期監(jiān)控和測(cè)試，每年進(jìn)行一次預(yù)防性保養(yǎng)和維修，保存監(jiān)測(cè)和維修記錄。儀器記錄本上應(yīng)有所有儀器的型號(hào)、儀器編號(hào)和購(gòu)買(mǎi)日期。應(yīng)保管好生產(chǎn)廠(chǎng)家的操作手冊(cè)。所有的設(shè)備必須保持干凈，要定期徹底清潔，所有濺出物都必須立即清除。 儀器設(shè)備實(shí)行事故報(bào)告制度，發(fā)生事故，儀器負(fù)責(zé)人應(yīng)立即報(bào)告管理部門(mén)，并寫(xiě)出事故報(bào)告，各儀器的故障、維修、及解決過(guò)程均須記錄備案。 操作化學(xué)、血液和其他人類(lèi)組織和體液樣品等應(yīng)遵循所有有關(guān)安全的條例，所有實(shí)驗(yàn)室都應(yīng)參加規(guī)定的監(jiān)控。 實(shí)驗(yàn)室因某些項(xiàng)目不能開(kāi)展或樣本太多需要分流給其他實(shí)驗(yàn)室時(shí)，應(yīng)和有關(guān)實(shí)驗(yàn)室簽定合同，合同簽定實(shí)驗(yàn)室應(yīng)符合本標(biāo)準(zhǔn)，報(bào)告會(huì)單應(yīng)清楚注間合同實(shí)驗(yàn)室的名稱(chēng)和負(fù)責(zé)部門(mén)。 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有書(shū)面的質(zhì)量控制、質(zhì)量保證、質(zhì)量改進(jìn)計(jì)劃來(lái)保證所有試劑、儀器設(shè)備、實(shí)驗(yàn)方法、個(gè)人操作都在最好水平。8 /
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