7藥品調(diào)劑差錯整改報告(編輯修改稿)
2025-09-26 22:35 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 、規(guī)格、數(shù)量差錯，用法用量錯誤，調(diào)配藥品質(zhì)量不合格（發(fā)霉變質(zhì)等），調(diào)配藥品存在配伍禁忌（包括十八反、十九畏）。 ，在獲知差錯發(fā)生后，必須立即核對相關(guān)的處方和藥品，查找取藥者，并立即向所在部門負(fù)責(zé)人報告。發(fā)現(xiàn)差錯非當(dāng)事人有義務(wù)立即通知當(dāng)事人并向負(fù)責(zé)人報告。 ，對藥品進(jìn)行重新核對調(diào)配，保證患者服下正確的藥物。如患者已服下差錯藥物并產(chǎn)生不良影響，應(yīng)請求醫(yī)生幫助，積極治療。 ，對發(fā)生差錯事故的原因、情節(jié)及后果要進(jìn)行具體分析，定期組織討論、分析、找出發(fā)生差錯事故的原因和性質(zhì)，從中吸取教訓(xùn)，制定預(yù)防措施，如引導(dǎo)和鼓勵藥劑人員繼續(xù)教育，修改不合理的操作規(guī)程。 ，對患者的影響進(jìn)行處罰，并且列入工作質(zhì)量考核內(nèi)容。 第四篇：藥品調(diào)劑差錯事故預(yù)防規(guī)范藥品調(diào)劑差錯事故預(yù)防規(guī)范 一、藥品存放 各藥房的藥品存放應(yīng)有相對固定的貨位，應(yīng)按藥理作用系統(tǒng)分類，每類藥品可按藥品名稱拼音首字母順序存放，以利于調(diào)配。 毒、麻、精神等特殊管理藥品按規(guī)定單獨(dú)存放。 高濃度電解質(zhì)、細(xì)胞毒藥物等高危險藥品應(yīng)有明顯標(biāo)示。 包裝相似或名稱相似藥品應(yīng)間隔存放。 相同藥品不同廠家、不同規(guī)格藥品應(yīng)
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