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正文內(nèi)容

三萬噸nh3y合成氨廠中變串低變工藝畢設畢業(yè)論文(編輯修改稿)

2025-07-25 10:47 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 化劑B112或B111;鐵系低變催化劑CuZn系;出熱水塔氣體溫度:〈75℃;出變換系統(tǒng)氣體壓強:;變換率:中變:88%;低變:99%;水碳比:;補充蒸汽壓強:8105Pa;變換爐(中變爐);年開工率:300天。 中變爐工藝條件的計算為了計算方便,計算過程中以kmol為單位。計算基準:1kmol干半水煤氣(變換爐條件計算除外) 進口溫度的估計 根據(jù)觸媒的活性溫度,選取變換爐進氣溫度為420℃,因過程中有冷激水,冷激氣體原始成分將有改變,故出口溫度需要經(jīng)過計算決定。 蒸汽比的選擇采用水冷激流程中開始的蒸汽比可以稍低?!嗝繕藴拭?干半水煤氣中應加入蒸汽量:= 濕半水煤氣的組成 H2:。 CO: 。 CO2:。 N2:。 O2:。 CH4:。 Ar:。 H2O:。 第一段平衡線計算 查[1]中表426得各溫度下的平衡常數(shù)Kp,計算結(jié)果如下表 表22 參數(shù)計算結(jié)果T(℃)420440460480500520560Xp(%)用以上數(shù)據(jù)作圖得平衡線圖21 第一段最適宜溫度曲線計算 第一段最適宜溫度曲線計算查表[1]613得B111型中變催化劑的活化能,中變反應熱近似取,故。由[1]中473式計算 表23參數(shù)計算結(jié)果t(℃) Xp(%)用這些數(shù)據(jù)作圖得最適宜溫度曲線圖22 第一段操作線的計算選取第一段中溫變換轉(zhuǎn)換率75%。變換掉的CO:=出一段氣體組成: 成分數(shù)量%H2+=CO=CO2+=O200N2CH4ArH2O+=合計100化學平衡常數(shù)K==查[1]表426得溫度t=561℃ 冷激水用量計算二段觸媒進口溫度取為400℃,冷激段熱損失取為5℃,出一段氣體的平均溫度為458℃,冷激水初溫60℃,℃。系統(tǒng)焓變H=。出一段氣體的熱容:Cp=(++++ + +)/= kJ/(kmol℃)查[2]附錄二 ℃水由40℃℃的焓變?yōu)?℃水的汽化熱為=℃升高至400℃的焓變 總的焓變H==∴冷激水量= 第二段平衡曲線和最適宜溫度曲線計算 用水冷激后氣體的起始組成發(fā)生了變化,因此平衡曲線和最適宜溫度也都發(fā)生了變化。冷激后氣體的原始組成:H2:。 CO: CO2:。H2O:。由[1]中式422計算不同溫度下的平衡轉(zhuǎn)化率 T℃380400420440460480Xp以第一組為例計算:A=;B=;C=;D=;t=380℃;Kp=;w=Kp1=;u=Kp(A+B)+C+D=(+)++=;v=KpABCD==;q=(u24wv)1/2==;xp=。由以上數(shù)據(jù)作圖得第二段的平衡曲線:圖23由[1]中(413)式計算不同變換率下的最適宜溫度:Xp tmOC用以上數(shù)據(jù)作圖得最適宜溫度曲線:圖24 第二段操作線計算 第二段進口溫度和最終變換率都已定,即變換爐出口溫度需要計算決定。假設先反應后升溫。冷激后氣體原始組成:成分H2COCO2ON2CH4ArH2O合計%100 最終變換率為88%,氧全部與氫化合成水,則變換氣組成: 成分H2COCO2N2CH4ArH2O合計%100kmol01763假設出口氣體溫度為417℃ 變換氣在417℃時的熱容:Cp=++++++= kcal/(kmol℃)由[1]中431圖查得,417℃時反應熱 DHR= kcal/kmol;第二段熱損失取為3℃代入[1]中493式中計算二段出口溫度t=4003 + ()=℃與假設相符,可以滿足要求,由此可以認為以上計算的變換爐的工藝條件可用。 