7學(xué)校衛(wèi)生室藥品管理制度(編輯修改稿)
2024-09-26 18:56 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑的藥品或包裝不符合規(guī)范要求及破損滲漏現(xiàn)象時(shí)應(yīng)及時(shí)向醫(yī)藥公司反映并等待處理。 藥品儲存、養(yǎng)護(hù)管理制度： 1藥品存儲管理制度 、規(guī)格、劑型、用途或儲存要求按批號及效期遠(yuǎn)近依次分類陳列和存放。 。藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥、易串味藥品與一般藥品應(yīng)嚴(yán)格分開存放，包裝易混淆的藥品也應(yīng)分開存放。特殊管理藥品應(yīng)專柜存放。危險(xiǎn)品的儲存應(yīng)按國家有關(guān)規(guī)定存放于安全的專用場所，并有防暴設(shè)備。 （2～10度），陰涼庫（不高于20℃）的庫房內(nèi)，防止因溫濕度原因而發(fā)生藥品變質(zhì)。一般藥品儲存溫度應(yīng)保持10～30℃，相對濕度應(yīng)保持在45%～75%之間。應(yīng)每日2二次定時(shí)對庫房的溫、濕度進(jìn)行記錄，如庫房溫濕度超出規(guī)定范圍應(yīng)及時(shí)采取措施。 ，并交質(zhì)量管理部門審查。不合格藥品的確認(rèn)、報(bào)告、報(bào)損、銷毀應(yīng)通過質(zhì)量管理部門做好完善的手續(xù)和記錄。退貨記錄應(yīng)保存3年。 ，對有效期在3個(gè)月內(nèi)的藥品應(yīng)做好記錄盡早使用。 、易潮解的藥品，視情況應(yīng)縮短檢查周期，對質(zhì)量有疑問及儲存日久的藥品應(yīng)及時(shí)反饋或送藥檢所檢驗(yàn)。 、設(shè)備進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)問題立即報(bào)告，盡快處理。 2藥品養(yǎng)護(hù)管理制度 ，每二個(gè)月對所保管的藥品進(jìn)行質(zhì)量養(yǎng)護(hù)，對發(fā)現(xiàn)的問題，有記錄可查。 “預(yù)防為主”原則，儲存藥品的場所應(yīng)陰涼、干燥、通風(fēng)。有安全、防霉、防蛀、防鼠、防蟲、防潮、防污染等設(shè)施，應(yīng)保持清潔衛(wèi)生。對庫存藥品要堅(jiān)持“碰一碰，動一動”。 、濕度是否符合藥品儲存要求，每日定時(shí)做好記錄，有異常情況即采取相應(yīng)措施如：開窗通風(fēng)或閉窗防濕。電扇、空調(diào)機(jī)降溫、除濕。 ，及時(shí)了解庫存藥品質(zhì)量狀況，采取相應(yīng)的防治措施。 、易變質(zhì)藥品、近效期藥品、曾發(fā)生質(zhì)量問題的相鄰批號的品種以及滯銷、貯存日久的品種應(yīng)加強(qiáng)重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)。養(yǎng)護(hù)中如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應(yīng)停止使用，并盡快通知質(zhì)量管理組織予以處理。 藥房衛(wèi)生管理制度： 1保持藥房內(nèi)部環(huán)境整潔，日常衛(wèi)生由值班人員負(fù)責(zé)，大掃除全員參加。 2庫房要保持物品堆放整齊有序，每次出、入庫后
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