【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 害 關(guān)鍵 限值 監(jiān) 控 糾正措施 記錄 驗(yàn)證 什么 方法 頻率 誰(shuí) HACCP計(jì)劃表 驗(yàn)證： 除監(jiān)控方法之外，用來(lái)確定 HACCP體系是否按 HACCP計(jì)劃運(yùn)作或計(jì)劃是否需要修改及再確認(rèn)、生效所使用的方法、程序、檢測(cè)和審核手段。 HACCP七個(gè)原理 七、建立驗(yàn)證程序 驗(yàn)證要素 ? 確認(rèn) 獲取能表明 HACCP方案諸要素之有效的證據(jù) ? CCP驗(yàn)證 監(jiān)控設(shè)備的檢定和校準(zhǔn) 針對(duì)性的取樣和檢測(cè) CCP記錄的復(fù)查 ? HACCP系統(tǒng)的驗(yàn)證 （包括最終產(chǎn)品的微生物檢測(cè)和客戶反饋等） 內(nèi)審 外審（官方或認(rèn)證機(jī)構(gòu)） HACCP七個(gè)原理 七、建立驗(yàn)證程序 確認(rèn)（ Validation) ： －－ HACCP計(jì)劃正確適當(dāng)?shù)剡\(yùn)行時(shí)是否有效地控制了所有可能發(fā)生的危害？ －－確認(rèn)的宗旨是提供客觀的依據(jù)，這些依據(jù)能表明 HACCP計(jì)劃所有要素（危害分析、 CCP點(diǎn)確定、CL建立、監(jiān)控計(jì)劃、糾偏行動(dòng)、記錄等）都有科學(xué)的基礎(chǔ)。 －－確認(rèn)是驗(yàn)證的必要內(nèi)容，必須有根據(jù)的證實(shí)，當(dāng)有效地貫徹實(shí)施 HACCP計(jì)劃后，足以控制那些可能出現(xiàn)的，能影響食品安全的危害。 HACCP七個(gè)原理 七、建立驗(yàn)證程序 確認(rèn)方法： 結(jié)合基本的科學(xué)原則 科學(xué)數(shù)據(jù)的運(yùn)用 依靠專(zhuān)家意見(jiàn) 進(jìn)行生產(chǎn)觀察和檢測(cè) 確認(rèn)人員： HACCP小組 受過(guò)適當(dāng)?shù)呐嘤?xùn)或經(jīng)驗(yàn)豐富的人員 確認(rèn)涉及內(nèi)容： 對(duì) HACCP計(jì)劃的各個(gè)組成部分之后的基本原理，由危害分析到 CCP驗(yàn)證對(duì)策作科學(xué)及技術(shù)上的復(fù)查。 HACCP七個(gè)原理 七、建立驗(yàn)證程序 確認(rèn)頻率 ? HACCP計(jì)劃啟用前 ? 當(dāng)有因素證明必須進(jìn)行確認(rèn)時(shí)： ? 原料、原料來(lái)源 ? 產(chǎn)品配方或加工方法和系統(tǒng)（計(jì)算機(jī)軟件等） ? 包裝的改變 ? 最終產(chǎn)品的配送系統(tǒng)的改變 ? 預(yù)期用途或消費(fèi)者的改變 ? 驗(yàn)證數(shù)據(jù)出現(xiàn)相反結(jié)果 ? 重復(fù)出現(xiàn)的偏差、生產(chǎn)中的觀察 ? 有關(guān)危害和控制手段的新信息 ? 每年至少一次 ? 對(duì)危害分析的確認(rèn) HACCP七個(gè)原理 七、建立驗(yàn)證程序 CCP的驗(yàn)證： 證明 HACCP計(jì)劃被有效的執(zhí)行。 ?監(jiān)控儀器的官方檢定和自校 ?校準(zhǔn)記錄的審核 ?對(duì)產(chǎn)品和加工過(guò)程針對(duì)性的取樣檢測(cè) ?CCP記錄的審核（監(jiān)控記錄和糾偏記錄） HACCP七個(gè)原理 七、建立驗(yàn)證程序 HACCP體系的驗(yàn)證 ?驗(yàn)證 HACCP體系正常有效的運(yùn)作 ?三個(gè)內(nèi)容： ?驗(yàn)證 CCP ?確證 （ Validation） HACCP計(jì)劃－－確認(rèn) ?驗(yàn)證 HACCP體系 ?內(nèi)部驗(yàn)證和外部驗(yàn)證 ?內(nèi)部：根據(jù)驗(yàn)證計(jì)劃，至少一年一次 ?官方：每年一次 ?認(rèn)證機(jī)構(gòu)：三年一次復(fù)查換證，認(rèn)證后半年之內(nèi)第一次監(jiān)督審核，其后 10月以?xún)?nèi)一次監(jiān)督審核。 