【正文】 ，共八十一頁(yè)。,移碼突變(tūbi224。 倒位是指斷裂下來(lái)的一段染色體旋轉(zhuǎn)180?后，重新插入到原來(lái)染色體的原位置上，從而使其基因順序與其它的基因順序相反； 易位是指斷裂下來(lái)的一小段染色體再順向或逆向地插入到同一條染色體的其它部位上。,引進(jìn),43,第四十三頁(yè)，共八十一頁(yè)。細(xì)菌、放線菌、真菌中有轉(zhuǎn)化現(xiàn)象。 兩個(gè)菌種或菌株之間能否發(fā)生轉(zhuǎn)化，與它們?cè)谶M(jìn)化過程中的親緣關(guān)系有著密切的關(guān)系。,接合(jiēh233。)（protoplast fusion）,通過人為的方法使兩個(gè)遺傳性狀不同的細(xì)胞的原生質(zhì)體發(fā)生融合，得到(d233。所以，又可把它分為細(xì)胞工程和基因工程。,61,第六十一頁(yè)，共八十一頁(yè)。 y236。,六、遺傳工程(y237。,誘變(y242。ngy236。,重組(zh242。,八、微生物的馴化(x249。)方式,中村（1990）活性污泥對(duì)苯酚的馴化,viiv, iiii, vii ——有利性,規(guī)律：間歇有利于連續(xù)。,內(nèi)容(n232。80,第八十一頁(yè)，共八十一頁(yè)。)中的應(yīng)用,PCR（Polymerase Chain Reaction）DNA多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)， 可以(kěyǐ)將環(huán)境中微量的DNA分子擴(kuò)增后，進(jìn)行檢測(cè)。h232。ngy232。itǐ)的選擇：,對(duì)載體的要求,具有自我復(fù)制能力 能在受體細(xì)胞內(nèi)大量增殖 最好只有一個(gè)限制性內(nèi)切酶的切口（使供體DNA 接合在一定位置上） 有一種選擇性遺傳標(biāo)志，以便追蹤,常用：細(xì)菌質(zhì)粒、噬菌體。,七、基因工程(jīyīn gōngch233。u)發(fā)生改變，引起性狀變異并通過篩選獲得符合要求的變異菌株的一種育種方法。,1. 誘變(y242。ng)細(xì)菌 浮油在一般條件下降解需一年以上時(shí)間，用“超級(jí)細(xì)菌”只需幾小時(shí)即可把浮油去除，速度快效率高。ng)研究工作，提出了汞化合物轉(zhuǎn)化的途徑，主要是某些微生物使水體汞元素甲基化形成甲基汞，使人及生物中毒。,a.遺傳工程(y237。ng)組氨,酸,（,A,,）的,沙門(shām233。,接合(jiēh233。 在若干放線菌和藍(lán)細(xì)菌以及Saccharomyces cerevisiae、Neurospora crassa（粗糙脈胞菌）和Aspergillus niger中，也有轉(zhuǎn)化現(xiàn)象。n du224。)Transformation （引進(jìn)）,供體細(xì)菌研碎物中的DNA片段直接吸收進(jìn)入活的受體細(xì)菌并發(fā)生基因(jīyīn)重新組合的方式。g242。,對(duì)某一具體誘變劑來(lái)說，即可同時(shí)引起轉(zhuǎn)換與顛換，也可只具其中的一種功能。 獨(dú)立性：各種突變獨(dú)立發(fā)生，不會(huì)互相影響。,30,第三十頁(yè)，共八十一頁(yè)。ng)稱為轉(zhuǎn)錄。it236。)染色體，使染色體的長(zhǎng)度增長(zhǎng)。,質(zhì)粒（plasmid）,定義：游離于染色體外，具有獨(dú)立復(fù)制能力的小型共價(jià)閉合環(huán)狀DNA分子，即cccDNA（circular covalently closed DNA） 結(jié)構(gòu)(ji233。 酵母菌屬（saccharomycs）17,染色體的套數(shù)：只有一套相同功能的染色體時(shí)稱之為 單倍體，有兩套時(shí)稱雙倍體。,16,第十六頁(yè)，共八十一頁(yè)。,（2）細(xì)菌培養(yǎng)(p233。,9,第九頁(yè)，共八十一頁(yè)。,變異：任何一種生物，親代和子代之間在生理、形態(tài)方面都有一定的差異，這種現(xiàn)象叫變異（個(gè)體(g232。xu233。)作業(yè),細(xì)菌遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)是什么？ 簡(jiǎn)述DNA的復(fù)制過程？ 