逆合成分析和分子的切斷分章節(jié)整理-資料下載頁
2025-01-20 12:32本頁面
【正文】 得到胺 N M e2F G IN M e2OC NC O C l + H N M e2B rB rC O2M gS O C l2C O C lNbaNOC N C O C l+ H 2 NNC Nn B u N H 2 + O ( 已 成 功 )( 可 用 )F G IF G Iabn H e x C H 2 F G I n H e x C C N酰 胺n H e x C O C l +NON H NF G I C O C l + H N M e2N M e 2N M e 2O（ 二 ） 、 伯胺制備 通過腈的還原 ， 通常不用酰胺 。 適于制芐胺 芳基腈 → 重氮鹽 → 芳胺 → 硝基芳烴 A r N H 2 ① H O N O② C u ( I ) C NA r C NH 2 , P d CH +A r C H 2 N H 2C N P h C l P h C NL i A l H 4P hN H 2 通過成肟得到含支鏈的伯胺 （芬佛胺，中樞神經(jīng)藥物） F 3 CN H E tF G IA rN H C N A r N H 2F G I酰 胺OA rN O HA rO采用肟，可制備與仲碳相連的伯胺 +H 2 NP hF G I P h+P h NHP hF G IP h NHP hOP h C lOP hOHC lO硝基化合物制伯胺 R 39。 C H2N O2H2催 化 劑M e C NR1R3R2N O2R1R3R2N H2R1R3R2O HR1R3R2N H C O M eH O / H2OR i t t e r 反 應(yīng)R2X , R3XH+R1R3R2N C M eH2OM e OM e ON H2F G IM e OM e OC NM e OM e OC lM e OM e O+①M(fèi) e OM e ON O2 M e OM e OC H O+ M e N O 2②H C lC H2O +P hF G I P h F G I P h D A+P hP h C H O + O 2 N C H 3N H 2 N O 2 N O2N O 2（三）、含氮雜環(huán) NOM eH NOM eO E tE t O O CB r+ M e N H 2 ( E t O 2 C ) 2 C H 2 +OH NOH2NOF G IN CON COOO+HOM e O O CHO+C O O M e八、 烯烴的合成 炔烴的利用 （ 一 ） 、 醇的制備 酸（酸性） P h RP h F G IP h RP hO H2 P h M g B r + E t O 2 C R 鹵代烷 （ 堿性 ） ， 從醇制得伯鹵代烴 Wittig反應(yīng) R 39。 C H 2 B r P P h 3 P h 3 P + C H 2 R 39。 堿 P h3 P+ C H R 39。P h 3 P +R 1O = C H R 2P h P +OR 1R 2P h 3 POR 1R 2P h 3 PO+R 1R 2C l不能借助于消除反應(yīng)制成的外式烯都可獲得，任一方作為試劑均可，但應(yīng)考慮其是否易得。 C H O + P h 3 P + B u L i B r（二）、炔烴的利用 H C C HN a N H 2N H 3 ( l )H C C N a+E t M g B rH C M g B r + E t HHR XOORH RHO HHO HRO H消 泡 表 面 活 性 劑薩 費(fèi) 諾N a N H 2O HO+H + , H g ( I I ) , H 2 OR 1OR 1 喹 啉N a , N H 3 ( l )R2H 2 , P d / B a S O 4R1R2R1R2R1* 昆 蟲 信 息 素OOO HF G IO HM e I + O H+ B r O HC B rH O O HC OC H3C O O H+制 備H O O H +OH+H O O T H PO T H P1 . N a N H2, 2 . M e IO T H PH3O A c2OT
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