【正文】 二溴乙烷通過(guò)(①)反應(yīng)制得(②)，②通過(guò)(③)反應(yīng)制得氯乙烯，由氯乙烯制得聚氯乙烯。①__________________(填反應(yīng)類型)②__________________(填該物質(zhì)的電子式)③__________________(填反應(yīng)類型)寫出第一步的化學(xué)方程式________________________________?！敬鸢浮竣? 溴的顏色完全褪去 下 ② 消去反應(yīng) 加成反應(yīng) BrCH2CH2Br+2NaOHCH≡CH↑+2NaBr+2H2O 【解析】【分析】實(shí)驗(yàn)室制備1，2二溴乙烷的反應(yīng)原理為：乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯：CH3CH2OHCH2=CH2，然后乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2二溴乙烷：CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br；產(chǎn)物中混有的溴單質(zhì)可以用氫氧化鈉溶液除去，(1)氣體為二氧化硫、二氧化碳，二氧化碳、二氧化硫能和氫氧化鈉溶液反應(yīng)；(2)乙烯和溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2二溴乙烷，1，2二溴乙烷為無(wú)色；(3)1，2二溴乙烷和水不互溶，1，2二溴乙烷密度比水大；(4)常溫下下Br2和氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng)，可以除去混有的溴；(5)以1，2二溴乙烷為原料，制備聚氯乙烯，可以先用1，2二溴乙烷通過(guò)消去反應(yīng)制得乙炔，然后通過(guò)乙炔與氯化氫的加成反應(yīng)制得氯乙烯，最后由氯乙烯通過(guò)加聚反應(yīng)制得聚氯乙烯，據(jù)此進(jìn)行解答?！驹斀狻?1)濃硫酸具有強(qiáng)氧化性，將乙醇氧化成二氧化碳，自身被還原成二氧化硫，二氧化碳、二氧化硫能和氫氧化鈉溶液反應(yīng)而被吸收，所以③正確；(2)乙烯和溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2二溴乙烷，1，2二溴乙烷為無(wú)色，D中溴顏色完全褪去說(shuō)明反應(yīng)已經(jīng)結(jié)束；(3)1，2二溴乙烷和水不互溶，1，2二溴乙烷密度比水大，有機(jī)層在下層；(4)①溴更易溶液1，2二溴乙烷，用水無(wú)法除去溴，故①錯(cuò)誤；②常溫下Br2和氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng)：2NaOH+Br2═NaBr+NaBrO+H2O，再分液除去，故②正確；③NaI與溴反應(yīng)生成碘，碘與1，2二溴乙烷互溶，不能分離，故③錯(cuò)誤；④酒精與1，2二溴乙烷互溶，不能除去混有的溴，故④錯(cuò)誤；答案選②；(5)以1，2二溴乙烷為原料，制備聚氯乙烯，可以先用1，2二溴乙烷通過(guò)消去反應(yīng)制得乙炔，然后通過(guò)乙炔與氯化氫的加成反應(yīng)制得氯乙烯，最后由氯乙烯通過(guò)加聚反應(yīng)制得聚氯乙烯，反應(yīng)①為1，2二溴乙烷通過(guò)消去反應(yīng)反應(yīng)制得乙炔，②乙炔為共價(jià)化合物，分子中含有碳碳三鍵，乙炔的電子式為：；③為乙炔與氯化氫的加成反應(yīng)制得氯乙烯；第一步反應(yīng)為1，2二溴乙烷通過(guò)消去反應(yīng)反應(yīng)制得乙炔，反應(yīng)方程式為：BrCH2CH2Br+2NaOHCH≡CH↑+NaBr+2H2O。14．乙酸乙酯是中學(xué)化學(xué)中的重要物質(zhì)。小明通過(guò)自主學(xué)習(xí)成功地制取并提純了乙酸乙酯：小明的知識(shí)儲(chǔ)備：①乙醇能和氯化鈣形成CaCl26C2H5OH②有關(guān)物質(zhì)的沸點(diǎn)：制備過(guò)程：裝置如圖所示，A中放有濃硫酸，B中放有10mL無(wú)水乙醇和5mL冰醋酸，D中放有滴有酚酞的飽和碳酸鈉溶液。迅速升溫到170℃進(jìn)行反應(yīng)。（1）請(qǐng)補(bǔ)充出乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式___。（2）實(shí)驗(yàn)裝置還缺少___。（3）實(shí)驗(yàn)過(guò)程中滴加大約3mL濃硫酸，B的容積最合適的是___。（填字母）A．25mL B．50mL C．250mL D．500mL（4）小明在D中觀察到了明顯的的分層現(xiàn)象，其下層顯___色。產(chǎn)品提純：①將D中混合物轉(zhuǎn)入分液漏斗進(jìn)行分液。②有機(jī)層用5mL飽和氯化鈣溶液洗滌，最后用水洗滌。