HACCP七個(gè)原理 七、建立驗(yàn)證程序 HACCP體系的驗(yàn)證 HACCP計(jì)劃 實(shí)際操作 體系對(duì)危害控制 一致性 適宜性 有效性 HACCP七個(gè)原理 七、建立驗(yàn)證程序 HACCP計(jì)劃的適宜性 1. 危害分析是否充分 2. 關(guān)鍵控制點(diǎn)設(shè)置是否合理 3. CL和 OL設(shè)定是否科學(xué) 4. 監(jiān)控程序設(shè)置是否合理 5. 支持性文件是否科學(xué)有效 HACCP七個(gè)原理 七、建立驗(yàn)證程序 HACCP的一致性 1. 監(jiān)控儀器的校準(zhǔn) 2. 監(jiān)控程序是否被有效地執(zhí)行 3. 糾正程序是否被有效地執(zhí)行 4. 所有操作記錄是否真實(shí)可靠 5. 驗(yàn)證程序是否被有效地執(zhí)行 HACCP七個(gè)原理 七、建立驗(yàn)證程序 HACCP的有效性 1. 半成品、成品的檢驗(yàn)和消費(fèi)者反饋 2. 第一方審核 : (內(nèi)部審核 ) 3. 第二方審核 : (客戶 ) 4. 第三方審核 : (獨(dú)立的審核機(jī)構(gòu)或官方審核 ) HACCP七個(gè)原理 七、建立驗(yàn)證程序 對(duì) HACCP體系的驗(yàn)證 ?對(duì)成品的微生物等項(xiàng)目的檢測(cè) 體系效果 ?HACCP體系的審核（ Audit） – 文件 – 現(xiàn)場(chǎng) – 記錄 HACCP七個(gè)原理 七、建立驗(yàn)證程序 文件和現(xiàn)場(chǎng)審核 ?檢查產(chǎn)品說(shuō)明和工藝流程圖的準(zhǔn)確性 ?檢查危害分析的全面性、關(guān)鍵控制點(diǎn)設(shè)置的合理性 ?檢查關(guān)鍵限值設(shè)置的科學(xué)性 ?檢查監(jiān)控程序的周密性和可操作性 ?檢查 CCP是否按 HACCP計(jì)劃的要求被監(jiān)控 ?檢查工藝過(guò)程是否在既定的關(guān)鍵限值內(nèi)操作 ?檢查記錄是否準(zhǔn)確地按要求的時(shí)間間隔來(lái)完成 HACCP七個(gè)原理 七、建立驗(yàn)證程序 記錄復(fù)查的審核 監(jiān)控活動(dòng)在 HACCP計(jì)劃中規(guī)定的位置執(zhí)行 監(jiān)控活動(dòng)按 HACCP計(jì)劃中規(guī)定的頻率執(zhí)行 當(dāng)監(jiān)控表明發(fā)生偏離時(shí)，執(zhí)行了糾偏行動(dòng) 設(shè)備按 HACCP計(jì)劃中規(guī)定的頻率進(jìn)行了校準(zhǔn) HACCP七個(gè)原理 七、建立驗(yàn)證程序 ?世界糧農(nóng)組織 /世界衛(wèi)生組織 /食品法典委員會(huì) (FAO/WHO/CAC) ?歐盟食品委員會(huì) (EU) ?美國(guó) FDA/農(nóng)業(yè)部 USDA/商業(yè)部 ?加拿大農(nóng)業(yè)部 —— 食品安全促進(jìn)計(jì)劃 (FSEP) ?澳大利亞 /新西蘭 —— SQF— 2023 建立 HACCP體系的邏輯程序 世界主要機(jī)構(gòu)的 HACCP模式 CAC推薦建立 HACCP體系的邏輯程序及表格 一、組成 HACCP小組 二、描述產(chǎn)品 三、確定產(chǎn)品用途及消費(fèi)對(duì)象 四、建立流程圖 五、現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)證流程圖 六、列出所有危害進(jìn)行分析，確定控制措施 建立 HACCP體系的邏輯程序 CAC推薦建立 HACCP體系的邏輯程序及表格 七、確定 CCP 八、確定每個(gè) CCP點(diǎn)的關(guān)鍵限值 九、確定每個(gè) CCP點(diǎn)的監(jiān)控程度 十、確定每個(gè) CCP點(diǎn)可能產(chǎn)生的偏離的糾正措施 十一、確定驗(yàn)證程序 十二、建立記錄保存程序 建立 HACCP體系的邏輯程序 3. 工作流程一覽表 步驟 危害 控制 措施 關(guān)鍵 控制點(diǎn) 關(guān)鍵 限值 監(jiān)控 程序 糾正 措施 記錄 1. 產(chǎn)品描述 2. 加工流程圖 4. 