【正文】 n)藥（ganglion blocking drugs）,藥理作用 神經(jīng)節(jié)阻斷藥對(duì)交感神經(jīng)(jiāogǎnsh233。和阿托品相比，其毒性較低，副作用與阿托品相似。 解救有機(jī)磷酸酯類中毒,第六頁(yè)，共二十七頁(yè)。ng)代用品 N1受體阻斷藥（神經(jīng)節(jié)阻斷藥）： N2受體阻斷藥（骨骼肌松弛藥）：,第二頁(yè)，共二十七頁(yè)。,第四頁(yè)，共二十七頁(yè)。ng)加重排尿困難。 替代洋金花用作中藥麻醉劑。n chu225。)膽堿（succinylcholine）,作用(zu242。 嚴(yán)重肝功能不全、營(yíng)養(yǎng)不良和電解質(zhì)紊亂者慎用。,第二十頁(yè)，共二十七頁(yè)。 對(duì)子宮平滑肌影響較小。)抑制，出現(xiàn)昏迷及呼吸麻痹。N1受體阻斷劑 —神經(jīng)節(jié)阻斷藥（ganglion blocking drugs）。 擴(kuò)血管作用與抗M膽堿作用無(wú)關(guān)，是阿托品直接擴(kuò)張血管的作用。 抑制(y236。病人可因呼吸肌麻痹而死亡。 升高眼內(nèi)壓，青光眼和白內(nèi)障晶體摘除術(shù)患者禁用。 抗膽堿酯酶藥不僅不能拮抗這類藥的肌松作用，卻反能加強(qiáng)之。 交感神經(jīng)對(duì)血管的支配占優(yōu)勢(shì)，用神經(jīng)節(jié)阻斷藥后，則使血管，特別是小動(dòng)脈擴(kuò)張，總外周阻力下降，加上靜脈擴(kuò)張，回心血量和心輸出量減少，結(jié)果常使血壓顯著下降。,第九頁(yè)，共二十七頁(yè)。嚴(yán)重中毒時(shí)，可由中樞興奮轉(zhuǎn)入抑制，產(chǎn)生昏迷和呼吸麻痹等。nɡ y242。nɡ)藥物： 阿托品類生物堿：阿托品、東莨菪堿、山莨菪堿 阿托品的合成代用品： 合成擴(kuò)瞳藥：后馬托品、托吡卡胺 合成解痙藥：胃復(fù)康、丙胺太林（普魯本辛）,第三頁(yè)，共二十七頁(yè)。 阿托品的最低致死量在成人約為80～130mg， 兒童約為10mg。,東莨菪堿（scopolamine）,對(duì)中樞(zhōngshū)抑制作用強(qiáng)。 胃腸道、眼、膀胱等平滑肌和腺體則以副交感神經(jīng)占優(yōu)勢(shì)，因此，用藥后常出現(xiàn)便秘、擴(kuò)瞳、口干和尿潴留等。 在臨床用量時(shí)，并無(wú)神經(jīng)節(jié)阻斷作用。 肌肉持久性除極化而釋出鉀離子，使血