有機(jī)層倒入一干燥的燒瓶中，用無(wú)水硫酸鎂干燥，得粗產(chǎn)物。③將粗產(chǎn)物蒸餾，收集餾分，得到純凈干燥的乙酸乙酯。（5）操作②的目的為洗去___，操作③中，應(yīng)收集___℃餾分?！敬鸢浮緾H3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O 溫度計(jì) A 無(wú)色 乙醇 77 【解析】【分析】制備：A中放有濃硫酸，B中放有10mL無(wú)水乙醇和5mL冰醋酸，D中放有滴有酚酞的飽和碳酸鈉溶液。乙醇與濃硫酸在140℃作用會(huì)產(chǎn)生乙醚，所以需要迅速升溫到170℃進(jìn)行反應(yīng)，因此需要有溫度計(jì)測(cè)定溫度；乙酸、乙醇以及生產(chǎn)的乙酸乙酯沸點(diǎn)均較低，因此在裝置D中收集，乙酸、乙醇易溶于碳酸鈉溶液，裝置C可以防止倒吸；乙酸乙酯的密度小于水，因此在上層；下層碳酸鈉溶液中滴有酚酞，吸收乙酸后堿性減弱，溶液呈無(wú)色； 提純：先將D中混合物分液，取上層有機(jī)層加入5mL飽和氯化鈣溶液洗去乙醇，再用水洗去過(guò)量的氯化鈣溶液，之后進(jìn)行干燥，此時(shí)粗產(chǎn)品中還要副產(chǎn)品乙醚，可以蒸餾分離，收集77℃的餾分即為乙酸乙酯?！驹斀狻?1)乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O；(2)該實(shí)驗(yàn)中需要有溫度計(jì)測(cè)定溫度；(3)B中混合物總體積約為3mL+10mL+5mL=18mL，所以選用25mL圓底燒瓶最為合適；(4)乙酸乙酯密度小于水，所以下層為無(wú)機(jī)層，下層碳酸鈉溶液中滴有酚酞，吸收乙酸后堿性減弱，溶液呈無(wú)色；(5)乙醇能和氯化鈣形成CaCl26C2H5OH，因此該操作目的是洗去乙醇；粗產(chǎn)品中還要副產(chǎn)品乙醚，可以蒸餾分離，收集77℃的餾分即為乙酸乙酯。15．乙酸乙酯廣泛用于染料、香料等工業(yè)，中學(xué)化學(xué)實(shí)驗(yàn)常用a裝置來(lái)制備。（1）若實(shí)驗(yàn)時(shí)是用的C2H518OH，試寫出大試管中發(fā)生的反應(yīng)方程式___（要求標(biāo)出18O的位置）。（2）實(shí)驗(yàn)時(shí)飽和Na2CO3溶液的作用是___。（3）反應(yīng)結(jié)束后，將試管中收集到的產(chǎn)品倒入___中（填儀器名稱），振蕩、靜置，然后分液。（4）如圖分離乙酸乙酯、乙酸和乙醇混合物的實(shí)驗(yàn)操作流程圖在上述實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，所涉及的三次分離操作分別是___。A.①蒸餾②過(guò)濾③分液 B.①蒸餾②分液③分液C.①分液②蒸餾③蒸餾 D.①分液②蒸餾②結(jié)晶、過(guò)濾【答案】CH3COOH+C2H518OHCH3CO18OCH2CH3+H2O 溶解乙醇，中和乙酸，降低乙酸乙酯在水中的溶解度，減少損失 分液漏斗 C 【解析】【分析】乙酸含有羧基，乙醇含有羥基，在濃硫酸作用下，加熱，發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水，飽和碳酸鈉可溶解乙醇、中和乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度；最后將收集到的產(chǎn)品倒入分液漏斗中，振蕩、靜置分層，然后分液?！驹斀狻浚?）乙酸與乙醇在濃硫酸作用下，加熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水，醇脫氫酸脫羥基，其反應(yīng)為CH3COOH+C2H518OHCH3CO18OCH2CH3+H2O。（2）生成的乙酸乙酯中含有乙酸和乙醇，飽和Na2CO3溶液的作用是溶解乙醇，中和乙酸，降低乙酸乙酯在水中的溶解度，減少損失，故答案為：溶解乙醇，中和乙酸，降低乙酸乙酯在水中的溶解度，減少損失。（3）反應(yīng)結(jié)束后，將試管中收集到的產(chǎn)品倒入分液漏斗中，振蕩、靜置分層，然后分液，故答案為：分液漏斗。（4）乙酸乙酯是不溶于水的物質(zhì)，乙醇和乙酸均是易溶于水，且乙酸與碳酸鈉反應(yīng)得到醋酸鈉，所以步驟①是互不相溶液體的分離，采用分液的方法；醋酸鈉和乙醇的碳酸鈉水溶液是互溶的，其中乙醇的沸點(diǎn)很低，可以采用蒸餾的方法將乙醇分離出來(lái)；對(duì)醋酸鈉和碳酸鈉，醋酸鈉與硫酸反應(yīng)得到醋酸，碳酸鈉能和硫酸反應(yīng)生成硫酸鈉、水和二氧化碳，再蒸餾可以獲得乙酸，選C，故答案為：C?！军c(diǎn)睛】實(shí)驗(yàn)室制備乙酸乙酯注意：先加乙醇，再加濃硫酸（加入碎瓷片以防暴沸），最后加乙酸，然后加熱，酯化反應(yīng)是一個(gè)可逆反應(yīng)，為了提高酯的產(chǎn)量，必須盡量使反應(yīng)向有利于生成酯的方向進(jìn)行，一般是使反應(yīng)物酸和醇中的一種過(guò)量。