驗(yàn) 證 CAC 推薦表格 建立 HACCP體系的邏輯程序 FDA推薦的邏輯程序和表格 一 、 一般資料 二 、 描述產(chǎn)品 三 、 描述銷(xiāo)售和貯存的方法 四 、 確定預(yù)期用途和消費(fèi)者 五 、 建立流程圖 六 、 建立危害分析工作單 七 、 確定與品種有關(guān)的潛在危害 八 、 確定與加工過(guò)程有關(guān)的潛在危害 九 、 填寫(xiě)危害分析工作單 建立 HACCP體系的邏輯程序 十 、 判斷潛在危害 十一 、 確定潛在危害是否顯著 十二 、 確定關(guān)鍵控制點(diǎn) 十三 、 填寫(xiě) HACCP計(jì)劃表 十四 、 設(shè)置關(guān)鍵限值 十五 、 建立監(jiān)控程序 十六 、 建立糾正措施 十七 、 建立記錄保存系統(tǒng) 十八 、 建立驗(yàn)證程序 FDA推薦的邏輯程序和表格 建立 HACCP體系的邏輯程序 （ 1） 加工 工序 （ 2） 識(shí)別本工序被引入、控制或增加的潛在危害 （ 3） 潛在食品危害是否顯著？（是 /否） （ 4） 對(duì)第 3欄的判定依據(jù) （ 5） 能用于顯著危害的預(yù)防措施是什么？ （ 6） 該步驟是關(guān)鍵控制點(diǎn)嗎？（是 /否） HACCP危害分析表 名稱(chēng)： 品名： 地址： 銷(xiāo)售與貯藏方法： 預(yù)期用途與消費(fèi)者： 簽名： 日期： FDA推薦表格 建立 HACCP體系的邏輯程序 （ 1） 關(guān)鍵 控制點(diǎn)（ CCP） （ 2） 顯著危害 （ 3） 每一預(yù)防措施的關(guān)鍵限值 監(jiān) 控 （ 8） 糾正 措施 （ 9） 記錄 （ 10） 驗(yàn)證 （ 4） （ 5） （ 6） （ 7） 什么 如何 頻率 誰(shuí) HACCP計(jì)劃工作表 名稱(chēng)： 品名： 地址： 銷(xiāo)售與貯藏方法： 預(yù)期用途與消費(fèi)者： 簽名： 日期： FDA 推薦表格 建立 HACCP體系的邏輯程序 USDA FSIS(食品安全檢查處 )推薦的邏輯程序 一 、 匯編 HACCP資源 二 、 描述產(chǎn)品及其銷(xiāo)售方式 三 、 制定一個(gè)完整的產(chǎn)品配料和原料單 四 、 制定一個(gè)工藝流程圖 五 、 符合衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)操作程序的規(guī)定要求 六 、 進(jìn)行危害分析 七 、 確定關(guān)鍵控制點(diǎn) 八 、 建立每一個(gè)關(guān)鍵控制點(diǎn)的關(guān)鍵限值 九 、 建立監(jiān)控程序 十 、 建立糾正措施 十一 、 建立記錄保持程序 十二、建立審核程序 建立 HACCP體系的邏輯程序 產(chǎn)品說(shuō)明 加工種類(lèi)： 產(chǎn) 品： 1. 產(chǎn)品的大眾名稱(chēng)是什么 ? 2. 怎么使用 ? 3. 包裝類(lèi)型 ? 4. 存放溫度和保質(zhì)期長(zhǎng)短 ? 5. 在何地銷(xiāo)售 ? 6. 標(biāo)簽說(shuō)明 ? 7. 是否需要銷(xiāo)售控制 ? 8. 原、配料 USDA FSIS推薦表格 建立 HACCP體系的邏輯程序 危害分析表 (1) 加工 步驟 (2) 食品 安全危害 (3) 潛在的食品安全危害是顯著的嗎 ? (4) 判斷的依據(jù)是什么 ? (5) 應(yīng)用什么預(yù)防措施來(lái)防止危害 ? (6) 關(guān)鍵控制點(diǎn) ? USDA FSIS推薦表格 建立 HACCP體系的邏輯程序 USDA FSIS推薦表格 HACCP計(jì)劃 加工種類(lèi) : 產(chǎn) 品 : 關(guān)鍵 控制點(diǎn) 關(guān)鍵限值 監(jiān)控 程序和頻率 HACCP記錄 驗(yàn)證 程序和頻率 糾正措施 建立 HACCP體系的邏輯程序 NMFS（國(guó)家海洋漁業(yè)局 NOAA）推薦 HACCP模式 一 、 HACCP小組組織機(jī)構(gòu)圖 二 、 組織機(jī)構(gòu)描述 三 、 產(chǎn)品描述 /用途 四 、 對(duì)于類(lèi)似產(chǎn)品組 ? 加工流程圖 ? 對(duì)于每個(gè) CCP點(diǎn)： （ A） 位置 （ B） 所要控制的危害 （ C） 預(yù)防措施 （ D） 關(guān)鍵限值 （ E） 監(jiān)控程序 （ F） 糾正措施 （ G） 記錄 五、記錄保持程序 六、驗(yàn)證程序 七、 SSOP 八、回收計(jì)劃 九、顧客 /消費(fèi)者投訴 十、標(biāo)識(shí) /說(shuō)明 建立 HACCP體系的邏輯程序 組成 HAC