【正文】 法原理是適者生存原理，利用選擇性培養(yǎng)基從混雜的各種細菌中單獨培養(yǎng)出能滿足特殊需要的天然細菌。)很多，如因溫度、紫外線、核輻射、酸、堿、人工誘變劑等自然和人為的因素，他們會造成DNA堿基丟失或DNA復制出現(xiàn)錯配或DNA修復時出現(xiàn)差錯，這些將引起基因突變，基因突變有這樣幾個特點。 Ⅵ.可逆性 突變可以由原始的野生型向突變型方向進行，稱正向突變。 至此誘變的任務就算完成了，獲得了理想的菌種，這種方法的潛力要遠大于誘導法，但操作復雜，在實際誘變中，往往(wǎngwǎng)要經(jīng)過幾次不同誘變方法的誘變處理以及大量繁瑣的篩選分離工作才有可能獲得理想的突變體。),轉(zhuǎn)化(Transformation)是供體細胞研碎物中的DNA片段直接吸收進入活的受體細胞的基因重組方式(fāngsh236。,第二十三頁，共三十七頁。,第二十七頁，共三十七頁。ng)的方法,遺傳工程方法包括兩個水平的研究：一種是細胞水平；另一種是基因水平。,②遺傳工程(y237。而海水含鹽量高，雖發(fā)現(xiàn)90多種微生物有不同程度降解烴類的能力，但不一定能在海水中大量繁殖生存，而且降解速率也較饅，查氏將能降解脂(含質(zhì)粒A)的一種假單胞菌作受體細胞，分別將能降解芳烴(質(zhì)粒B)、芳烴(質(zhì)粒C)和多環(huán)芳烴(質(zhì)粒D)的質(zhì)粒，用遺傳工程方法人工轉(zhuǎn)入受體細胞，獲得多質(zhì)?！俺壖毦?，可除去原油中2／3的烴。（3）復制傳遞的穩(wěn)定性 遺傳的保守性。,第三十六頁，共三十七頁。,第三十四頁，共三十七頁。因為細菌的質(zhì)粒本身容易丟失或轉(zhuǎn)移，重組的質(zhì)粒也會面臨這個問題； 另一方面質(zhì)粒具有不相容性，兩種不同的質(zhì)粒不能穩(wěn)定地共存于同一宿主內(nèi)。,第三十頁，共三十七頁。,Ⅲ.轉(zhuǎn)導 遺傳物質(zhì)通過噬菌體的攜帶而轉(zhuǎn)移的基因重組(zh242。其中R Ⅱ型菌株菌落粗糙，不產(chǎn)生莢膜物質(zhì)，感染人、小白鼠或家免均不致病。在細菌等原核微生物中通常只是部分(b249。ng)中始終進行振蕩攪拌形成出發(fā)細菌的單細胞懸浮液；,第十六頁，共三十七頁。,第十四頁，共三十七頁。,②基因突變(jī yīn tū bi224。,在水的生物處理中，這種定向培育過程通常又稱為馴化。,基因(jīyīn)和性狀,定義：基因是一切生物體內(nèi)儲存遺傳信息的、有自我復制 能力的遺傳功能單位。,4．遺傳(y237。 細菌遺傳的保守性既有有利的一面也有不利的一面，當環(huán)境條件改變，細菌會因為遺傳的保守性，不適應改變了的外界環(huán)境條件而死亡。n)與變異,所謂微生物的遺傳性是指每種微生物所具備的親代性狀在子代重現(xiàn)，子代性狀與親代基本上一致的現(xiàn)象。變異是生物對環(huán)境能動適應性的表現(xiàn)。這四種核苷酸，每三個為一組的不同組合順序分別對應于特定的氨基酸，這樣在DNA通過RNA間接指導細菌蛋白質(zhì)的合成時，細菌DNA的特定核苷酸排列形式就反映在細菌蛋白質(zhì)的特定氨基酸結(jié)構(gòu)中。 基因依其功能的差別可分成調(diào)節(jié)基因、操縱基因和結(jié)構(gòu) 基因3大類。通常的篩選都是通過人為篩選與天然篩選相結(jié)合來進行的。,第十三頁，共三十七頁。也可以反過來，由突變型向野生型的轉(zhuǎn)變，稱回復突變。最后這些突變體將會在實驗室小試、中試的基礎(chǔ)上被投放到生產(chǎn)實踐中。)。,1944年才通過試驗找出了其中的原因。,證實轉(zhuǎn)導(zhuǎn dǎo)現(xiàn)象的U形管實驗,第二十八頁，共三十七頁。所以，又可把它分為細胞工程和基因工程。chu225。浮油在一般條件下降解需一年以上時間，用“超級細菌”只需幾小時即可把浮油去除，速度快效率高。（4）子代DNA的變異 變異的多樣性。 Ⅲ．脫色工程菌的構(gòu)建 將分別含有降解偶氮染料質(zhì)粒的偏號Kx和Kd兩株假單胞菌通過質(zhì)粒轉(zhuǎn)移技術(shù)培育出兼有分解兩種偶氮染料功能的脫色工程茵。這種用人工方法選出的多質(zhì)粒、多功能的新菌種稱“超級細菌”。ng)方法看似簡單，但在具體實施上有較大的難度。之所以稱其為遺傳工程是由于，它的操作方法采用了對遺傳物質(zhì)體外加工，類似工程設計那樣很高的預見性、精確性與嚴密性