結(jié)論 中變爐的工藝條件決定如下進一段溫度:420℃;出一段溫度:516℃;出一段變換率:75%;冷激水量:;進二段溫度:400℃;二段溫度:℃;出二段變換率:88% 中溫變換爐的物料衡算 物料衡算 進一段氣體量:干煤氣:1kmol;水蒸汽:;合計:各組成: 進一段氣各組成成分H2COCO2O2N2CH4ArH2O合計%100kmol出一段變換率:75% 氧全與氫反應成水CO變換量 =出一段氣體量 出一段氣各組成成分Kmol%H2+2=CO=CO2+=N2CH4ArH2O+2=合計100進二段變換率:88%二段中,CO變換量:()=出二段變換氣量 進二段氣各組成成分kmol基準%干基%H2+=CO=CO2+=O2N2CH4Ar+=H2O100合計100 熱量衡算第一段:CO變換反應熱:=O2反應熱:查[1]表4242425得468℃時 O2 的反應熱H=℃Q2=*2*=氣體升溫耗熱:查圖461~468計算變換氣的平均熱容℃)(516420)= kJ熱損失:+= kJ第二段:CO變換反應熱:= kJ氣體升溫耗熱:(417400)= kJ熱損失:= kJ 低變換爐的工藝條件計算 進出口溫度的估計 選用CuZn系催化劑;選取低變爐進氣溫度為220℃,出口溫度需經(jīng)計算決定。 入低變爐濕氣組成同中變爐二段出口組成 入低變爐濕氣組成成分H2COCO2N2CH4ArH2O合計濕%100干%——100 平衡曲線計算查[1]中式422計算得: 中變爐二段出口組成t℃200220240260280xp由以上數(shù)據(jù)作平衡曲線圖:圖25以第一組計算為例:t=200℃;Kp=;A=;B=;C=;D=;w=Kp1=;u=Kp(A+B)+C+D=(+)++=;v=KpABCD==;q=(u24wv)1/2==;xp=(uq)/2Aw 100% = 最適宜溫度曲線計算由[2]中473式計算催化劑CuZn系的E1=,取170250℃的平均溫度(230℃)下的反應熱效應,由[1]中圖421查得。DH=39960kJ/kmolE2= E1+DH=+39960= 參數(shù)計算結(jié)果xpTm Ktm ℃利用以上數(shù)據(jù)作圖: 圖 26 操作線計算185℃ kcal/(kmol℃)。185℃時反應熱: DHR= kcal/kmol,熱損失為1℃計算出口溫度:假設設出口溫度為234℃,該溫度下混合熱容Cp=++++++=假設CO總的轉(zhuǎn)化率為99%,則低溫變換的實際轉(zhuǎn)換率為查[1]圖421得234℃時反應熱為39920 kJ/kmol ,熱損失為5℃出口溫度:t=2205+(39920/)**=℃檢驗出口溫度查[1]表426,234℃,W=,U=,V=%,說明反應已接近平衡。所得結(jié)果與假設一致,符合要求出低變換爐氣體組成變換的CO:= 成分數(shù)量%(濕)%(干)H2+=CO=CO2+=N2CH4ArH2O=合計(干)100合計(濕)1100 結(jié)論低變爐的工藝條件決定如下:進口溫度:220℃;出口溫度:℃;變換率:% 低變換爐的物料和熱量衡算 物料衡算 進口氣量干中變氣: kmol;水蒸汽: kmol;合計: kmol各組成: 低變換爐進口氣各組成成分H2COCO2N2CH4ArH2O合計%100Kmol出口氣體組成出低變爐的變換率:%CO的變換量:%= kmol成分Kmol%(干)%(濕)H2+=CO=CO2+=N2CH4ArH2O=合計(濕)100合計(干)100 熱量衡算234℃,CO反應熱:= kJ;氣體升溫耗熱:(234220)= kJ ;熱損失: = kJ 。 熱水塔出
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