請(qǐng)說明什么是點(diǎn)突變和染色體畸變、自發(fā)突變和誘發(fā)突變？ 請(qǐng)分別解釋轉(zhuǎn)化、接合、轉(zhuǎn)導(dǎo)，三者的區(qū)別是什么？ 請(qǐng)簡(jiǎn)要說明遺傳工程在環(huán)境工程中的應(yīng)用？ 廢水處理中馴化(x249。tǐ)形態(tài)、菌落形態(tài)、生理生化特性、代謝產(chǎn)物） “龍生九子，各不相同”,定義：細(xì)菌的遺傳性狀變化(bi224。,二、遺傳(y237。iyǎng)實(shí)驗(yàn),（3）S型菌的無(wú)細(xì)胞(x236。,4. DNA復(fù)制 在DNA聚合酶的催化下，一個(gè)DNA分子最終復(fù)制成兩個(gè)結(jié)構(gòu)完全相同的DNA，從而(c243。,（4）核酸水平,絕大多數(shù)的微生物的遺傳物質(zhì)為DNA，只有部分病毒才是RNA。g242。,24,第二十四頁(yè)，共八十一頁(yè)。)胸腺嘧啶T,三、遺傳信息的表達(dá)(biǎod225。基因DNA上遺傳信息轉(zhuǎn)錄下的RNA即為mRNA。,四、微生物的基因突變(jī yīn tū bi224。 可誘發(fā)性：誘變劑可提高突變率。根據(jù)化學(xué)誘變劑是直接還是間接地引起置換，可把置換的機(jī)制分成(fēn ch233。u)上的變化,分為染色體內(nèi)畸變和染色體間畸變兩類。,受體細(xì)菌獲得(hu242。n)，并把它整合到自己的基因組中，而獲得部分新的遺傳性狀的基因轉(zhuǎn)移過程，稱為轉(zhuǎn)化。 腸桿菌科的一些細(xì)菌很難進(jìn)行轉(zhuǎn)化，主要原因一方面由于外來(lái)DNA難以摻入到細(xì)胞中，另一方面在受體細(xì)胞內(nèi)常存在可降解線形DNA的核酸酶。)（conjugation）,定義：供體菌（“雄”）通過其性菌毛與受體菌（“雌”）相接觸，前者傳遞不同長(zhǎng)度的DNA給后者，并在后者細(xì)胞中進(jìn)行雙鏈化或進(jìn)一步與核染色體發(fā)生交換、整合，從而使后者獲得供體菌的遺傳性狀的現(xiàn)象，稱為(chēnɡ w233。n)氏傷寒,桿菌(gǎnjūn),超微燒結(jié)玻璃板,細(xì)菌不能通過，,噬菌體可以通過,轉(zhuǎn)導(dǎo),能合成色氨酸,間諜,侵入、重組,轉(zhuǎn)移導(dǎo)手,55,第五十五頁(yè)，共八十一頁(yè)。chu225。另一面自然界中存在一些耐汞的微生物，它們的耐汞基因在質(zhì)粒R因子上。見下圖。u bi224。,誘變育種具有極其重要的實(shí)踐意義。ng)（Genetic engineering）,50年代(ni225。 最常用：PBR32抗四環(huán)素、青霉素性基因。)上：,固氮菌的基因轉(zhuǎn)移到根系微生物或直接給植物； 把降解木質(zhì)素分解酶的基因轉(zhuǎn)移導(dǎo)酵母菌使之 能利用稻草、 枯桿等生產(chǎn)酒精； 改良農(nóng)作物。)上升法 好氧、連續(xù)、負(fù)荷上升法 厭氧/好氧、間歇、負(fù)荷上升法 好氧、間歇、高負(fù)荷一定 好氧、連續(xù)、高負(fù)荷一定 厭氧/好氧、間歇、高負(fù)荷一定,3. 影響馴化(x249。,核酸探針：標(biāo)記的DNA片斷(pi224。,。n)與未知DNA結(jié)合，可以用來(lái)檢測(cè)水環(huán)境中的病毒等,80,第八十頁(yè)，共八十一頁(yè)。)的因素,1）馴化操作(cāozu242。,76,第七十六頁(yè)，共八十一頁(yè)。,73,第七十三頁(yè)，共八十一頁(yè)。i)——遺傳物質(zhì)的研究 70年代——基因工程誕生,1. 定義(d236。tā)微生物生產(chǎn)部門所使用的高產(chǎn)菌株，幾乎毫無(wú)例外地都是通過誘變育種而明顯提高其生產(chǎn)性能的。,出發(fā)菌株的選擇 誘變劑的選擇：紫外線、X射線、亞硝酸鹽等 誘變劑量的選擇：殺菌率為70～75%的紫外線 突變體的篩選,2. 誘變育種的主要步驟,66,第六十六頁(yè)，共八十一頁(yè)。,注意(zh249。 Ⅲ．脫色工程菌的構(gòu)建 將分別含有降解偶氮染料質(zhì)粒的偏號(hào)Kx和Kd兩株假單胞菌通過質(zhì)粒轉(zhuǎn)移技術(shù)培育出兼有分解兩種偶氮染料功能的脫色工程 菌。ng)的方法,遺傳工程方法(fāngfǎ)包括兩個(gè)水平的研究：一種是細(xì)胞水平；另一種是基因水平。ngh233。 通過接合而獲得新性狀的受體細(xì)胞就是接合子（c