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正文內(nèi)容

五家渠河水中氨氮分析化工論文(編輯修改稿)

2025-07-25 17:33 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 退。所以顯色時間應該控制在10~30 min以內(nèi)。 實驗室環(huán)境在實驗室進行河水氨氮分析時,要求室內(nèi)不得有銨鹽類化合物,不得與使用氨水的硝酸鹽氮的分析實驗同時進行(具有揮發(fā)性的氨水可能會被反應試劑吸收,使得最終測定值偏大),同時要求室內(nèi)清潔不得有揚塵,必須保持清潔。使用的實驗用品也需要單獨存放,以免影響實驗空白值[4]。 其他在對水樣進行絮凝沉淀預處理時,過濾使用的濾紙一般都含有可溶性氨氮,尤其是定量濾紙,實驗中最好選用含可溶性氨氮低的定性濾紙,在過濾之前先使用無氨水充分洗滌,以除去可溶性氮氮,從而減少測定誤差,提高方法的準確度和靈敏度?;蛘哂?%硼酸或5%硫酸浸泡中速定性濾紙,經(jīng)過反復清洗至中性,再用濾紙過濾絮凝沉淀水樣,可有效降低全程空白值。該方法也可以提高測定河水氨氮的靈敏度,精密度和準確度[5]。 3 實驗部分 儀器及藥品722型光柵分光光度計(上海光譜儀器有限公司);FA22048型電子分析天平(上海精科天美科學儀器有限公司);PH計;10ml酸式滴定管;50ml比色管;1ml,2ml,25ml移液管,洗耳球。 聚乙烯瓶;漏斗;1000ml容量瓶;100ml量筒;硼酸(優(yōu)級純);氫氧化鈉(分析純);硫酸鋅(分析純);氯化銨(優(yōu)級純)氯化銨標準儲備液(1 mg/mL);氯化銨標準使用液( mg/mL);酒石酸鉀鈉(分析純);硫酸;碘化鉀(分析純);碘化汞(分析純)。 試劑配制配制試劑用水均應為無。1. 無氨水:可用一般純水通過強酸性陽離子交換樹脂或加硫酸和高錳酸鉀后,重蒸餾得到。2.1mol/L氫氧化鈉溶液:準確稱取4g氫氧化鈉溶解于水中,稀釋到100ml。3.吸收液:①硼酸溶液:稱取20g硼酸溶于水中,稀釋至1L。②:,定容至1000ml搖勻,備用。%硫酸鋅:準確稱取10g硫酸鋅,溶解于100ml水中。%氫氧化鈉:準確稱取25g氫氧化鈉溶于溶解于100ml水中。6.納氏試劑:稱取16g氫氧化鈉,溶于50mL水中,充分冷卻至室溫。另稱取7g碘化鉀和碘化汞(HgI2)溶于水,然后將此溶液在攪拌下徐徐注入氫氧化鈉溶液中。用水稀釋至100mL,貯于聚乙烯瓶中,密塞保存7.酒石酸鉀鈉溶液:稱取50g酒石酸鉀鈉(KNaC4H4O64H2O)溶于100mL水中,加熱煮沸以除去氨,放冷,定容至100mL。8.銨標準貯備溶液:℃干燥過的氯化銨(NH4Cl)溶于水中,移入1000mL容量瓶中,稀釋至標線。9.銨標準使用溶液:,用水稀釋至標線。 水樣采集和預處理水樣的采集選在河水流動性較好,河面寬闊之處,在相同的地方, m處從2013年3月15日到4月14日相同時間下采集水樣。采集的水樣呈黃綠色并稍有渾濁,所以在進行氨氮測定前需要先對水樣進行預處理。采用絮凝沉淀法[13]處理水樣:取100 mL水樣加入1 mL 10% 硫酸鋅溶液,再用25% 氫氧化鈉溶液和98%硫酸調(diào)pH 至10. 5左右,混勻,放置使沉淀,用漏斗過濾,棄去初濾液20 mL。處理好的水樣用聚乙烯瓶密封保存等待實驗過程氨氮的測定。 標準曲線的繪制在室溫20℃下,、、 mL銨標準使用液( mg /mL)于50 mL比色管,加水至標線, mL酒石酸鉀鈉溶液[14],混勻, mL納氏試劑,混勻,放置15mi
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