高二化學(xué)烴和鹵代烴專項(xiàng)訓(xùn)練單元專項(xiàng)訓(xùn)練檢測(cè)試卷-資料下載頁(yè)
2025-04-05 05:07本頁(yè)面
【正文】 ___，C的名稱為_(kāi)_______；(2)B所含官能團(tuán)的名稱是_______，E的分子式為_(kāi)_______；(3)A→B、C→D的反應(yīng)類型分別為_(kāi)_______、________。(4)寫出F→G的化學(xué)方程式：___________；(5)I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________；(6)I的同系物J比I相對(duì)分子質(zhì)量小28，J的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足如下條件：①苯環(huán)上只有一個(gè)取代基；②既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2，共有____種(不考慮立體異構(gòu))。上述同分異構(gòu)體中有一種發(fā)生銀鏡反應(yīng)并酸化后核磁共振氫譜為五組峰，且峰面積比為1：2：2：2：3，寫出J的這種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_________。11．氯乙烷跟化合物之間的轉(zhuǎn)化如圖所示：(1)寫出各反應(yīng)的化學(xué)方程式①_________，②_________，③__________。(2)根據(jù)上述方程式回答下列問(wèn)題：，__________，__________。12．A(C6H6O)是一種重要的化工原料，廣泛用于制造樹(shù)脂、醫(yī)藥等。Ⅰ．以A、B為原料合成扁桃酸衍生F的路線如下。(1)A的名稱是____；B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____。(2)C()中①～③羥基氫原子的活性由強(qiáng)到弱的順序是____。(3)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____。(4)寫出F與過(guò)量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：___________。(5)若E分子中含有3個(gè)六元環(huán)，則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________。Ⅱ．以A為原料合成重要的醫(yī)藥中間體K的路線如下。(6)G→H的反應(yīng)類型是__________。(7)一定條件下，K與G反應(yīng)生成、H和水，化學(xué)方程式是_________
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